AUCH에서 탈라세미아 아동의 성장에 영향을 미치는 위험 요소
2026년 3월 28일 업데이트: Aya Saleh Sadek, Assiut University
아시우트 대학교 어린이 병원에서 탈라세미아 환자의 성장 매개 변수에 대한 다양한 위험 요인의 영향
중증 지중해빈혈은 무효적혈구생성과 심한 빈혈이 특징인 유전성 혈색소병증으로, 평생 수혈이 필요합니다(1,2).
정기적인 수혈은 철과부하를 유발하며, 이는 영향을 받은 어린이의 성장 지연의 주요 원인입니다.
뇌하수체와 간 같은 조직에 철이 축적되면 성장호르몬 분비와 인슐린 유사 성장인자-1 생산이 방해받습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
85
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Aya Sale Sadek
- 전화번호: +20 1555112872
- 이메일: assemaya8@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
AUCH 혈액학 유닛을 방문하는 모든 수혈 의존형 베타 지중해빈혈 중증 환아는 자격 조건에 대해 검사를 받게 됩니다.
설명
포함 기준:
- 혈색소 전기영동 또는 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)를 기반으로 β-중증 지중해빈혈로 진단된 1세부터 18세까지의 소아.
- AUCH에서 표준 치료의 일환으로 정기적인 수혈을 받는 경우.
- 등록 전 최소 1년 동안 혈액학과를 방문한 경우.
제외 기준:
• 다른 유형의 지중해빈혈을 가진 소아.
- 선천성 질환, 지중해빈혈 이외의 만성 질환(예: 악성 종양, 결핵, 만성 간염, 선천성 심장병, 만성 신부전, 간질, 당뇨병) 또는 원발성 내분비 질환의 존재.
- 유전성 골형성부전증 또는 전신성 장애와 같은 다른 원인에 의한 저신장증을 가진 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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성장 지표: 연령별 키 Z-점수, 연령별 체중 Z-점수, 연령별 체질량지수 Z-점수
기간: 1년
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 28일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AUCH-TP-2026-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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