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Rotación del Tórax en Estiramiento y Retracción Escapular en Pacientes con Asma

27 de marzo de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos Comparativos del Estiramiento de Rotación de la Columna Torácica y la Retracción Escapular sobre la Expansión Torácica, la Prueba de Función Pulmonar y la Disnea en Pacientes con Asma

Los pacientes con asma experimentan con frecuencia rigidez en la parte superior de la espalda, hombros redondeados y tensión en la región torácica. La rigidez de la caja torácica se produce debido a una mala postura y tensión muscular, lo que conduce a una disminución de la expansión torácica y un mayor uso de los músculos accesorios durante la respiración. Además, los hombros redondeados pueden dificultar la apertura adecuada del pecho, impidiendo que los pulmones se expandan correctamente. El estiramiento de rotación de la columna torácica se dirige a los músculos paraespinales torácicos, el erector de la columna y los músculos intercostales. Este ejercicio ayuda a mejorar la movilidad torácica, aumenta la expansión torácica y la función pulmonar, y reduce la disnea. El otro ejercicio es la Retracción Escapular, que se dirige a los romboides, el trapecio y los deltoides posteriores que ayudan en la apertura del pecho y conducen a la expansión torácica, permitiendo que los pulmones se expandan más completamente durante la inhalación. Juntos, estos ejercicios mejoran la expansión torácica y la función pulmonar, reducen la disnea y mejoran la postura.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El asma es una enfermedad respiratoria crónica prevalente que afecta a millones de personas en todo el mundo, caracterizada por inflamación de las vías respiratorias y obstrucción reversible del flujo de aire. Los pacientes a menudo experimentan dificultad para respirar, lo que puede afectar gravemente su calidad de vida. Las personas con asma son menos activas que sus compañeros y, en consecuencia, el paciente se vuelve más sedentario. Este estudio se centra en comparar los efectos del estiramiento de rotación de la columna torácica y los ejercicios de retracción escapular en la expansión torácica, la función pulmonar y la disnea en pacientes con asma. Al investigar estas intervenciones, el estudio busca proporcionar recomendaciones prácticas para mejorar el manejo de los síntomas del asma, mejorando en última instancia la función respiratoria y la movilidad, lo que puede mejorar el control del asma y la calidad de vida.

Un ensayo clínico aleatorizado incluirá a participantes de 18 a 50 años con un diagnóstico confirmado de asma crónica. El estudio tendrá lugar en el Hospital Docente del Colegio Médico Rai en Sargodha, utilizando una técnica de muestreo de conveniencia no probabilístico para la selección de participantes. Los participantes serán asignados aleatoriamente a dos grupos utilizando un método de lotería, lo que garantiza una muestra diversa pero imparcial. El Grupo A realizará estiramientos de rotación de la columna torácica, mientras que el Grupo B realizará ejercicios de apretar los hombros, siguiendo un calentamiento estandarizado. El tratamiento basal incluirá ejercicios de respiración, educación postural, broncodilatadores y nebulización. Cada grupo realizará sus respectivos ejercicios durante un tiempo definido, centrándose en mejorar la mecánica respiratoria y la flexibilidad muscular. El estudio se completará en 8 semanas (3 veces por semana). Después de la recolección de datos, los datos se analizarán utilizando SPSS versión 26. Las evaluaciones se realizarán antes y después del período de intervención, midiendo la expansión torácica con una cinta métrica, la función pulmonar mediante un espirómetro digital (incluyendo FEV1 y FVC, su relación y el flujo espiratorio máximo), y los niveles de disnea utilizando la escala de disnea de Borg modificada, y el rango de movimiento de rotación torácica medido con un goniómetro. La integración de la fisioterapia dirigida en este estudio tiene el potencial de mejorar significativamente el manejo del asma al mejorar la función respiratoria, reducir la disnea y aumentar la expansión torácica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lahore, Pakistán
        • Sehat medical complex hanjerwal

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre (18 y 50).
  • Diagnóstico confirmado de asma según las directrices clínicas.
  • No fumador.
  • Asma crónica.
  • Anomalía de la columna torácica

Criterios de exclusión:

  • Asma aguda
  • Exacerbaciones recientes.
  • Antecedentes de enfermedades cardiopulmonares, musculoesqueléticas o infecciosas graves.
  • Cualquier afección neurológica.
  • Deterioro cognitivo.
  • Cualquier lesión reciente de la columna vertebral, el hombro o la caja torácica que limite la movilidad o cause dolor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Estiramiento de Rotación de la Columna Torácica
Los participantes realizarán ejercicios de estiramiento de rotación de la columna torácica para evaluar sus efectos sobre la función pulmonar, la expansión torácica y la disnea, y también para mejorar la rotación torácica. La intervención se llevará a cabo en 3 sesiones por semana durante un período de 8 semanas en personas con asma crónica.
El estiramiento de rotación de la columna torácica consiste en movimientos rotacionales controlados de la columna torácica realizados para mejorar la movilidad torácica. Los ejercicios se administran bajo supervisión, tres sesiones por semana durante ocho semanas, utilizando repeticiones estandarizadas dentro de un rango de movimiento cómodo.
Experimental: Grupo de Retracción Escapular
Los participantes realizarán ejercicios de Retracción Escapular para evaluar sus efectos en la función pulmonar, la expansión torácica y la disnea.
La intervención se proporcionará en tres sesiones por semana durante ocho semanas en individuos con asma crónica.
Los ejercicios de retracción escapular implican movimientos activos de retracción escapular realizados para mejorar la movilidad del hombro y de la región torácica superior. La intervención se administra bajo supervisión, tres sesiones por semana durante ocho semanas en personas con asma crónica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Borg modificada
Periodo de tiempo: 8 semanas
La disnea en reposo se evaluó utilizando la escala de Borg modificada. Es un sistema de puntuación bien validado que utiliza una escala de 0 a 10 puntos. La intensidad de la disnea se evalúa con mayor frecuencia según una escala de síntomas, siendo la escala de Borg modificada, que mide la disnea en una escala de 0-10 unidades arbitrarias, la que se utiliza con mayor frecuencia. Es una escala de disnea validada que va de 0 ("sin falta de aire") a 10 ("peor falta de aire") puntos.
8 semanas
Espirómetro digital:
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se utilizará un espirómetro digital para medir las pruebas de función pulmonar, incluyendo FEV1, FVC, FEV1/FVC. Los valores normales de la relación FEV1/FVC son >0,70 y FVC, FEV1 son >80% o la edad prevista.
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cinta métrica
Periodo de tiempo: 8 semanas
La expansión torácica se midió utilizando una cinta métrica (Baseline 12-1201 con accesorio Gulick, Fabrication Enterprises Inc., Nueva York, NY, EE. UU.) para determinar la diferencia entre la circunferencia de la caja torácica al final de la espiración forzada y la circunferencia de la caja torácica al final de la inspiración forzada. La medición de la expansión torácica es altamente fiable, con un coeficiente de correlación intraclase entre examinadores de 0,99. La circunferencia torácica se midió en cm en la inspiración máxima y en la espiración máxima, pasando horizontalmente por la unión del proceso xifoides y el cuerpo del esternón, de modo que se expuso el perímetro torácico. La cinta métrica se enrolla alrededor del tórax en posición horizontal y se tensa justo (pero sin restringir la expansión torácica) en tres sitios anatómicos: 1. El ángulo de Louis en el esternón. 2. El proceso xifoides para la expansión torácica media. 3. El punto medio entre el proceso xifoides y el ombligo para la expansión torácica inferior, donde ocurre la mayor parte del movimiento de manivela.
8 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Goniómetro
Periodo de tiempo: 8 semanas
El goniómetro es una herramienta que puede medir ángulos de 0 a 360 grados y está marcado a intervalos de 5 grados. Uno de los dos brazos está fijo y el otro brazo se mueve hasta el límite del movimiento y se registra el ángulo ROM final mostrado. Las mediciones del goniómetro se realizaron colocando el brazo estacionario del goniómetro en las uniones T1, T2 (espina de la escápula) o T1 y T2 del sujeto paralelo a la línea imaginaria que conecta los dos hombros, y el brazo móvil se alineó paralelo al suelo. Un goniómetro es un dispositivo que mide un ángulo o permite la rotación de un objeto a una posición definida.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Riffat Malik, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de abril de 2025

Finalización primaria (Actual)

17 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

17 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

2 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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