Application et Évaluation d'Impact de l'Imagérie par Ultrasons à Super-Résolution du Flux Sanguin (URM) chez les Patients Atteints d'Insuffisance Rénale (URM)
16 mars 2026 mis à jour par: Ma Zhe
Application et évaluation d'impact de l'imagerie de flux sanguin par ultrasons à super-résolution (URM) chez les patients atteints d'insuffisance rénale
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'utilité de la technologie URM pour l'imagerie du débit sanguin microcirculatoire rénal chez les patients atteints d'insuffisance rénale, et d'étudier sa faisabilité clinique pour l'évaluation de la fonction rénale, la stadification de la maladie et la surveillance de la réponse au traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chine
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital of Shandong Province)
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :① Diagnostic clinique d'insuffisance rénale aiguë ou chronique ; ② Résultats complets des tests de laboratoire et images échographiques disponibles.
Critères d'exclusion :① Insuffisance d'organe sévère concomitante ; ② Mauvaise qualité d'image ; ③ Antécédents de chirurgie rénale ; ④ Femmes enceintes ou allaitantes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Patients atteints d'insuffisance rénale aiguë
|
L'objectif principal est d'examiner la corrélation entre les paramètres de l'URM (densité microvasculaire corticale et médullaire rénale, vitesse du débit sanguin) et les marqueurs de laboratoire de la fonction rénale (DFGe, Scr)
Autres noms:
|
|
Expérimental: Patients atteints d'insuffisance rénale chronique
|
L'objectif principal est d'examiner la corrélation entre les paramètres de l'URM (densité microvasculaire corticale et médullaire rénale, vitesse du débit sanguin) et les marqueurs de laboratoire de la fonction rénale (DFGe, Scr)
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Corrélation entre les paramètres URM (densité microvasculaire rénale corticale et médullaire, vitesse du flux sanguin) et les marqueurs de la fonction rénale en laboratoire (DFGe, créatininémie)
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 14 jours
|
De l'inclusion à la fin du traitement à 14 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2026
Première publication (Réel)
20 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- YXLL-KY-2026(007)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .