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Applicazione e valutazione dell'impatto dell'Imaging del Flusso Sanguigno a Super-Risoluzione con Ultrasuoni (URM) nei Pazienti con Insufficienza Renale (URM)

16 marzo 2026 aggiornato da: Ma Zhe

Applicazione e Valutazione dell'Impatto dell'Imaging Ultrasuoni a Super-Risoluzione del Flusso Sanguigno (URM) nei Pazienti con Insufficienza Renale

Lo scopo di questo studio è valutare l'utilità della tecnologia URM nell'imaging del flusso sanguigno microcircolatorio renale in pazienti con insufficienza renale e investigarne la fattibilità clinica per valutare la funzione renale, la stadiazione della malattia e il monitoraggio della risposta al trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital of Shandong Province)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:① Diagnosi clinica di insufficienza renale acuta o cronica; ② Disponibilità di risultati completi degli esami di laboratorio e immagini ecografiche.

Criteri di esclusione:① Insufficienza d'organo grave concomitante; ② Scarsa qualità dell'immagine; ③ Anamnesi di chirurgia renale; ④ Donne in gravidanza o in allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pazienti con insufficienza renale acuta
Test diagnostico: Imaging a super-risoluzione del flusso sanguigno mediante ultrasuoni
L'obiettivo primario è esaminare la correlazione tra i parametri URM (densità microvascolare corticale e midollare renale, velocità del flusso sanguigno) e i marcatori di laboratorio della funzione renale (eGFR, Scr)
Altri nomi:
  • Pazienti con insufficienza renale acuta
  • Pazienti con insufficienza renale cronica
Sperimentale: Pazienti con insufficienza renale cronica
Test diagnostico: Imaging a super-risoluzione del flusso sanguigno mediante ultrasuoni
L'obiettivo primario è esaminare la correlazione tra i parametri URM (densità microvascolare corticale e midollare renale, velocità del flusso sanguigno) e i marcatori di laboratorio della funzione renale (eGFR, Scr)
Altri nomi:
  • Pazienti con insufficienza renale acuta
  • Pazienti con insufficienza renale cronica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlazione tra i parametri URM (densità microvascolare corticale e midollare renale, velocità del flusso sanguigno) e i marcatori di funzionalità renale di laboratorio (eGFR, Scr)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 14 giorni
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 14 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ma Zhe

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YXLL-KY-2026(007)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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