반복적 착상 실패 환자에서 침 치료의 성공률에 미치는 영향
2026년 6월 20일 업데이트: Cui Hong Zheng, Huazhong University of Science and Technology
반복적 착상 실패 환자에서 침 치료의 성공률에 미치는 효과를 평가하는 다기관 무작위 대조 시험
반복적인 착상 실패 환자에서 압박 요법의 성공률에 대한 영향을 공식적으로 평가하기 위해 다기관, 무작위, 대조 임상 연구를 수행한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
208
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hubei
-
Wuhan, Hubei, 중국, 430030
- Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
연락하다:
- Pu Zhou
- 전화번호: +8602783662379
- 이메일: tongjihlunli@163.com
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- RIF 진단 기준을 충족함 (고품질 배아 이식 실패 2회 이상).
- 나이: 20세에서 40세.
- 동결-해동 배아 이식(FET) 주기를 계획 중인 경우.
- 이식 가능한 D3 동결 배아(세포 수 ≥6개) 또는 동결 배반포(등급 ≥3BC) 보유.
- 에스트라디올-프로게스테론 대체 요법: 자궁내막 변환 기간 내 자궁내막 두께 ≥7mm.
제외 기준:
- 착상 전 유전자 진단(PGD)을 계획 중인 개인.
- 난자 기증 수혜자.
- 부부 중 한쪽 또는 양쪽의 염색체 이상(염색체 다형성 제외).
- 착상 실패를 초래하는 알려진 배아 관련 요인이 있는 환자.
- 착상에 영향을 미칠 수 있는 자궁 이상(자궁 기형, 자궁 결핵, 점막하 근종, 심한 자궁 유착, 심한 자궁내막증, 직경 ≥4cm의 근종 등 포함).
- 반복성 자연 유산(임신 28주 이전 태아 손실이 2회 이상 발생).
- 갑상선 장애, 고프롤락틴혈증, 인슐린 저항성, 당뇨병, 부신 장애 등 다른 내분비 장애가 있으며, 지난 3개월 동안 호르몬 수치가 잘 조절되지 않은 개인.
- 치료되지 않은 수관수종이 있는 개인;
- 체질량지수(BMI)가 18 미만 및 25 kg/m² 초과인 개인.
- 정자 품질에 심각한 이상이 있는 남성. 주사 공포증 병력이 있는 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 플라시보 그룹
비침습성 위약 바늘
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비관통 위약 바늘
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실험적: 침술 그룹
체내 삽입 피하 바늘
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내재성 피내 바늘
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임신 임상
기간: 1년
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배아 이식 후 초음파 검사로 자궁 내 임신낭이 확인된 경우로 정의
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1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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β-hCG-양성 임신
기간: 1년
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이식 후 14일에 혈청 β-hCG 농도가 10 mIU/mL 이상인 것으로 정의됨
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1년
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자궁내막 두께
기간: 1년
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변화일 자궁내막 두께
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1년
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자궁내막 혈류
기간: 1년
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1년
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불안 평가
기간: 1년
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1년
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우울증 평가
기간: 1년
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1년
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수면 질 평가
기간: 1년
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 30일
기본 완료 (추정된)
2028년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
2028년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TJ-IRB202510016
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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