重症监护患者质量指标评估及其对预后指标与经济指标的影响 (EQUINOK)
2026年3月26日 更新者：Claudia Spies、Charite University, Berlin, Germany
回顾性观察研究——评估接受重症监护患者的质量指标及其对结局指标和经济指标的影响
本研究旨在识别和评估与实施质量相关护理流程的激励机制。
目标是将基于个体流程的质量指标或其组合的遵循情况与结果数据相关联。
此外，还评估了成本分摊和病例收入。
还从常规数据中推导出可能代表额外影响因素的指数（查尔森合并症指数或基于ICD-10编码增加病例严重性的次要诊断，以及基于手术和操作代码系统的程序）。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
在柏林夏里特大学医学院麻醉学与重症监护医学部CCM/CVK，系统评估质量相关过程指标是标准做法。
这些指标基于德国重症监护与急诊医学跨学科协会（DIVI）的重症监护质量指标。
这些基于过程的指标将与根据《医院收费法》第21条数据记录（例如：30天再入院率、死亡率、感染率、住院时长）从常规数据传输中获得的结果指标检查，以及来自控制数据（诊断相关组收入、病例成本）的治疗经济参数进行关联。
第21条数据记录描述了一种标准化数据格式，根据《医院收费法》第21条第（4）和（5）款，医院必须向医院薪酬体系研究所（InEK）传输该格式数据。
将使用来自夏里特医院系统的标准临床护理数据。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
26000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Claudia Spies, MD, Prof.
- 电话号码：+49 30 450 55 11 02
- 邮箱：claudia.spies@charite.de
学习地点
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Berlin、德国、10117
- 招聘中
- Department of Anaesthesiolgy and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charite- University Berlin
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副研究员：
- Oliver Kumpf, MD
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首席研究员：
- Claudia Spies, MD, Prof.
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接触：
- Claudia Spies, MD, Prof.
- 电话号码：+49 30 450 55 11 02
- 邮箱：claudia.spies@charite.de
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
来自柏林夏里特大学医学院麻醉学和重症监护医学部 (CCM/CVK)、住院时间 > 24 小时的重症监护病房患者 (2012-2022)。
描述
入选标准：
- 患者具有完整、电子记录的危重症治疗数据，包括来自患者文档系统的生命体征监测数据和实验室数据。
- 来自医院信息系统的这些患者的完整、电子记录的治疗数据。
- 来自医院信息系统的成本与收入核算数据，£21 条常规数据记录。
- 年龄 ≥ 18 岁
- 住院时间 > 24 小时
- 柏林夏里特医学院麻醉与危重症医学科（CCM/CVK）的以下重症监护病房："M101I"、'MPACU'、"WAN-S14I"、"WAN-S8I"、"WAN-PACU"。自引入电子病历系统以来，其中部分重症监护病房名称已变更（例如，MAN-101i、MAN-103i、W1i）。
排除标准：
-无
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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收益
大体时间：2012-2023
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根据按疾病诊断相关分组（DRG）的定额报销目录和柏林州相应结算年度的基础费率，计算每病例欧元 [€] 收入（收入 = 基础费率 × DRG费率）。
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2012-2023
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病例成本
大体时间：2012-2023
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根据财务控制数据的病例相关分析，每个病例的成本以欧元 [€] 计。
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2012-2023
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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查尔森合并症指数
大体时间：2012-2023
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查尔森合并症指数是根据ICD-10诊断相关组编码中的次要诊断数量和类型生成的。(评分范围从0-37；分数越高表示合并症越严重，10年生存概率越低)
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2012-2023
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30天再入院率
大体时间：2012-2023
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基于长达一年的常规数据的30天再入院率
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2012-2023
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院内死亡率
大体时间：2012-2023
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基于常规数据的一年内院内死亡率
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2012-2023
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感染率
大体时间：2012-2023
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基于ICD-10编码的常规数据感染率
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2012-2023
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住院时间（天）
大体时间：2012-2023
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常规数据中的住院时长
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2012-2023
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重症监护病房住院时长（小时和天数）
大体时间：2012-2023
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基于常规数据的重症监护室住院时长
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2012-2023
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患者报告结局指标（PROM）
大体时间：2012-2023
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患者相关结局指标（PROM）从患有重症监护后综合征（PICS）患者的常规数据中收集。PICS 的存在基于 ICD-10 代码和特定组合。
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2012-2023
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昼夜节律测量
大体时间：2012-2023
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昼夜节律的测量通过生物识别常规数据确定。
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2012-2023
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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基于流程的质量指标达成度
大体时间：2012-2023
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根据德国跨学科重症监护和急诊医学协会（DIVI）的质量指标，基于流程的质量指标完成度以百分比衡量。
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2012-2023
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质量指标合规性
大体时间：2012-2023
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德国重症监护与急诊医学跨学科协会（DIVI）- 质量指标依从性根据主要和次要诊断进行衡量。 指标按照以下列表进行评估： QI1：“查房” QI2：“PAD管理” QI3：“机械通气” QI4：“脱机通气” QI5：“感染预防” QI6：“感染管理” QI7：“营养管理” QI8：“与家属沟通” QI9：“活动” |
2012-2023
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结果指标
大体时间：2012-2023
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基于德国跨学科重症监护与急诊医学协会（DIVI）质量指标的个体其他过程指标完成度。 院内质量措施如住院时长或术后感染率及其与DIVI质量指标完成度的相关性。 指标按以下列表进行评估： QI1: "查房" QI2: "PAD管理" QI3: "机械通气" QI4: "脱机" QI5: "感染预防" QI6: "感染管理" QI7: "营养管理" QI8: "家属沟通" QI9: "活动康复" |
2012-2023
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流程指标组合
大体时间：2012-2023
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基于德国重症监护和急诊医学跨学科协会（DIVI）质量指标组合（称为“集束化措施”）的个人其他流程指标实现程度。 这些指标根据以下列表进行评估： QI1：“查房” QI2：“PAD管理” QI3：“机械通气” QI4：“脱机” QI5：“感染预防” QI6：“感染管理” QI7：“营养管理” QI8：“与家属沟通” QI9：“活动” |
2012-2023
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Claudia Spies, MD, Prof.、Charite University, Berlin, Germany
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年3月5日
初级完成 (估计的)
2027年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月26日
首次发布 (实际的)
2026年3月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月26日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- EQUINOK
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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