Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wytycznych opieki okołoporodowej WHO na ograniczenie wskaźnika cięć cesarskich

19 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Salma Nisar, Pak Emirates Military Hospital

Wpływ Światowej Organizacji Zdrowia Przewodnika Opieki Porodowej Na Zmniejszenie Wskaźników Cięcia Cesarskiego

Po uzyskaniu świadomej zgody na udział w badaniu wszystkie wybrane przypadki zostaną podzielone na dwie grupy metodą losowania. W grupie A pacjentki otrzymają opiekę z wykorzystaniem Wytycznych Opieki Porodowej WHO, natomiast w grupie B pacjentki będą monitorowane za pomocą partografu WHO.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Po uzyskaniu zgody od komisji etycznej, wybrane zostanie łącznie 174 kobiety zgłaszające się na oddział położniczo-ginekologiczny Pak Emirates Military Hospital w Rawalpindi, spełniające kryteria włączenia. Od każdej kobiety zostanie uzyskana świadoma zgoda. Odnotowane zostaną: wiek, wiek ciążowy, liczba przebytych porodów, wzrost, waga i BMI. Po uzyskaniu świadomej zgody na udział w badaniu wszystkie wybrane przypadki zostaną podzielone na dwie grupy metodą losową. W grupie A pacjentki otrzymają opiekę z wykorzystaniem WHO Labour Care Guide, podczas gdy w grupie B pacjentki będą monitorowane przy użyciu partografu WHO. W obu grupach zostanie odnotowane wykonanie cięcia cesarskiego. Wszystkie te dane, w tym dane demograficzne, będą rejestrowane na specjalnie zaprojektowanym formularzu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

174

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:<\/p>

Wszystkie kobiety ciężarne w czynnej fazie porodu (>5 cm rozwarcia szyjki macicy) i wieku ciążowego od 37 tygodni do 41 ukończonych tygodni (ocenianego na podstawie pierwszej dnia ostatniej miesiączki).<\/p>

Brak wcześniejszego cięcia cesarskiego. Wiek 18-40 lat. Zarówno pierworódki, jak i wieloródki. Zarówno zarejestrowane, jak i niezarejestrowane.<\/p>

Kryteria wykluczenia:<\/p>

Kobiety z przewlekłym nadciśnieniem tętniczym (ciśnienie krwi >140\/90 mmHg w dwóch kolejnych pomiarach). Nadciśnienie indukowane ciążą: kobiety bez nadciśnienia w wywiadzie (ciśnienie krwi >140\/90 mmHg w dwóch kolejnych pomiarach) rozpoznane w ciąży.<\/p>

Cukrzyca ciążowa: kobiety bez cukrzycy w wywiadzie (stężenie glukozy na czczo >110 mg\/dl w dwóch kolejnych pomiarach) rozpoznana w ciąży.<\/p>

Kobiety, które przeszły cięcie cesarskie w fazie utajonej porodu.<\/p>

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A
W grupie A pacjenci otrzymają opiekę z wykorzystaniem WHO Labour Care Guide.
Inny: WHO Przewodnik Opieki Porodowej
Poród będzie monitorowany przy użyciu arkusza WHO Labour Care Guide
Komparator placebo: Grupa B
W grupie B pacjenci będą monitorowani przy użyciu partografu WHO.
Inny: Partogram
Poród będzie monitorowany przy użyciu partogramu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość cięcia cesarskiego
Ramy czasowe: 24 godziny
Określenie częstości cięcia cesarskiego między wytycznymi dotyczącymi opieki porodowej Światowej Organizacji Zdrowia a monitorowaniem porodu za pomocą partografu.
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pak Emirates Military Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Salma Nisar, MBBS, FCPS, Pak Emirates Military Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 21042026

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na WHO Przewodnik Opieki Porodowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Albania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj