Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ rehabilitacji płucnej u kobiet z zaostrzeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc wywołanym dymem z biomasy (AECOPD BIOMASS)

29 marca 2026 zaktualizowane przez: MarwaM, Beni-Suef University

Wpływ rehabilitacji płucnej u kobiet z ostrym zaostrzeniem POChP wywołanym dymem z biomasy – randomizowane badanie kontrolowane

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) stanowi ważne wyzwanie dla zdrowia publicznego, które można zarówno zapobiegać, jak i leczyć. GOLD zobowiązuje się do poprawy zdrowia osób zagrożonych POChP i chorych na POChP, niezależnie od miejsca urodzenia, i pragnie przyczynić się do osiągnięcia Celu Zrównoważonego Rozwoju ONZ, jakim jest zmniejszenie przedwczesnej śmiertelności z powodu chorób niezakaźnych – w tym POChP – o jedną trzecią do 2030 roku. GOLD ma na celu w stabilnej POChP złagodzenie objawów, poprawę tolerancji wysiłku i poprawę stanu zdrowia. Przeprowadzono badania interwencji niefarmakologicznych dla grup pacjentów wysokiego ryzyka, w tym strategii interwencyjnych zarówno podczas pobytu w szpitalu, jak i krótko po wypisie, w celu zmniejszenia wskaźników ponownej hospitalizacji i poprawy jakości życia (QOL), obejmujących samodzielne zarządzanie chorobą, rehabilitację płucną i wczesną opiekę medyczną po wypisie. Poszukiwanie dostępnych kosztowo sposobów łagodzenia objawów pacjentów w celu zwiększenia ich samodzielności i jakości życia.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie miało na celu określenie wpływu rehabilitacji płucnej na tolerancję wysiłku, lęk, depresję, duszność oraz czas do wypisu ze szpitala w grupie kobiet z POChP przyjętych na oddziały szpitalne do momentu wypisu ze szpitala.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Tylko kobiety z rozpoznaniem w wywiadzie używania biomasy do gotowania i ogrzewania przez całe życie, bez wywiadu palenia tytoniu, bycia byłym palaczem ani niepalące.
  • Uczestnicy w stanie pełnej świadomości.
  • uczestnicy z rozpoznaną dusznością lub dusznością, która nie była spowodowana chorobą serca, odma opłucnową ani obrzękiem płuc.

Kryteria wykluczenia:

  • Skurczowe ciśnienie krwi niższe niż 90 mmHg.
  • Uczestnicy z niestabilnym stanem psychicznym, krwiopluciem, odmą opłucnową, obrzękiem płuc.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię 1
Grupa rehabilitacji płucnej otrzyma szpitalny interdyscyplinarny standardowy program rehabilitacji płuc plus standardowe leczenie medyczne
Inny: Interwencja 1 → Grupa 1 (grupa rehabilitacji płucnej).

Grupa 1: uczestnicy grupy rehabilitacji płuc będą wykonywać program fizjoterapii i otrzymywać standaryzowaną rehabilitację płucną.

Interwencja(e): program rehabilitacji płucnej
Aktywny komparator: Grupa 2
Uczestnicy grupy leczenia medycznego otrzymują wyłącznie leczenie medyczne
Inny: Interwencja 1 → Grupa 1 (grupa rehabilitacji płucnej).

Grupa 1: uczestnicy grupy rehabilitacji płuc będą wykonywać program fizjoterapii i otrzymywać standaryzowaną rehabilitację płucną.

Interwencja(e): program rehabilitacji płucnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tolerancja wysiłku
Ramy czasowe: 2 miesiące (8 tygodni)
Mierzy zdolność funkcjonalną i tolerancję wysiłkową, a mierzona jest za pomocą 6-minutowego testu marszu, zazwyczaj uczestnicy chodzą na odległość 30 metrów w swoim zwykłym tempie chodzenia.
2 miesiące (8 tygodni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Beni-Suef University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FPT-BSU rec

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Badanie miało na celu określenie wpływu rehabilitacji płucnej na tolerancję wysiłku, lęk, depresję, duszność oraz czas do wypisu ze szpitala w grupie kobiet z POChP przyjętych na oddziały szpitalne do czasu wypisu ze szpitala.

Ramy czasowe udostępniania IPD

dwa miesiące

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Uczestnicy w dziedzinie medycyny

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rehabilitacja płucna

Badania kliniczne na Interwencja 1 → Grupa 1 (grupa rehabilitacji płucnej).

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj