Toepassing en impactbeoordeling van ultrageluid superresolutie bloedstroombeeldvorming (URM) bij patiënten met nierfalen (URM)
16 maart 2026 bijgewerkt door: Ma Zhe
Toepassing en Impactbeoordeling van Ultrasound Super-Resolution Bloedstroombeeldvorming (URM) bij Patiënten met Nierfalen
Het doel van deze studie is om de bruikbaarheid van URM-technologie te evalueren bij het in beeld brengen van de renale microcirculatoire bloedstroom bij patiënten met nierfalen, en om de klinische haalbaarheid ervan te onderzoeken voor het beoordelen van de nierfunctie, het bepalen van het ziektestadium en het monitoren van de behandelrespons.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
150
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, China
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital of Shandong Province)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:① Klinisch gediagnosticeerd met acuut of chronisch nierfalen; ② Volledige laboratoriumtestresultaten en echobeelden zijn beschikbaar.
Exclusiecriteria:① Gelijktijdig ernstig orgaanfalen; ② Slechte beeldkwaliteit; ③ Voorgeschiedenis van nierschirurgie; ④ Zwangere of zogende vrouwen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Patiënten met acuut nierfalen
|
Het primaire doel is om de correlatie tussen URM-parameters (niercorticale en niermerg microvasculaire dichtheid, bloedstroomsnelheid) en laboratoriummarkers van nierfunctie (eGFR, Scr) te onderzoeken
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Patiënten met chronisch nierfalen
|
Het primaire doel is om de correlatie tussen URM-parameters (niercorticale en niermerg microvasculaire dichtheid, bloedstroomsnelheid) en laboratoriummarkers van nierfunctie (eGFR, Scr) te onderzoeken
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Correlatie tussen URM-parameters (renale corticale en medullaire microvasculaire dichtheid, bloedstroomsnelheid) en laboratorium nierfunctiemarkers (eGFR, Scr)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 14 dagen
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 14 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- YXLL-KY-2026(007)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .