Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse og påvirkningsvurdering af ultralyd superopløsnings blodstrømsbilleddannelse (URM) hos patienter med nyresvigt (URM)

16. marts 2026 opdateret af: Ma Zhe

Anvendelse og effektvurdering af ultralyd super-opløsningsblodstrømningsbilleddannelse (URM) hos patienter med nyresvigt

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere anvendelsen af URM-teknologi til billeddannelse af nyremikrocirkulationens blodgennemstrømning hos patienter med nyresvigt, samt at undersøge dens kliniske anvendelighed til vurdering af nyrefunktion, sygdomsstadieinddeling og overvågning af behandlingsrespons.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital of Shandong Province)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:① Klinisk diagnosticeret med akut eller kronisk nyresvigt; ② Komplette laboratorieresultater og ultralydsbilleder er tilgængelige.

Eksklusionskriterier:① Samtidig svær organsvigt; ② Dårlig billedkvalitet; ③ Tidligere nyreoperation; ④ Gravide eller ammende kvinder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patienter med akut nyresvigt
Diagnostisk test: Ultrasound super-opløsning blodgennemstrømningsbilleddannelse
Det primære formål er at undersøge sammenhængen mellem URM-parametre (nyrecortical og medullær mikrovaskulær densitet, blodstrømshastighed) og laboratoriemarkører for nyrefunktion (eGFR, Scr)
Andre navne:
  • Patienter med akut nyresvigt
  • Patienter med kronisk nyresvigt
Eksperimentel: Patienter med kronisk nyresvigt
Diagnostisk test: Ultrasound super-opløsning blodgennemstrømningsbilleddannelse
Det primære formål er at undersøge sammenhængen mellem URM-parametre (nyrecortical og medullær mikrovaskulær densitet, blodstrømshastighed) og laboratoriemarkører for nyrefunktion (eGFR, Scr)
Andre navne:
  • Patienter med akut nyresvigt
  • Patienter med kronisk nyresvigt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korrelation mellem URM-parametre (nyrecortical og -medullær mikrovaskulær densitet, blodstrømshastighed) og laboratoriemarkører for nyrefunktion (eGFR, Scr)
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 14 dage
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 14 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ma Zhe

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • YXLL-KY-2026(007)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyresvigt

Kliniske forsøg med Ultrasound super-opløsning blodgennemstrømningsbilleddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner