Tillämpning och påverkan bedömning av ultraljud superupplösning blodflödesavbildning (URM) hos patienter med njursvikt (URM)
16 mars 2026 uppdaterad av: Ma Zhe
Tillämpning och påverkansbedömning av ultraljud superupplösnings blodflödesavbildning (URM) hos patienter med njursvikt
Syftet med denna studie är att utvärdera användbarheten av URM-teknik för att avbilda renal mikrocirkulatorisk blodflöde hos patienter med njursvikt, och att undersöka dess kliniska genomförbarhet för att bedöma njurfunktion, sjukdomsstadium och övervaka behandlingssvar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
150
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital of Shandong Province)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:① Kliniskt diagnostiserad med akut eller kronisk njursvikt; ② Kompletta laboratorieresultat och ultraljudsbilder finns tillgängliga.
Exklusionskriterier:① Samtidig svår organsvikt; ② Dålig bildkvalitet; ③ Tidigare njurkirurgi; ④ Gravida eller ammande kvinnor.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Patienter med akut njursvikt
|
Det primära målet är att undersöka sambandet mellan URM-parametrar (mikrovaskulär densitet i njurbarken och njurmärgen, blodflödeshastighet) och laboratoriemarkörer för njurfunktion (eGFR, Scr)
Andra namn:
|
|
Experimentell: Patienter med kronisk njursvikt
|
Det primära målet är att undersöka sambandet mellan URM-parametrar (mikrovaskulär densitet i njurbarken och njurmärgen, blodflödeshastighet) och laboratoriemarkörer för njurfunktion (eGFR, Scr)
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Sambandet mellan URM-parametrar (njurbarkens och njurmärgens mikrovaskulära densitet, blodflödeshastighet) och laboratoriemarkörer för njurfunktion (eGFR, Scr)
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 14 dagar
|
Från inskrivning till behandlingens slut efter 14 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2026
Första postat (Faktisk)
20 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- YXLL-KY-2026(007)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .