Az ultrahang szuperfelbontású véráram-képalkotás (URM) alkalmazása és hatásvizsgálata vesekárosodásos betegeknél (URM)
2026. március 16. frissítette: Ma Zhe
Az ultrahangos szuper-felbontású véráram-képalkotás (URM) alkalmazása és hatásvizsgálata veseelégtelenségben szenvedő betegeknél
Ennek a vizsgálatnak a célja az URM-technológia hasznosságának értékelése a vesemikrokeringés véráramának vizsgálatában veseelegtelenségben szenvedő betegeknél, valamint annak klinikai alkalmazhatóságának vizsgálata a vesefunkció értékelésében, a betegség stádiumának meghatározásában és a kezelésre adott válasz monitorozásában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
150
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kína
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital of Shandong Province)
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevonási kritériumok:① Akut vagy krónikus vesekárosodással klinikailag diagnosztizált; ② Teljes laboratóriumi vizsgálati eredmények és ultrahang képek rendelkezésre állnak.
Kizárási kritériumok:① Egyidejűleg fennálló súlyos szervkárosodás; ② Gyenge képminőség; ③ Veseoperáció előzménye; ④ Terhes vagy szoptató nők.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Akut veseelégességben szenvedő betegek
|
Az elsődleges cél a veseműködés laboratóriumi markerei (eGFR, Scr) és az URM-paraméterek (vesekéreg és velő mikrokeringési sűrűsége, véráramlási sebesség) közötti korreláció vizsgálata
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Kronikus veseelegtelenségben szenvedő betegek
|
Az elsődleges cél a veseműködés laboratóriumi markerei (eGFR, Scr) és az URM-paraméterek (vesekéreg és velő mikrokeringési sűrűsége, véráramlási sebesség) közötti korreláció vizsgálata
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Korreláció az URM-paraméterek (vesekéreg és velői mikrovascularis sűrűség, véráramlási sebesség) és a laboratóriumi vesefunkciós markerek (eGFR, Scr) között
Időkeret: A regisztrációtól a 14. napon történő kezelés befejezéséig
|
A regisztrációtól a 14. napon történő kezelés befejezéséig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. március 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 16.
Első közzététel (Tényleges)
2026. március 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 16.
Utolsó ellenőrzés
2026. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- YXLL-KY-2026(007)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .