Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Verdenssundhedsorganisationens vejledning til fødselshjælp på at reducere kejsersnitrater

19. april 2026 opdateret af: Salma Nisar, Pak Emirates Military Hospital

Effekt af Verdenssundhedsorganisationens arbejdsplejevejledning på reduktion af kejsersnitsfrekvens

Efter indhentelse af informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen vil alle udvalgte tilfælde blive opdelt i to grupper ved lodtrækning. I gruppe A vil patienter modtage pleje ved hjælp af WHO's Labour Care Guide, mens patienter i gruppe B vil blive overvåget ved hjælp af WHO's partograf.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter godkendelse fra etisk revisionskomité vil i alt 174 kvinder, der præsenterer sig på den stationære Afdeling for Obstetrik & Gynækologi, Pak Emirates Militærhospital, Rawalpindi, og som opfylder inklusionskriterierne, blive udvalgt. Informeret samtykke vil blive indhentet fra hver kvinde. Alder, gestationsalder, paritet, højde, vægt og BMI vil blive noteret. Efter indhentet informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen vil alle udvalgte tilfælde blive opdelt i to grupper ved lodtrækningsmetode. I gruppe A vil patienter modtage pleje ved hjælp af WHO's fødselssleadsguide, mens patienter i gruppe B vil blive overvåget ved hjælp af WHO's partograf. Kejsersnit vil blive noteret i begge grupper. Alle disse data, herunder demografiske data, vil blive registreret på en særligt designet proforma

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

174

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:<\/p>

Alle gravide kvinder i den aktive fase af fødslen (>5 cm cervikal udvidelse) og gestationsalder på 37 uger til 41 fuldførte uger (vurderet ud fra sidste menstruation).<\/p>

Ingen tidligere kejsersnit.
Alder 18-40 år.
Både førstegangsfødende og flergangsfødende.
Både tilmeldte og ikke-tilmeldte.<\/p>

Eksklusionskriterier:<\/p>

Kvinder med kronisk hypertension (BT >140\/90 mmHg ved 2 på hinanden følgende målinger).
Graviditetsinduceret hypertension: kvinder uden tidligere hypertension (blodtryk >140\/90 mmHg ved 2 på hinanden følgende målinger) og diagnosticeret under graviditeten.<\/p>

Gestationsdiabetes: kvinder uden tidligere diabetes (FBS >110 mg\/dl ved 2 på hinanden følgende målinger) og diagnosticeret under graviditeten.<\/p>

Kvinder, der har fået foretaget kejsersnit i den latente fase af fødslen.<\/p>

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
I gruppe A vil patienter modtage behandling i henhold til WHO's Labour Care Guide.
Andet: WHO Labour Care Guide
Vejledning til veer vil blive monitoreret ved hjælp af WHO's retningslinje for veer
Placebo komparator: Gruppe B
I gruppe B vil patienterne blive monitoreret ved hjælp af WHO-partografen.
Andet: Partogram
Forløbet af fødslen vil blive monitoreret ved hjælp af partogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af kejsersnit
Tidsramme: 24 timer
For at bestemme hyppigheden af kejsersnit mellem Verdenssundhedsorganisationens fødselsomsorgsretningslinjer versus partografovervågning af fødslen.
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pak Emirates Military Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Salma Nisar, MBBS, FCPS, Pak Emirates Military Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2026

Først opslået (Faktiske)

24. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21042026

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arbejdskraft

Kliniske forsøg med WHO Labour Care Guide

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner