Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelse og virkningsvurdering av ultralyd superoppløsnings blodstrømsavbildning (URM) hos pasienter med nyresvikt (URM)

16. mars 2026 oppdatert av: Ma Zhe

Anvendelse og innvirkningsvurdering av ultralyd super-oppløsning blodstrømsavbildning (URM) hos pasienter med nyresvikt

Målet med denne studien er å evaluere nytten av URM-teknologi for å avbilde nyremikrosirkulasjonens blodstrøm hos pasienter med nyresvikt, og å undersøke dens kliniske anvendelighet for å vurdere nyrefunksjon, sykdomsstadie og overvåke behandlingsrespons.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital of Shandong Province)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:① Klinisk diagnostisert med akutt eller kronisk nyresvikt; ② Fullstendige laboratorieresultater og ultralydbilder er tilgjengelige.

Eksklusjonskriterier:① Samtidig alvorlig organsvikt; ② Dårlig bildekvalitet; ③ Tidligere nyreoperasjon; ④ Gravide eller ammende kvinner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pasienter med akutt nyresvikt
Diagnostisk test: Ultralyd superoppløsning blodstrøm avbildning
Hovedformålet er å undersøke korrelasjonen mellom URM-parametere (nyrebarkens og nyremargens mikrovaskulære tetthet, blodstrømningshastighet) og laboratoriemarkører for nyrefunksjon (eGFR, Scr)
Andre navn:
  • Pasienter med akutt nyresvikt
  • Pasienter med kronisk nyresvikt
Eksperimentell: Pasienter med kronisk nyresvikt
Diagnostisk test: Ultralyd superoppløsning blodstrøm avbildning
Hovedformålet er å undersøke korrelasjonen mellom URM-parametere (nyrebarkens og nyremargens mikrovaskulære tetthet, blodstrømningshastighet) og laboratoriemarkører for nyrefunksjon (eGFR, Scr)
Andre navn:
  • Pasienter med akutt nyresvikt
  • Pasienter med kronisk nyresvikt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korrelasjon mellom URM-parametere (nyrebark og nyremarg mikrovaskulær tetthet, blodstrømningshastighet) og laboratoriemarkører for nyrefunksjon (eGFR, Scr)
Tidsramme: Fra påmelding til behandlingens slutt ved 14 dager
Fra påmelding til behandlingens slutt ved 14 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ma Zhe

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • YXLL-KY-2026(007)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nyresvikt

Kliniske studier på Ultralyd superoppløsning blodstrøm avbildning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Algeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere