Aplikace a hodnocení dopadu ultrazvukového super-rozlišovacího zobrazování průtoku krve (URM) u pacientů se selháním ledvin (URM)
16. března 2026 aktualizováno: Ma Zhe
Aplikace a hodnocení dopadu ultrazvukového super-rozlišovacího zobrazení průtoku krve (URM) u pacientů s renálním selháním
Cílem této studie je vyhodnotit užitečnost technologie URM při zobrazování mikrocirkulačního průtoku krve v ledvinách u pacientů s renálním selháním a prozkoumat její klinickou proveditelnost pro hodnocení renální funkce, stadia onemocnění a sledování odpovědi na léčbu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
150
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Čína
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital of Shandong Province)
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:① Klinicky diagnostikováno akutním nebo chronickým selháním ledvin; ② K dispozici jsou kompletní výsledky laboratorních testů a ultrazvukové snímky.
Kritéria pro vyloučení:① Současné závažné selhání orgánů; ② Špatná kvalita snímků; ③ Anamnéza operace ledvin; ④ Těhotné nebo kojící ženy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pacienti s akutním selháním ledvin
|
Primárním cílem je prozkoumat korelaci mezi parametry URM (mikrovaskulární hustota renální kortikální a medulární tkáně, rychlost průtoku krve) a laboratorními markery renální funkce (eGFR, Scr)
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Pacienti s chronickým selháním ledvin
|
Primárním cílem je prozkoumat korelaci mezi parametry URM (mikrovaskulární hustota renální kortikální a medulární tkáně, rychlost průtoku krve) a laboratorními markery renální funkce (eGFR, Scr)
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Korelace mezi parametry URM (mikrovaskulární hustota renální kůry a dřeně, rychlost průtoku krve) a laboratorními markery renální funkce (eGFR, Scr)
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 14 dnech
|
Od zápisu do konce léčby po 14 dnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2024
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2025
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
20. března 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- YXLL-KY-2026(007)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .