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影响AUCH地中海贫血患儿生长的风险因素

2026年3月28日 更新者:Aya Saleh Sadek、Assiut University

不同风险因素对艾斯尤特大学儿童医院地中海贫血患者生长参数的影响

重型地中海贫血是一种遗传性血红蛋白病,其特征是无效红细胞生成和严重贫血,需要终身输血(1,2)。 定期输血会导致铁过载,这是受影响儿童生长迟缓的主要驱动因素。 铁在垂体和肝脏等组织中的积累会干扰生长激素分泌和胰岛素样生长因子-1的产生。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

85

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在AUCH血液科就诊的依赖输血的β-地中海贫血重型儿童将接受资格筛选。

描述

纳入标准:

  • 经血红蛋白电泳或高效液相色谱法(HPLC)诊断为重型β地中海贫血的1至18岁儿童。
  • 在AUCH作为标准管理的一部分接受定期输血治疗。
  • 入组前在血液科就诊至少一年。

排除标准:

  • • 患有其他类型地中海贫血的儿童。

    • 存在除地中海贫血外的先天性疾病、慢性疾病(例如恶性肿瘤、结核病、慢性肝炎、先天性心脏病、慢性肾功能衰竭、癫痫、糖尿病)或原发性内分泌疾病。
    • 存在其他导致身材矮小的原因,如遗传性骨发育不良或全身性疾病的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
生长参数:年龄别身高Z评分、年龄别体重Z评分、年龄别体重指数Z评分
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月1日

初级完成 (估计的)

2027年4月1日

研究完成 (估计的)

2027年5月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月28日

首次发布 (实际的)

2026年4月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月28日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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