효과적인 지혈: 발치 시술에서 사용되는 지혈 스폰지 분석
2026년 4월 7일 업데이트: Universidad Nacional de Caaguazu
효과적 지혈: 발치 시술에서 사용된 지혈 스펀지 분석
치아 발치는 일반적인 치과 시술이며, 이에서 지혈은 환자 회복에 중요합니다.
이 연구는 지혈 스폰지가 출혈 조절과 수술 후 치유 촉진에 미치는 효과를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
산토 토마스 데 아키노 치과 클리닉에서 30명의 발치 환자를 대상으로 비무작위 실험 연구가 수행되었습니다.
환자들은 지혈 스펀지를 사용한 실험군과 사용하지 않은 대조군의 두 그룹으로 나뉘었습니다.
출혈 시간, 상처 깊이, 통증 및 수술 후 1일, 8일, 15일에 발생한 합병증과 같은 변수들이 분석되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Caaguazú Department
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Coronel Oviedo, Caaguazú Department, 파라과이, 33000
- Universidad Nacional de Caaguazú
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 산토토마스 데 아퀴노 치과대학 병원에서 발치를 받은 18세 이상의 환자.
- 발치할 치아, 상하악 모두.
- 치수 괴사 또는 비가역적 치수염 진단, 치근 치료 불가능, 매복치, 또는 치주 질환.
제외 기준:
- 방사선 치료 또는 화학 요법을 받는 암 환자.
- 흡연자 및 알코올 중독자.
- 협조적이지 않았거나 추적 진료 예약에 참석하지 않은 환자.
- 추적 전화에 응답하지 않은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 지혈 스펀지
출혈 방지 스펀지를 발치 후 상처에 배치하는 것
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발치를 받는 환자에서 지혈 스폰지의 효과를 분석하여 수술 직후 지혈과 다양한 수술 후 시점에서의 흉터 형성을 평가합니다.
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간섭 없음: 중재 없음
상처에 지혈 스펀지를 함께 배치하지 않음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치아 발치 후 지혈
기간: 치료 시작 즉시부터, 그리고 1일차, 8일차, 15일차에
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추출 절차 종료 시점부터 완전한 출혈 정지까지의 시간(분 단위 측정), 직접적인 임상 관찰을 통해 평가됨.
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치료 시작 즉시부터, 그리고 1일차, 8일차, 15일차에
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상처 크기 변화
기간: 치료 시작 시점부터 즉시, 이후 1일차, 8일차, 그리고 15일차에
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교정된 치주 탐침을 사용하여 소켓 길이, 너비 및 깊이 측정.
데이터는 기준 측정값으로부터 밀리미터 단위의 평균 변화로 보고됩니다.
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치료 시작 시점부터 즉시, 이후 1일차, 8일차, 그리고 15일차에
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통증 강도
기간: 치료 시작 즉시, 이후 1일차, 8일차, 15일차에
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통증 강도는 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 측정됩니다.
점수가 높을수록 결과가 더 나쁩니다.
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치료 시작 즉시, 이후 1일차, 8일차, 15일차에
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부종 평가
기간: 치료 시작부터 즉시, 이후 1일째, 8일째, 그리고 15일째
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임상 검사에서 4점 척도를 사용하여 평가한 부종: 0 = 부종 없음, 1 = 경미한 부종, 2 = 중등도 부종, 3 = 심한 부종.
점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 나타냅니다. |
치료 시작부터 즉시, 이후 1일째, 8일째, 그리고 15일째
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조직 색상 변화 평가
기간: 치료 시작 즉시, 그리고 1일차, 8일차, 15일차에
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표준화된 5단계 상처 치유 색상 척도를 사용한 조직 색상 변화 평가: 1 = 정상 분홍색, 2 = 창백한 분홍색, 3 = 빨간색, 4 = 짙은 빨간색/보라색, 5 = 검은색/괴사.
점수가 높을수록 치유 상태가 나쁨을 나타냅니다.
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치료 시작 즉시, 그리고 1일차, 8일차, 15일차에
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추출 후 합병증
기간: 치료 시작 즉시, 그리고 1일차, 8일차, 15일차에
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발치 후 합병증 발생률: 건조소켓, 감염, 지연된 치유, 과도한 출혈 및 신경 손상 등을 포함하되 이에 국한되지 않습니다.
합병증은 임상 검사 및 참가자 보고를 통해 평가됩니다.
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치료 시작 즉시, 그리고 1일차, 8일차, 15일차에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sofia Monzon, DDs, Universidad Nacional de Caaguazu, Grupo Salud Oral y Biomateriales
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 8일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FOUNCA09/2024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
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요청 시
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요청 시
IPD 공유 액세스 기준
다른 연구자들
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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