Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Aplicación y Evaluación del Impacto de la Imagen de Flujo Sanguíneo de Ultrasonido de Super-Resolución (URM) en Pacientes con Insuficiencia Renal (URM)

16 de marzo de 2026 actualizado por: Ma Zhe
El objetivo de este estudio es evaluar la utilidad de la tecnología URM en la obtención de imágenes del flujo sanguíneo microcirculatorio renal en pacientes con insuficiencia renal, e investigar su viabilidad clínica para evaluar la función renal, la estadificación de la enfermedad y el seguimiento de la respuesta al tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Porcelana
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital of Shandong Province)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:① Diagnosticado clínicamente con insuficiencia renal aguda o crónica; ② Se dispone de resultados completos de pruebas de laboratorio e imágenes de ultrasonido.

Criterios de exclusión:① Insuficiencia orgánica grave concurrente; ② Mala calidad de imagen; ③ Antecedentes de cirugía renal; ④ Mujeres embarazadas o en período de lactancia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pacientes con insuficiencia renal aguda
Prueba de diagnóstico: Imágenes de flujo sanguíneo de superresolución por ultrasonido
El objetivo principal es examinar la correlación entre los parámetros URM (densidad microvascular cortical y medular renal, velocidad del flujo sanguíneo) y los marcadores de laboratorio de la función renal (TFGe, Scr)
Otros nombres:
  • Pacientes con insuficiencia renal aguda
  • Pacientes con insuficiencia renal crónica
Experimental: Pacientes con insuficiencia renal crónica
Prueba de diagnóstico: Imágenes de flujo sanguíneo de superresolución por ultrasonido
El objetivo principal es examinar la correlación entre los parámetros URM (densidad microvascular cortical y medular renal, velocidad del flujo sanguíneo) y los marcadores de laboratorio de la función renal (TFGe, Scr)
Otros nombres:
  • Pacientes con insuficiencia renal aguda
  • Pacientes con insuficiencia renal crónica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Correlación entre los parámetros de URM (densidad microvascular renal cortical y medular, velocidad del flujo sanguíneo) y los marcadores de laboratorio de la función renal (eGFR, Scr)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a los 14 días
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a los 14 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ma Zhe

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • YXLL-KY-2026(007)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Insuficiencia renal

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Kosovo

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir