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Anwendung und Wirkungsbewertung der Ultraschall-Super-Resolution-Blutflussbildgebung (URM) bei Patienten mit Nierenversagen (URM)

16. März 2026 aktualisiert von: Ma Zhe
Das Ziel dieser Studie ist es, den Nutzen der URM-Technologie bei der Bildgebung der renalen mikrozirkulatorischen Blutströmung bei Patienten mit Nierenversagen zu evaluieren und ihre klinische Machbarkeit zur Beurteilung der Nierenfunktion, Krankheitsstadienerfassung und Überwachung des Therapieansprechens zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital of Shandong Province)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:① Klinisch diagnostiziert mit akutem oder chronischem Nierenversagen; ② Vollständige Laborergebnisse und Ultraschallbilder sind verfügbar.

Ausschlusskriterien:① Gleichzeitiges schweres Organversagen; ② Schlechte Bildqualität; ③ Anamnese einer Nierenoperation; ④ Schwangere oder stillende Frauen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patienten mit akutem Nierenversagen
Diagnosetest: Ultraschall-Super-Resolution-Blutflussbildgebung
Das primäre Ziel ist es, die Korrelation zwischen URM-Parametern (renale kortikale und medulläre mikrovaskuläre Dichte, Blutflussgeschwindigkeit) und Laborparametern der Nierenfunktion (eGFR, Scr) zu untersuchen.
Andere Namen:
  • Patienten mit akutem Nierenversagen
  • Patienten mit chronischem Nierenversagen
Experimental: Patienten mit chronischem Nierenversagen
Diagnosetest: Ultraschall-Super-Resolution-Blutflussbildgebung
Das primäre Ziel ist es, die Korrelation zwischen URM-Parametern (renale kortikale und medulläre mikrovaskuläre Dichte, Blutflussgeschwindigkeit) und Laborparametern der Nierenfunktion (eGFR, Scr) zu untersuchen.
Andere Namen:
  • Patienten mit akutem Nierenversagen
  • Patienten mit chronischem Nierenversagen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Korrelation zwischen URM-Parametern (renale kortikale und medulläre mikrovaskuläre Dichte, Blutflussgeschwindigkeit) und Labor-Nierenfunktionsmarkern (eGFR, Scr)
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 14 Tagen
Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 14 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ma Zhe

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • YXLL-KY-2026(007)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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