Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie i ocena wpływu obrazowania przepływu krwi metodą ultradźwiękową o superrozdzielczości (URM) u pacjentów z niewydolnością nerek (URM)

16 marca 2026 zaktualizowane przez: Ma Zhe

Zastosowanie i ocena wpływu ultradźwiękowego obrazowania przepływu krwi o super-rozdzielczości (URM) u pacjentów z niewydolnością nerek

Celem tego badania jest ocena przydatności technologii URM w obrazowaniu przepływu krwi w mikrokrążeniu nerkowym u pacjentów z niewydolnością nerek oraz zbadanie jej klinicznej wykonalności w ocenie funkcji nerek, stopniowaniu choroby i monitorowaniu odpowiedzi na leczenie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chiny
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital of Shandong Province)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:① Klinicznie zdiagnozowana ostra lub przewlekła niewydolność nerek; ② Dostępne są kompletne wyniki badań laboratoryjnych i obrazy ultrasonograficzne.

Kryteria wykluczenia:① Współistniejąca ciężka niewydolność narządowa; ② Niska jakość obrazu; ③ Historia operacji nerek; ④ Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci z ostrą niewydolnością nerek
Test diagnostyczny: Ultrasonograficzne obrazowanie przepływu krwi o superrozdzielczości
Głównym celem jest zbadanie korelacji między parametrami URM (gęstość mikronaczyniowa kory i rdzenia nerek, prędkość przepływu krwi) a laboratoryjnymi markerami czynności nerek (eGFR, Scr)
Inne nazwy:
  • Pacjenci z ostrą niewydolnością nerek
  • Pacjenci z przewlekłą niewydolnością nerek
Eksperymentalny: Pacjenci z przewlekłą niewydolnością nerek
Test diagnostyczny: Ultrasonograficzne obrazowanie przepływu krwi o superrozdzielczości
Głównym celem jest zbadanie korelacji między parametrami URM (gęstość mikronaczyniowa kory i rdzenia nerek, prędkość przepływu krwi) a laboratoryjnymi markerami czynności nerek (eGFR, Scr)
Inne nazwy:
  • Pacjenci z ostrą niewydolnością nerek
  • Pacjenci z przewlekłą niewydolnością nerek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Korelacja między parametrami URM (gęstość mikrokrążenia w korze i rdzeniu nerkowym, prędkość przepływu krwi) a laboratoryjnymi markerami czynności nerek (eGFR, Scr)
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 14 dniach
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 14 dniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ma Zhe

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YXLL-KY-2026(007)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność nerek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj