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성인 환자의 동종 조혈모세포 이식에서 급성 이식편대숙주병의 예측 지표로서의 내피 기능 장애 (END-GAME)

2026년 3월 30일 업데이트: Luca Arcaini, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

동종 조혈모세포 이식을 받는 성인 환자에서 급성 이식편대숙주병의 예측 지표로서의 내피 기능 장애 (END-GAME)

기저선 T0에서 분석된 말초혈액 내 CEC 수치가 급성 GvHD 발병 위험을 예측할 수 있는지 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이탈리아
    • Pavia
      • Pavia, Pavia, 이탈리아, 27100
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

파비아에 위치한 I.R.C.C.S. 폴리클리니코 산 마테오 재단 혈액학 부서에서 동종 조혈모세포 이식을 받는 혈액 질환을 가진 성인 환자.

설명

포함 기준:

  • 18세에서 70세 사이
  • 혈액질환에 대한 첫 번째 동종 조혈모세포(HSC) 이식
  • 골수, 말초혈액 또는 제대혈에서 채취한 HSC 사용
  • HLA 동일 친척 기증자, 반상동형 친척 기증자, HLA 동일 등록 기증자, 주요 HLA 유전자좌에서 불일치가 있는 등록 기증자 사용
  • 사전동의서 서명

제외 기준:

  • 연령 < 18세 또는 >70세
  • 비혈액질환으로 동종 HSC 이식을 받는 환자
  • 두 번째 또는 이후의 동종 HSC 이식

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
aGvHD 발병 위험을 예측합니다.
기간: 18개월의 등록 기간 동안, HSCT를 받는 성인 환자 약 50명이 등록될 것으로 예상됩니다.
기준선 T0에서 분석된 말초혈액의 CEC 수가 급성 이식편대숙주병 발병 위험을 예측할 수 있는지 평가하십시오.
18개월의 등록 기간 동안, HSCT를 받는 성인 환자 약 50명이 등록될 것으로 예상됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 4일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • END-GAME

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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