Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endoteldysfunktion som en prediktiv markör för akut graft-versus-host-sjukdom hos vuxna patienter som genomgår allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (END-GAME)

30 mars 2026 uppdaterad av: Luca Arcaini, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Endoteldysfunktion som en prediktiv markör för akut graft-versus-host-sjukdom hos vuxna patienter som genomgår allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (END-GAME)

Utvärdera om CEC-antalet i perifert blod, analyserat vid baslinjen T0, kan förutsäga risken för akut GvHD-debut.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
    • Pavia
      • Pavia, Pavia, Italien, 27100
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter med hematologiska sjukdomar som genomgår allogen hematopoetisk stamcellstransplantation på hematologienheten vid I.R.C.C.S. Policlinico San Matteo Foundation i Pavia.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 18 och 70 år
  • Första allogena hematopoietiska stamcellstransplantationen (HSC) för hematologisk sjukdom
  • Användning av HSC från benmärg, perifert blod eller navelsträngsblod
  • Användning av HLA-identiska släktingdonatorer, haploidentiska släktingdonatorer, HLA-identiska registerdonatorer, registerdonatorer med mismatcher vid stora HLA-loki
  • Underskrivet informerat samtycke

Exklusionskriterier:

  • Ålder < 18 år eller >70 år
  • Patienter som får allogen HSC-transplantation för icke-hematologisk sjukdom
  • Andra eller efterföljande allogena HSC-transplantationer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förutsäg risken för aGvHD-debut.
Tidsram: Under 18-månadersperioden för inskrivning förväntas cirka 50 vuxna patienter som genomgår HSCT att rekryteras.
Utvärdera om antalet CEC i perifert blod, analyserat vid baslinjen T0, kan förutsäga risken för akut GvHD-debut.
Under 18-månadersperioden för inskrivning förväntas cirka 50 vuxna patienter som genomgår HSCT att rekryteras.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2026

Första postat (Faktisk)

2 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • END-GAME

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på GVHD

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera