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Aplicação e Avaliação do Impacto da Imagiologia de Fluxo Sanguíneo por Ultra-Ressonância de Super-Resolução (URM) em Pacientes com Insuficiência Renal (URM)

16 de março de 2026 atualizado por: Ma Zhe

Aplicação e Avaliação de Impacto da Imagem de Fluxo Sanguíneo por Ultrassom de Super-Resolução (URM) em Pacientes com Insuficiência Renal

O objetivo deste estudo é avaliar a utilidade da tecnologia URM na imagem do fluxo sanguíneo microcirculatório renal em doentes com insuficiência renal, e investigar a sua viabilidade clínica para avaliar a função renal, o estadiamento da doença e monitorizar a resposta ao tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital of Shandong Province)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:① Diagnosticado clinicamente com insuficiência renal aguda ou crónica; ② Resultados completos de testes laboratoriais e imagens de ultrassom estão disponíveis.

Critérios de Exclusão:① Insuficiência orgânica grave simultânea; ② Má qualidade da imagem; ③ Historial de cirurgia renal; ④ Mulheres grávidas ou a amamentar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pacientes com insuficiência renal aguda
Teste de diagnostico: Imagem de super-resolução de fluxo sanguíneo por ultrassom
O principal objetivo é examinar a correlação entre os parâmetros URM (densidade microvascular cortical e medular renal, velocidade do fluxo sanguíneo) e os marcadores laboratoriais da função renal (eGFR, Scr)
Outros nomes:
  • Doentes com insuficiência renal aguda
  • Pacientes com insuficiência renal crónica
Experimental: Pacientes com insuficiência renal crónica
Teste de diagnostico: Imagem de super-resolução de fluxo sanguíneo por ultrassom
O principal objetivo é examinar a correlação entre os parâmetros URM (densidade microvascular cortical e medular renal, velocidade do fluxo sanguíneo) e os marcadores laboratoriais da função renal (eGFR, Scr)
Outros nomes:
  • Doentes com insuficiência renal aguda
  • Pacientes com insuficiência renal crónica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Correlação entre parâmetros URM (densidade microvascular cortical e medular renal, velocidade do fluxo sanguíneo) e marcadores laboratoriais da função renal (eGFR, Scr)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento aos 14 dias
Desde a inscrição até ao final do tratamento aos 14 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Ma Zhe

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • YXLL-KY-2026(007)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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