바이오매스 연료 연기로 인한 만성폐쇄성폐질환의 급성 악화를 겪는 여성에서의 폐 재활 효과 (AECOPD BIOMASS)
2026년 3월 29일 업데이트: MarwaM, Beni-Suef University
바이오매스 연료 연기로 유발된 COPD 급성 악화 여성에서 폐 재활의 효과 무작위 대조 시험
COPD는 예방 가능하고 치료 가능한 중요한 공중 보건 문제입니다.
GOLD는 COPD 위험이 있거나 COPD를 앓고 있는 사람들의 건강 증진에 전념하며, 그들이 어디에서 태어났든 간에, 2030년까지 비감염성 질환(COPD 포함)으로 인한 조기 사망률을 3분의 1 감소시키는 유엔 지속가능발전목표 달성에 기여하고자 합니다.
GOLD는 안정적인 COPD 환자에게 증상 완화, 운동 내성 향상 및 건강 상태 개선을 목표로 합니다.
고위험군 환자를 위한 비약물적 중재, 입원 기간 중 및 퇴원 직후 중재 전략 연구가 재입원율 감소와 QOL 향상을 위해 수행되었으며, 여기에는 질환 특이적 자가 관리, 폐 재활 및 조기 의학적 후속 조치가 포함됩니다. 환자의 증상을 완화하여 독립성과 QOL을 높이기 위한 경제적인 방법을 모색하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 입원 병동에 입원한 COPD 여성 환자들을 대상으로 폐 재활이 운동 내성, 불안, 우울증, 호흡곤란 및 퇴원까지의 시간에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 하였습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marwa Mohammed Mohammed Eleawa, Assistant professor
- 전화번호: 01000253865
- 이메일: dr.marwamohammed@pt.bsu.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 생애 동안 요리 및 난방용 바이오매스 연료 사용 경력이 있고 흡연 경험이 없거나 전 흡연자가 아닌 여성으로 진단된 경우에 한함.
- 의식이 명료한 참가자.
- 심장 질환, 기흉 또는 폐부종으로 인하지 않은 호흡곤란 또는 숨가쁨으로 진단된 참가자
제외 기준:
- 수축기 혈압이 90 mmHg 미만인 경우.
- 심리적 상태가 불안정하거나 객혈, 기흉, 폐부종이 있는 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Arm 1
폐 재활 그룹은 표준 의학적 치료에 더하여 입원 환자 간학제적 표준화된 폐 재활 프로그램을 받게 됩니다
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Arm1: 폐 재활 그룹 참가자들은 물리치료 프로그램을 수행하고 표준화된 폐 재활을 받을 것입니다. Intervention(s): 폐 재활 프로그램 |
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활성 비교기: Arm 2
의료 치료 그룹 참가자들은 의료 치료만 받습니다
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Arm1: 폐 재활 그룹 참가자들은 물리치료 프로그램을 수행하고 표준화된 폐 재활을 받을 것입니다. Intervention(s): 폐 재활 프로그램 |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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운동 내성
기간: 2개월(8주)
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이는 기능적 능력과 운동 내성을 측정하며, 일반적으로 6분 걷기 검사로 측정됩니다. 일반적으로 참가자들은 보통 걸음 속도로 30미터 거리를 걷습니다.
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2개월(8주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 3월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 10일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 29일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FPT-BSU rec
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
이 연구는 입원 병동에 입원한 COPD 여성 환자 집단을 대상으로 폐 재활이 운동 내성, 불안, 우울, 호흡 곤란 및 퇴원까지의 시간에 미치는 효과를 확인하는 것을 목표로 하였습니다.
IPD 공유 기간
두 달
IPD 공유 액세스 기준
의료 분야 참가자
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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폐 재활에 대한 임상 시험
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University of Colorado, Denver모집하지 않고 적극적으로단심실 | 폐 혈관 저항 이상 | 대사체학 | 우수한 Cavo-Pulmonary 문합 | 엔도텔린미국
Intervention 1 → Arm 1 (폐 재활 그룹).에 대한 임상 시험
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Norther Private Collage of Nursing완전한
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Georgia State UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)아직 모집하지 않음
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)모병자율 코르티솔 분비(ACS) | 가벼운 자율 코르티솔 과잉 | 무증상 쿠싱 | 경도 자율 코티솔 분비(MACS)미국
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Uskudar University모병
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Virginia Commonwealth UniversityRegeneron Pharmaceuticals아직 모집하지 않음
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Hospices Civils de Lyon아직 모집하지 않음