- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07550439
Efecto de la guía de cuidados durante el parto de la Organización Mundial de la Salud en la reducción de las tasas de cesárea
Efecto de la Guía de Cuidados del Parto de la Organización Mundial de la Salud en la Reducción de las Tasas de Cesárea
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Dr Sana Murtaza, MBBS
- Número de teléfono: +92 +92 333 666188
- Correo electrónico: sanamurtaza093@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:<\/p>
Todas las mujeres embarazadas en fase activa del parto (>5 cm de dilatación cervical) y edad gestacional de 37 semanas a 41 semanas completas (según evaluación de la FUM).<\/p>
Sin cesárea previa.
Edad 18-40 años.
Primíparas y multíparas.
Atendidas y no atendidas.
Criterios de exclusión:<\/p>
Mujeres con hipertensión crónica (PA >140\/90 mmHg en 2 ocasiones consecutivas).
Hipertensión inducida por el embarazo: mujeres sin antecedentes de hipertensión (presión arterial >140\/90 mmHg en 2 ocasiones consecutivas) diagnosticada durante el embarazo.
Diabetes mellitus gestacional: mujeres sin antecedentes de diabetes mellitus ( Glucemia en ayunas >110 mg\/dl en 2 ocasiones consecutivas) diagnosticada durante el embarazo.
Mujeres que tuvieron una cesárea en la fase latente del parto.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A
En el grupo A, los pacientes recibirán atención utilizando la Guía de Atención del Trabajo de Parto de la OMS.
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El trabajo de parto será monitoreado utilizando la guía de cuidados de la OMS
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Comparador de placebos: Grupo B
En el grupo B, las pacientes serán monitorizadas utilizando el partograma de la OMS.
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El trabajo de parto será monitorizado utilizando un partograma
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Frequency of Cesarean Section
Periodo de tiempo: 24 horas
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Determinar la frecuencia de cesárea entre las Guías de Atención del Parto de la Organización Mundial de la Salud versus el monitoreo del trabajo de parto con partograma.
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Salma Nisar, MBBS, FCPS, Pak Emirates Military Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 21042026
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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