세계보건기구 분만 관리 가이드가 제왕절개율 감소에 미치는 효과
2026년 4월 19일 업데이트: Salma Nisar, Pak Emirates Military Hospital
세계보건기구 분만관리가이드가 제왕절개율 감소에 미치는 효과
연구 참여에 대한 사전 동의를 얻은 후, 선정된 모든 사례는 추첨 방식으로 두 그룹으로 나뉩니다.
A군에서는 WHO 분만 관리 가이드를 사용하여 환자를 진료하고, B군에서는 WHO 분만 파트그래프를 사용하여 환자를 모니터링합니다.
A군에서는 WHO 분만 관리 가이드를 사용하여 환자를 진료하고, B군에서는 WHO 분만 파트그래프를 사용하여 환자를 모니터링합니다.
연구 개요
상세 설명
윤리심사위원회 승인 후, 포함 기준을 충족하는 라왈핀디 파크 에미레이트 육군병원(Pak Emirates Military Hospital) 산부인과 입원 환자 중 총 174명의 여성이 선정됩니다.[
]{.}각 여성으로부터 사전 동의를 받을 것입니다.연령, 임신 주수, 분만 횟수, 신장, 체중, BMI를 기록합니다.연구 참여에 대한 사전 동의 후, 모든 선별된 증례는 추첨 방식으로 두 그룹으로 나뉩니다.A군 환자들은 WHO 진통 관리 지침(WHO Labour Care Guide)을 사용한 관리를 받고, B군 환자들은 WHO 분만도(partograph)로 모니터링됩니다.양군에서 제왕절개를 기록합니다.인구통계학적 자료를 포함한 모든 데이터는 특별히 고안된 서식에 기록될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
174
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dr Sana Murtaza, MBBS
- 전화번호: +92 +92 333 666188
- 이메일: sanamurtaza093@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
선정 기준:<\/p>
모든 임산부 중 활동기 분만 진행 중(자궁경부 확장 >5cm)이고 임신 37주에서 41주 완료(마지막 월경 기준)인 경우<\/p>
이전 제왕절개 수술 없음
연령 18-40세
초산모 및 경산모 모두
등록 및 미등록 모두 포함<\/p>
제외 기준:<\/p>
만성 고혈압(혈압 >140\/90 mmHg가 2회 연속)인 여성
임신성 고혈압: 고혈압 병력 없이(혈압 >140\/90 mmHg이 2회 연속) 임신 중 진단된 경우
임신성 당뇨병: 당뇨병 병력 없이(공복혈당 >110 mg\/dl이 2회 연속) 임신 중 진단된 경우
잠복기 분만 중 제왕절개를 받은 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: A군
A군에서 환자들은 WHO 분만 관리 지침을 사용한 치료를 받게 됩니다.
|
분만 과정은 WHO 분만 관리 지침을 사용하여 모니터링됩니다.
|
|
위약 비교기: B군
B군에서 환자는 WHO 분만진행도를 사용하여 모니터링됩니다.
|
분만 진행 상황은 파트그램(partogram)을 사용하여 모니터링됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
제왕절개 빈도
기간: 24시간
|
세계보건기구 분만 관리 지침과 분만진행도 모니터링 간 제왕절개 빈도를 결정하기 위해.
|
24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Salma Nisar, MBBS, FCPS, Pak Emirates Military Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 19일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 21042026
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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