- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07508267
천식 환자의 흉추 회전 스트레칭과 견갑골 후인
천식 환자의 흉부 확장, 폐기능 검사 및 호흡곤란에 대한 흉추 회전 스트레칭과 견갑골 후인 운동의 비교 효과
연구 개요
상세 설명
천식은 기도의 염증과 가역적인 기류 폐쇄를 특징으로 하며 전 세계적으로 수백만 명에게 영향을 미치는 흔한 만성 호흡기 질환입니다. 환자들은 종종 호흡 곤란을 경험하며, 이는 그들의 삶의 질에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다. 천식 환자들은 동료들보다 활동량이 적으며, 결과적으로 환자는 더욱 앉아서 생활하게 됩니다. 본 연구는 흉추 회전 스트레칭과 견갑골 후인 운동이 천식 환자의 흉곽 확장, 폐 기능 및 호흡 곤란에 미치는 효과를 비교하는 데 중점을 둡니다. 이러한 중재를 조사함으로써, 본 연구는 천식 증상 관리 향상을 위한 실용적인 권장사항을 제공하고, 궁극적으로 호흡 기능과 기동성 개선이 천식 조절 및 삶의 질 향상에 기여할 수 있도록 목표로 합니다.
무작위 임상 시험은 만성 천식 확진을 받은 18세에서 50세 사이의 참가자를 모집합니다. 연구는 라이 의과대학 부속병원 사르고다에서 진행되며, 비확률적 편의 표본 추출 기법을 사용하여 참가자를 선발합니다. 참가자는 추첨 방식을 통해 무작위로 두 그룹에 배정되어 다양하면서도 편향되지 않은 표본을 보장합니다. A 그룹은 흉추 회전 스트레칭을 수행하고, B 그룹은 표준화된 준비 운동 후 어깨 쥐기 운동을 수행합니다. 기초 치료에는 호흡 운동, 자세 교육, 기관지 확장제 및 분무 요법이 포함됩니다. 각 그룹은 정의된 기간 동안 각각의 운동에 참여하여 호흡 역학과 근육 유연성 개선에 중점을 둡니다. 연구는 8주 동안(주 3회) 완료됩니다. 데이터 수집 후, SPSS 버전 26을 사용하여 데이터를 분석합니다. 중재 기간 전후로 평가가 진행되며, 줄자를 사용한 흉곽 확장 측정, 디지털 폐활량계를 통한 폐 기능 측정(FEV1, FVC, 그 비율 및 최대 호기 유량 포함), 수정된 보그 호흡 곤란 척도를 사용한 호흡 곤란 수준 측정, 각도계로 측정한 흉추 회전 관절 가동 범위를 포함합니다. 본 연구에서 표적 물리 치료의 통합은 호흡 기능 향상, 호흡 곤란 감소 및 흉곽 확장 증가를 통해 천식 관리에 상당한 개선을 가져올 가능성이 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Lahore, 파키스탄
- Sehat medical complex hanjerwal
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연령 (18세~50세).
- 임상 지침에 따른 천식 확진.
- 비흡연자.
- 만성 천식.
- 흉추 이상
제외 기준:
- 급성 천식
- 최근 악화.
- 중증 심폐, 근골격계, 감염성 질환 병력.
- 신경계 질환.
- 인지 장애.
- 가동성 제한이나 통증을 유발하는 최근 척추, 어깨 또는 흉골 손상.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 흉추 회전 스트레칭 그룹
참가자들은 흉추 회전 스트레칭 운동을 통해 폐 기능, 흉부 확장 및 호흡곤란에 미치는 영향을 평가하고 흉추 회전을 개선하기 위해 운동을 수행합니다.
이 중재는 만성 천식을 가진 개인을 대상으로 주 3회, 총 8주 동안 제공됩니다.
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흉추 회전 스트레칭은 흉추 가동성을 향상시키기 위해 수행되는 흉추의 통제된 회전 운동으로 구성됩니다.
운동은 감독 하에 주당 3회, 8주 동안 편안한 가동 범위 내에서 표준화된 반복 횟수로 시행됩니다. |
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실험적: 견갑골 후인 그룹
참가자들은 폐 기능, 흉곽 확장 및 호흡곤란에 대한 영향을 평가하기 위해 견갑골 후인 운동을 수행합니다.
만성 천식을 가진 개인들에게 8주 동안 주당 3회의 세션으로 중재가 제공됩니다.
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견갑골 후인 운동은 어깨와 상부 흉부의 가동성을 향상시키기 위해 수행되는 능동적인 견갑골 후인 동작을 포함합니다.
이 중재는 만성 천식을 가진 개인에게 8주 동안 주당 3회씩 감독 하에 시행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수정된 보그 척도
기간: 8주
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휴식 시 호흡곤란은 수정된 Borg 척도를 사용하여 평가되었습니다.
이는 0점에서 10점까지의 척도를 사용하는 잘 검증된 점수 체계입니다.호흡곤란의 강도는 증상 척도에 따라 가장 자주 평가되며, 0-10 임의 단위의 척도로 호흡곤란을 측정하는 수정된 Borg 척도가 가장 빈번히 사용됩니다.이는 0점("호흡곤란 없음")에서 10점("최악의 호흡곤란")까지의 검증된 호흡곤란 척도입니다.
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8주
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디지털 스피로미터:
기간: 8주
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디지털 폐활량계를 사용하여 FEV1, FVC, FEV1/FVC를 포함한 폐기능 검사를 측정합니다. FEV1/FVC 비율의 정상값은 >0.70이며, FVC와 FEV1의 정상값은 예측 연령의 >80%입니다.
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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줄자
기간: 8주
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흉곽 확장은 강제 호기 시 늑곽 둘레와 강제 흡기 시 늑곽 둘레 간의 차이를 확인하기 위해 측정용 줄자(Fabrication Enterprises Inc., New York, NY, USA의 Baseline 12-1201 with Gulick attachment)를 사용하여 측정되었습니다.
흉곽 확장 측정은 검사자 간 등급내 상관 계수가 0.99로 매우 신뢰할 수 있습니다. 흉곽 둘레는 최대 흡기와 최대 호기 시 cm 단위로, 가슴 둘레가 노출되도록 검상돌기와 흉골체의 접합부를 수평으로 통과하여 측정되었습니다. 줄자는 가슴을 둘러싸는 수평 위치에 놓이고 세 개의 해부학적 부위에서 단단히 당겨지지만(흉곽 확장을 제한하지 않음): 1. 흉골의 루이스 각 2. 중간 흉곽 확장을 위한 검상돌기 3. 하부 흉곽 확장을 위한 검상돌기와 배꼽의 중간점, 대부분의 양동이 손잡이 운동이 발생하는 곳.
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8주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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고니오미터
기간: 8주
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고니오미터는 0도에서 360도까지 각도를 측정할 수 있는 도구로 5도 간격으로 표시되어 있습니다.
두 개의 팔 중 하나는 고정되어 있고 다른 팔은 움직임의 최대 범위까지 이동시키며, 최종적으로 표시된 ROM 각도를 기록합니다.
고니오미터 측정은 고니오미터의 고정 팔을 대상자의 T1, T2(견갑골의 극) 또는 T1과 T2의 접합부에 두 어깨를 연결하는 가상의 선과 평행하게 놓고, 가동 팔은 바닥과 평행하게 정렬하여 수행되었습니다.고니오미터는 각도를 측정하거나 물체를 특정 위치로 회전시키는 장치입니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Riffat Malik, Riphah International University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Mehwish Atta
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
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천식 만성에 대한 임상 시험
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