Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto de la guía de cuidados durante el parto de la Organización Mundial de la Salud en la reducción de las tasas de cesárea

19 de abril de 2026 actualizado por: Salma Nisar, Pak Emirates Military Hospital

Efecto de la Guía de Cuidados del Parto de la Organización Mundial de la Salud en la Reducción de las Tasas de Cesárea

Después de obtener el consentimiento informado para participar en el estudio, todos los casos seleccionados se dividirán en dos grupos mediante el método de lotería. En el grupo A, las pacientes recibirán atención usando la Guía de Atención al Parto de la OMS, mientras que en el grupo B, las pacientes serán monitoreadas usando el partograma de la OMS.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Después de la aprobación del comité de revisión ética, se seleccionarán un total de 174 mujeres que se presenten en el Departamento de Obstetricia y Ginecología del Hospital Militar Pak Emirates, Rawalpindi, que cumplan con los criterios de inclusión. Se obtendrá el consentimiento informado de cada mujer. Se registrarán la edad, edad gestacional, paridad, talla, peso e IMC. Después de obtener el consentimiento informado para participar en el estudio, todas las mujeres seleccionadas se dividirán en dos grupos por método de lotería. En el grupo A, las pacientes recibirán atención utilizando la Guía de Atención del Trabajo de Parto de la OMS, mientras que en el grupo B, las pacientes serán monitorizadas utilizando el partograma de la OMS. Se registrará la cesárea en ambos grupos. Todos estos datos, incluidos los datos demográficos, se registrarán en un formulario especialmente diseñado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

174

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:<\/p>

Todas las mujeres embarazadas en fase activa del parto (>5 cm de dilatación cervical) y edad gestacional de 37 semanas a 41 semanas completas (según evaluación de la FUM).<\/p>

Sin cesárea previa.
Edad 18-40 años.
Primíparas y multíparas.
Atendidas y no atendidas.

Criterios de exclusión:<\/p>

Mujeres con hipertensión crónica (PA >140\/90 mmHg en 2 ocasiones consecutivas).
Hipertensión inducida por el embarazo: mujeres sin antecedentes de hipertensión (presión arterial >140\/90 mmHg en 2 ocasiones consecutivas) diagnosticada durante el embarazo.
Diabetes mellitus gestacional: mujeres sin antecedentes de diabetes mellitus ( Glucemia en ayunas >110 mg\/dl en 2 ocasiones consecutivas) diagnosticada durante el embarazo.
Mujeres que tuvieron una cesárea en la fase latente del parto.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
En el grupo A, los pacientes recibirán atención utilizando la Guía de Atención del Trabajo de Parto de la OMS.
El trabajo de parto será monitoreado utilizando la guía de cuidados de la OMS
Comparador de placebos: Grupo B
En el grupo B, las pacientes serán monitorizadas utilizando el partograma de la OMS.
El trabajo de parto será monitorizado utilizando un partograma

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frequency of Cesarean Section
Periodo de tiempo: 24 horas
Determinar la frecuencia de cesárea entre las Guías de Atención del Parto de la Organización Mundial de la Salud versus el monitoreo del trabajo de parto con partograma.
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Salma Nisar, MBBS, FCPS, Pak Emirates Military Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

24 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 21042026

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir