Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraäänen superresoluutioverenkierto-kuvantamisen (URM) soveltaminen ja vaikutusten arviointi munuaisten vajaatoiminnan potilailla (URM)

maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Ma Zhe

Ultraäänen super-resoluutioveren virtauskuvantamisen (URM) soveltaminen ja vaikutusten arviointi munuaisten vajaatoiminnan potilailla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida URM-teknologian hyödyllisyyttä munuaismikrokierron verenvirtauksen kuvantamisessa munuaisten vajaatoiminnan potilailla sekä tutkia sen kliinistä soveltuvuutta munuaisten toiminnan arviointiin, sairauden vaiheen määrittämiseen ja hoidon vastauksen seurantaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital of Shandong Province)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:① Kliinisesti diagnosoitu akuutti tai krooninen munuaisten vajaatoiminta; ② Täydelliset laboratoriotutkimustulokset ja ultraäänikuvat ovat saatavilla.

Poissulkemiskriteerit:① Samanaikainen vakava elinten vajaatoiminta; ② Huono kuvanlaatu; ③ Aiempi munuaisten leikkaushistoria; ④ Raskaana tai imettävä naiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaat, joilla on äkillinen munuaisten vajaatoiminta
Diagnostinen testi: Ultraäänen superresoluutio verenkierto kuvantaminen
Pääasiallinen tavoite on tutkia URM-parametrien (munuaiskuoren ja ydinytimen mikrovaskulaarinen tiheys, veren virtausnopeus) ja munuaisten toiminnan laboratoriomerkkien (eGFR, Scr) välistä korrelaatiota
Muut nimet:
  • Potilaat, joilla on äkillinen munuaisten vajaatoiminta
  • Potilaat, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta
Kokeellinen: Potilaat, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta
Diagnostinen testi: Ultraäänen superresoluutio verenkierto kuvantaminen
Pääasiallinen tavoite on tutkia URM-parametrien (munuaiskuoren ja ydinytimen mikrovaskulaarinen tiheys, veren virtausnopeus) ja munuaisten toiminnan laboratoriomerkkien (eGFR, Scr) välistä korrelaatiota
Muut nimet:
  • Potilaat, joilla on äkillinen munuaisten vajaatoiminta
  • Potilaat, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Korrelaatio URM-parametrien (munuaisen kuorikerroksen ja ydinvaltimokerroksen mikrovaskulaaritiheys, verenvirtausnopeus) ja laboratorion munuaistoiminnan merkkiaineiden (eGFR, Scr) välillä
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoitokauden loppuun 14 päivän kohdalla
Osallistumisesta hoitokauden loppuun 14 päivän kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ma Zhe

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • YXLL-KY-2026(007)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaisten vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset Ultraäänen superresoluutio verenkierto kuvantaminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa