Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска, влияющие на рост у детей с талассемией в AUCH

28 марта 2026 г. обновлено: Aya Saleh Sadek, Assiut University

Влияние различных факторов риска на параметры роста пациентов с талассемией в Детской больнице Университета Асьют

Талассемия мажор — это наследственная гемоглобинопатия, характеризующаяся неэффективным эритропоэзом и тяжелой анемией, что требует пожизненных переливаний крови(1,2). Регулярные переливания приводят к перегрузке железом, которая является основной причиной задержки роста у пораженных детей. Накопление железа в тканях, таких как гипофиз и печень, нарушает секрецию гормона роста и продукцию инсулиноподобного фактора роста-1.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

85

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Aya Sale Sadek
  • Номер телефона: +20 1555112872
  • Электронная почта: assemaya8@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все дети с трансфузионно-зависимой большой бета-талассемией, наблюдающиеся в Гематологическом отделении AUCH, будут обследованы на предмет соответствия критериям включения.

Описание

Критерии включения:

  • Дети в возрасте от 1 до 18 лет с диагнозом β-талассемия большая, установленным на основе электрофореза гемоглобина или высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).
  • Получающие регулярные переливания крови в рамках стандартного лечения в AUCH.
  • Наблюдающиеся в гематологическом отделении не менее одного года до включения в исследование.

Критерии исключения:

  • • Дети с другими типами талассемии.

    • Наличие врождённых заболеваний, хронических болезней, кроме талассемии (например, злокачественные новообразования, туберкулёз, хронический гепатит, врождённые пороки сердца, хроническая почечная недостаточность, эпилепсия, сахарный диабет) или первичных эндокринопатий.
    • Пациенты с другими причинами низкорослости, такими как наследственные дисплазии костей или системные заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Параметры роста: Z-показатели для роста по возрасту, веса по возрасту, ИМТ по возрасту
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AUCH-TP-2026-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться