집중치료를 받는 환자의 질적 지표 평가 및 결과 지표와 경제적 지표에 미치는 영향 (EQUINOK)
2026년 3월 26일 업데이트: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
후향적 관찰 연구 - 중환자실 환자의 질 지표 평가 및 결과 지표와 경제 지표에 미치는 영향
이 연구의 목적은 질적 관련 진료 과정의 시행을 위한 인센티브 메커니즘을 확인하고 평가하는 것입니다.
목표는 개별 과정 기반 품질 지표 또는 그 조합의 준수도를 결과 데이터와 연관시키는 것입니다.
또한, 비용 분담금과 사례 수익이 평가됩니다.
일상 데이터에서 추가적인 영향 요인을 나타낼 수 있는 지수도 도출됩니다(찰슨 동반이환 지수 또는 ICD-10 코딩을 기반으로 사례 심각도를 증가시키는 이차 진단 및 수술 및 시술 코드 시스템을 기반으로 한 시술).
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
베를린 샤리테 대학교병원의 마취학 및 중환자 의학과 CCM/CVK 내에서는 품질 관련 프로세스 지표의 체계적인 평가가 표준 관행입니다.
이러한 평가는 독일 중환자 및 응급 의학 학제간 협회(DIVI)의 중환자 품질 지표를 기반으로 합니다.
이러한 프로세스 기반 지표는 §21 데이터 세트(예: 30일 재입원률, 사망률, 감염률, 체류 기간)에 따른 일상 데이터 전송에서 얻은 결과 지표의 검토와 통제 데이터(진단 관련 그룹 수익, 사례 비용)의 치료 경제적 매개변수와 상관관계를 가질 것입니다.
§21 데이터 세트는 병원이 §21 (4) 및 (5) 전체 및 부분 입원 병원 서비스 수수료법(병원 수수료법 - KHEntgG)에 따라 병원 보상 시스템 연구소(InEK)에 전송해야 하는 표준화된 데이터 형식을 설명합니다.
샤리테 병원 시스템의 표준 임상 치료 데이터가 사용될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
26000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Claudia Spies, MD, Prof.
- 전화번호: +49 30 450 55 11 02
- 이메일: claudia.spies@charite.de
연구 장소
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Berlin, 독일, 10117
- 모병
- Department of Anaesthesiolgy and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charite- University Berlin
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부수사관:
- Oliver Kumpf, MD
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수석 연구원:
- Claudia Spies, MD, Prof.
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연락하다:
- Claudia Spies, MD, Prof.
- 전화번호: +49 30 450 55 11 02
- 이메일: claudia.spies@charite.de
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Charité - University Medicine Berlin의 마취학 및 중환자 의학과(CCM/CVK)에서 24시간 이상 입원한 중환자실 환자 (2012-2022년)
설명
포함 기준:
- 환자 문서 시스템에서 생체 징후 모니터 데이터 및 실험실 데이터를 포함한 완전한 전자 문서화된 중환자 치료 데이터를 보유한 환자.
- 병원 정보 시스템에서 이러한 환자들에 대한 완전한 전자 문서화된 치료 데이터.
- 병원 정보 시스템에서 비용 및 수익 회계 데이터, 21개의 일상 데이터 기록.
- 나이 ≥ 18세
- 체류 기간 > 24시간
- Charité - University Medicine Berlin의 마취학 및 중환자 의학과(CCM/CVK)의 중환자실: "M101I", 'MPACU', "WAN-S14I", "WAN-S8I", "WAN-PACU". 전자 환자 기록 도입 이후, 이러한 중환자실 중 일부는 다른 이름을 갖게 되었습니다(예: MAN-101i, MAN-103i, W1i).
제외 기준:
-없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수익금
기간: 2012-2023
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진단 관련 그룹(DRG) 상환 정액제 목록 및 해당 청구 연도에 대한 베를린 주의 기본 요율에 따른 유로 [€] 당 사례 수익 (수익 = 기본 요율 x DRG 요율).
