Применение и оценка воздействия ультразвукового супер-разрешающего визуализации кровотока (URM) у пациентов с почечной недостаточностью (URM)
16 марта 2026 г. обновлено: Ma Zhe
Применение и оценка влияния ультразвуковой суперразрешающей визуализации кровотока (URM) у пациентов с почечной недостаточностью
Целью данного исследования является оценка полезности технологии URM для визуализации микроциркуляторного кровотока в почках у пациентов с почечной недостаточностью, а также изучение её клинической применимости для оценки функции почек, стадирования заболевания и мониторинга ответа на лечение.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Китай
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital of Shandong Province)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:① Клинически диагностирована острая или хроническая почечная недостаточность; ② Имеются полные результаты лабораторных исследований и ультразвуковые изображения.
Критерии исключения:① Сопутствующая тяжелая недостаточность органов; ② Низкое качество изображения; ③ История почечной хирургии; ④ Беременные или кормящие женщины.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пациенты с острой почечной недостаточностью
|
Основная цель заключается в изучении корреляции между параметрами УРМ (микрососудистая плотность коркового и мозгового вещества почки, скорость кровотока) и лабораторными маркерами функции почек (рСКФ, Scr)
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Пациенты с хронической почечной недостаточностью
|
Основная цель заключается в изучении корреляции между параметрами УРМ (микрососудистая плотность коркового и мозгового вещества почки, скорость кровотока) и лабораторными маркерами функции почек (рСКФ, Scr)
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Корреляция между параметрами МРТ (микрососудистая плотность коркового и мозгового вещества почки, скорость кровотока) и лабораторными маркерами функции почек (рСКФ, креатинин сыворотки)
Временное ограничение: От включения в исследование до конца лечения на 14-й день
|
От включения в исследование до конца лечения на 14-й день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- YXLL-KY-2026(007)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .