저용량 크레아틴 염산염의 단기 안전성: 28일 단일군 파일럿 연구
2026년 4월 2일 업데이트: Vireo Systems, Inc.
저용량 염산 크레아틴의 단기 안전성: 28일 단일 군 파일럿 연구
배경: 크레아틴 일수화물(일반적으로 5-20 g/일)은 다양한 인구 집단에서 잘 확립된 안전성을 가지고 있습니다. 크레아틴 염산염(CR-HCl)은 매우 용해도가 높은 크레아틴 제형으로, 상당히 낮은 용량(750 mg - 3 g/일)에서도 효과적인 보충을 가능하게 할 수 있습니다. 그러나 CR-HCl에 특화된 통제된 인체 안전 데이터는 여전히 제한적입니다.
목적: 건강한 성인을 대상으로 28일 동안 저용량 CR-HCl 보충의 단기 실험실 안전성과 내약성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
11
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Jersey
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Raritan, New Jersey, 미국, 08869
- Princeton Consumer Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 성인
제외 기준:
- 지난 30일 동안 크레아틴 보충제를 섭취한 경우 결과에 영향을 미칠 수 있는 중대한 의학적 상태 (예: 당뇨병)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 그룹 A 750mg/일
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750 mg/일 투여량
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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부작용 없음
기간: 28일 이상
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28일 이상
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 3일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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크레아틴 보충에 대한 임상 시험
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Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National...초대로 등록