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미세플라스틱 노출과 위암 발생의 병리학적 진행 사이의 연관성

2026년 4월 25일 업데이트: Yongquan Shi

미세플라스틱 노출과 위 점막 발암의 병리학적 단계 간의 연관성: 횡단면 연구

이 임상 시험의 목적은 미세플라스틱 노출 수준과 위점막 발암 위험 간의 상관관계를 탐구하고, 독립적인 위험 인자로서의 효과 강도를 평가하는 것입니다. 본 연구가 해결하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다: 미세플라스틱 노출 수준이 위점막 발암 위험을 증가시키는가? 외부 미세플라스틱 노출에 관한 설문지를 통해 미세플라스틱 노출 수준과 위점막 발암 간의 상관관계, 그리고 고위험 미세플라스틱 노출의 원인을 탐구할 수 있는가? 연구진은 구조화된 설문지를 완성하고 참가자들이 신중하고 진실되게 작성하도록 요청하여, 미세플라스틱 노출 수준이 위점막 발암 위험을 증가시키는지 여부를 확인할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 내시경 및/또는 조직병리학적 소견에 따라 참가자를 세 그룹으로 분류할 것입니다: 만성 비위축성 위염, 전암성 병변, 위암. 각 그룹에 대한 기본 인구통계학적 정보, *헬리코박터 파일로리* 감염 상태, 그리고 플라스틱 노출 평가 점수가 기록될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

450

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, 중국, 710032
        • 모병
        • Xijing Hosipital of Digestive Disease

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자들은 단일 기관인 서경 병원에서 등록되었습니다.

설명

포함 기준:

(1) 18세에서 75세 사이의 연령으로, 성별은 제한하지 않음; (2) 최근 3개월 이내에 명확한 진단 결과를 가지고 있으며, 만성 비위축성 위염, 위암 전구 병변 또는 위암으로 처음 진단받은 경우; (3) 명확한 헬리코박터 파일로리(Hp) 검사 결과(13C/14C 요소 호기 검사, 신속 요소 분해 효소 검사 및 대변 Hp 항원 검사 포함)를 가지고 있는 경우; (4) 정상적인 정신 상태에 있으며 설문 조사를 독립적으로 완료할 수 있는 경우.

-

제외 기준:

  1. 다른 부위에 악성 종양 병력이 있는 환자;
  2. 이전에 상부 위장관 수술, 화학 요법 또는 방사선 요법을 받은 적이 있는 환자;
  3. 심장, 폐, 간, 신장과 같은 주요 장기에 심각한 질환이 있는 환자;
  4. 현재 심리적 중재를 받고 있거나 정신과 약물을 복용 중인 환자;
  5. 임신 중이거나 수유 중인 여성;
  6. 임상 데이터나 설문 정보가 심각하게 누락된 환자;
  7. 동의서에 서명을 거부하는 환자 -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
만성 비위축성 위염
내시경 및/또는 조직병리학적 결과에 기반하여 만성 비위축성 위염으로 진단된 환자
전암성 병변
내시경 및/또는 조직병리학적 결과에 기반한 만성 위축성 위염, 위장 장상피화생 및 위장 내상피 신생물 환자
위암
내시경 및/또는 조직병리학적 결과에 따른 위암 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미세플라스틱 외부 노출 수준과 위 점막 발암의 세 가지 병리학적 단계 간의 상관관계
기간: 9개월
연구자들은 환자의 최종 진단 결과와 그들이 작성한 완료된 설문지에 기반하여 미세플라스틱에 대한 외부 노출과 위점막 발암의 세 가지 병리 단계 간의 상관관계를 평가했습니다.
9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고위험 미세플라스틱 노출 원인 분석
기간: 9개월
세 참가자 그룹의 설문지 항목별 점수를 비교하여 고위험 미세플라스틱 노출원을 분석합니다.
9개월
마이크로플라스틱과 헬리코박터 파일로리의 상승적 독성
기간: 9개월
미세플라스틱이 헬리코박터 파일로리와의 상호작용을 통해 위 점막 손상을 상승적으로 촉진하고 암화 위험을 증가시키는지 분석하십시오.
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 31일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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