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2012-2023
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사례 비용
기간: 2012-2023
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사례별 분석을 기반으로 한 재무 통제 데이터에 따른 사례당 비용(유로[€])
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2012-2023
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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찰슨 동반이환 지수
기간: 2012-2023
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Charlson 동반이환 지수는 ICD-10 진단 관련 그룹 코딩에 따른 이차 진단의 수와 유형으로부터 생성됩니다.(0-37 척도; 점수가 높을수록 더 심각한 동반이환과 10년 생존 확률이 낮음을 나타냄)
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2012-2023
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30일 재입원률
기간: 2012-2023
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1년까지의 일상 데이터에 기반한 30일 내 재입원율
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2012-2023
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원내 사망률
기간: 2012-2023
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일상 자료에서 1년까지의 내부 사망률
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2012-2023
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감염률
기간: 2012-2023
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ICD-10 코딩에 기반한 일상 데이터의 감염률
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2012-2023
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입원 기간 (일)
기간: 2012-2023
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일상 데이터로부터의 입원 기간
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2012-2023
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중환자실 체류 기간 (시간 및 일)
기간: 2012-2023
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일상 데이터로부터의 중환자실 체류 기간
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2012-2023
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환자 관련 결과 측정(PROM)
기간: 2012-2023
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환자 관련 결과 측정(PROM)은 중환자실 후 증후군 환자의 일상 데이터에서 수집됩니다.
PICS의 존재 여부는 ICD-10 코드와 특정 조합을 기반으로 합니다.
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2012-2023
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일주기 리듬 측정
기간: 2012-2023
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생체인식 일상 데이터를 사용하여 일주기 리듬 측정값을 결정합니다.
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2012-2023
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로세스 기반 품질 지표의 이행 수준
기간: 2012-2023
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독일 중환자 및 응급의학 학제간 협회(DIVI)의 품질 지표를 기반으로 한 프로세스 기반 품질 지표의 충족 정도는 백분율로 측정됩니다.
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2012-2023
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품질 지표 준수
기간: 2012-2023
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독일 중환자 및 응급 의학 학제 간 협회(DIVI)의 품질 지표 준수도는 1차 및 2차 진단에 따라 측정됩니다. 지표는 다음 목록에 따라 평가됩니다: QI1: "병동 순회" QI2: "PAD 관리" QI3: "기계 환기" QI4: "환기 이탈" QI5: "감염 예방" QI6: "감염 관리" QI7: "영양 관리" QI8: "가족과의 소통" QI9: "이동성" |
2012-2023
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결과 지표
기간: 2012-2023
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독일 중환자 및 응급의학 학제간 협회(DIVI)의 품질 지표를 기반으로 한 개별 기타 프로세스 지표의 이행 정도. 입원 기간이나 수술 후 감염률과 같은 내부 품질 측정 및 DIVI 품질 지표 이행과의 상관 관계. 지표는 다음 목록에 따라 평가됩니다: QI1: "병동 순회" QI2: "PAD 관리" QI3: "기계적 환기" QI4: "환기 중단" QI5: "감염 예방" QI6: "감염 관리" QI7: "영양 관리" QI8: "가족과의 의사소통" QI9: "이동성" |
2012-2023
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프로세스 지표 묶음
기간: 2012-2023
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독일 중환자 및 응급의학 학회(DIVI) 품질 지표(일명 "번들")의 조합을 기반으로 한 개별 기타 프로세스 지표의 이행 정도. 지표는 다음 목록에 따라 평가됩니다: QI1: "병동 순회" QI2: "PAD 관리" QI3: "기계 환기" QI4: "환기에서의 이탈" QI5: "감염 예방" QI6: "감염 관리" QI7: "영양 관리" QI8: "가족과의 의사소통" QI9: "동원" |
2012-2023
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 5일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 26일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EQUINOK
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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