우크라이나어 회복 질문지(Quality of Recovery-15)의 문화 간 적응 및 타당성 검증
2026년 3월 30일 업데이트: Rostyslav Voloshchuk
우크라이나어 회복 품질-15 설문지의 문화 간 적응 및 타당화
회복의 질 15-질문지(QoR-15)는 환자의 관점에서 수술 및 마취 후 수술 후 회복의 질을 평가하는 데 사용됩니다.
통증, 신체적 편안함, 신체적 독립성, 심리적 지원 및 정서적 상태를 포함한 다섯 가지 차원을 평가합니다.
이 연구의 목적은 우크라이나어를 사용하는 환자들의 수술 후 회복을 측정하기 위한 QoR-15 척도의 우크라이나어 버전(QoR-15Ukr)을 검증하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Rostyslav Voloshchuk, MD
- 전화번호: 380971800840
- 이메일: rostykv@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우크라이나어를 모국어로 사용하거나 유창하게 구사하는 성인 환자의 수술 시행
설명
포함 기준
- 18세 이상
- 전신 마취 또는 국소 마취 하에 선택적 또는 응급 수술을 예정한 환자
- 우크라이나어를 읽고 이해할 수 있는 능력
제외 기준
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없거나 제공하지 않으려는 환자
- 수술 후 객관적 평가를 제한하는 심각한 기존 의학적 상태 또는 인지 장애
- 인지 장애와 관련된 알려진 물질 사용 장애
중단 기준
1. 생명을 위협하는 수술 후 합병증의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
수술을 받는 성인 환자
일반 및/또는 국소 마취 하에 선택적 또는 응급 수술을 받는 우크라이나어 원어민 또는 유창한 성인 환자
|
수술 후 회복의 다양한 측면을 다루는 15개 항목의 설문지.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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QoR-15Ukr의 구성 타당도
기간: 수술 전 및 수술 후 24시간
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QoR-15(0-150)과 다음 변수들 간의 상관관계:
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수술 전 및 수술 후 24시간
|
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QoR-15Ukr의 수렴 타당도
기간: 수술 전 및 수술 후 24시간
|
QoR-15(0-150)과 다음 변수 간의 상관관계: - 수술 후 회복의 전반적인 질을 위한 숫자 평가 척도(0-10), |
수술 전 및 수술 후 24시간
|
|
QOR-15Ukr의 반응성
기간: 수술 전 및 수술 후 24시간.
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Cohen의 d 효과 크기.
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수술 전 및 수술 후 24시간.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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QOR-15Ukr의 신뢰도
기간: 수술 전 및 수술 후 24시간
|
60분 간격으로 측정된 두 QoR-15 결과를 급내상관계수(검사-재검사 신뢰도)를 사용하여 비교하고, Cronbach alpha를 계산하여 내적 일관성을 조사하십시오.
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수술 전 및 수술 후 24시간
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QoR-15Ukr의 실현 가능성
기간: 수술 전 및 수술 후 24시간
|
설문지를 작성하는 데 필요한 시간과 완료율이 평가될 것입니다.
|
수술 전 및 수술 후 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 30일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
모든 수집된 데이터는 비식별화되어 공유됩니다.
IPD 공유 기간
데이터는 출판일로부터 5년간 이용 가능합니다
IPD 공유 액세스 기준
데이터는 공개적으로 접근 가능한 저장소에 업로드될 것입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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