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Dynamic Functional Imaging Phenotyping and Disease Progression Risk Assessment in COPD Using Dynamic Chest Radiography: A Multicenter Retrospective Study

2026년 8월 9일 업데이트: Nanfang Hospital, Southern Medical University
To evaluate the utility of DCR-derived parameters for identifying dynamic functional imaging phenotypes, assessing disease severity, and predicting the risk of disease progression in COPD.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is the third leading cause of death worldwide. Approximately 100 million people in China have COPD, yet the early diagnosis rate remains below 13%. This multicenter retrospective study will collect previously acquired dynamic chest radiography (DCR) images, pulmonary function test results, chest computed tomography images, symptom scores, clinical data, and follow-up outcomes from participating centers. A standardized multicenter retrospective DCR-COPD database will be established to systematically evaluate the utility of DCR-derived parameters for characterizing dynamic functional imaging phenotypes, assessing disease severity, and predicting the risk of COPD progression. The study will also provide a foundation for model development and subsequent prospective multicenter validation.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Laiyu Liu, Professor
  • 전화번호: +86 13632102245
  • 이메일: liulaiyu@sina.com

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510400
        • 모병
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a heterogeneous lung condition characterized by chronic respiratory symptoms, including dyspnea, cough, and sputum production. These symptoms result from airway abnormalities, such as bronchitis or bronchiolitis, and/or alveolar abnormalities, such as emphysema, that cause persistent and often progressive airflow obstruction.

설명

Inclusion Criteria:

  1. Aged 30-85 years.
  2. Male or female.
  3. Patients who underwent pulmonary function testing and dynamic chest radiography at the hospital.

Exclusion Criteria:

  1. Incomplete medical records.
  2. Considered unsuitable for inclusion in the study at the investigator's discretion.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
COPD 그룹
호흡 곤란, 만성 기침 또는 가래, 재발성 하부 호흡기 감염 병력 및/또는 질병 위험 요인에 대한 노출 병력을 호소하는 모든 환자. 폐 기능 검사에서 COPD를 확인하기 위해 기관지 확장제를 사용한 후 FEV1/FVC <0.7이 나타났습니다.
PRISM group
After bronchial dilation, FEV1/FVC was ≥0.70, and FEV1%PRED was <80%.
Smoking exposure groups
Smoking history of 10 years, or without COPD, pulmonary function of COPD diagnosis standard.
Normal control group
Never-smokers without airflow limitation and with normal pulmonary function.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
악화/호흡기 병력 및 사건
기간: 기준선에서
질병 통제 및 부담 측정
기준선에서
FEV1 %
기간: At Baseline
Measurement of lung function
At Baseline
FEV1 /FVC
기간: At Baseline
Measurement of lung function
At Baseline
Emphysema
기간: At Baseline
Measurement of chest CT
At Baseline
diaphragm movement
기간: At Baseline
Measurement of Dynamic chest radiograph
At Baseline
lung field area
기간: At Baseline
Measurement of Dynamic chest radiograph
At Baseline
lung field area change rate
기간: At Baseline
Measurement of Dynamic chest radiograph
At Baseline
CAT
기간: At Baseline
Measurement of questionnaires
At Baseline
SGRQ
기간: At Baseline
Measurement of questionnaires
At Baseline
mMRC
기간: At Baseline
Measurement of questionnaires
At Baseline
Smoking history and status
기간: At Baseline
Risk factors of COPD development or lung function decline
At Baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nanfang Hospital, Southern Medical University

협력자

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Qingyuan People's Hospital

수사관

  • 연구 의자: Laiyu Liu, professor, Nanfang Hospital, Southern Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 8월 3일

기본 완료 (추정된)

2029년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2030년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 8월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NFEC-2026-570
  • 2025CR003 (기타 보조금/기금 번호: Clinical Research Program of Nanfang Hospital, Southern Medical University)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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