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Dynamic Functional Imaging Phenotyping and Disease Progression Risk Assessment in COPD Using Dynamic Chest Radiography: A Multicenter Retrospective Study

2026年8月9日 更新者：Nanfang Hospital, Southern Medical University
To evaluate the utility of DCR-derived parameters for identifying dynamic functional imaging phenotypes, assessing disease severity, and predicting the risk of disease progression in COPD.

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is the third leading cause of death worldwide. Approximately 100 million people in China have COPD, yet the early diagnosis rate remains below 13%. This multicenter retrospective study will collect previously acquired dynamic chest radiography (DCR) images, pulmonary function test results, chest computed tomography images, symptom scores, clinical data, and follow-up outcomes from participating centers. A standardized multicenter retrospective DCR-COPD database will be established to systematically evaluate the utility of DCR-derived parameters for characterizing dynamic functional imaging phenotypes, assessing disease severity, and predicting the risk of COPD progression. The study will also provide a foundation for model development and subsequent prospective multicenter validation.

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Laiyu Liu, Professor
  • 电话号码：+86 13632102245
  • 邮箱：liulaiyu@sina.com

研究联系人备份

学习地点

  • 中国
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510400
        • 招聘中
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a heterogeneous lung condition characterized by chronic respiratory symptoms, including dyspnea, cough, and sputum production. These symptoms result from airway abnormalities, such as bronchitis or bronchiolitis, and/or alveolar abnormalities, such as emphysema, that cause persistent and often progressive airflow obstruction.

描述

Inclusion Criteria:

  1. Aged 30-85 years.
  2. Male or female.
  3. Patients who underwent pulmonary function testing and dynamic chest radiography at the hospital.

Exclusion Criteria:

  1. Incomplete medical records.
  2. Considered unsuitable for inclusion in the study at the investigator's discretion.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
慢性阻塞性肺病组
凡主诉呼吸困难、慢性咳嗽或咳痰、有反复下呼吸道感染史和/或疾病危险因素接触史的患者，肺功能检查提示使用支气管扩张剂后FEV1/FVC<0.7即可确诊COPD。
PRISM group
After bronchial dilation, FEV1/FVC was ≥0.70, and FEV1%PRED was <80%.
Smoking exposure groups
Smoking history of 10 years, or without COPD, pulmonary function of COPD diagnosis standard.
Normal control group
Never-smokers without airflow limitation and with normal pulmonary function.

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
加重/呼吸病史和事件
大体时间：在基线
疾病控制和负担的衡量
在基线
FEV1 %
大体时间：At Baseline
Measurement of lung function
At Baseline
FEV1 /FVC
大体时间：At Baseline
Measurement of lung function
At Baseline
Emphysema
大体时间：At Baseline
Measurement of chest CT
At Baseline
diaphragm movement
大体时间：At Baseline
Measurement of Dynamic chest radiograph
At Baseline
lung field area
大体时间：At Baseline
Measurement of Dynamic chest radiograph
At Baseline
lung field area change rate
大体时间：At Baseline
Measurement of Dynamic chest radiograph
At Baseline
CAT
大体时间：At Baseline
Measurement of questionnaires
At Baseline
SGRQ
大体时间：At Baseline
Measurement of questionnaires
At Baseline
mMRC
大体时间：At Baseline
Measurement of questionnaires
At Baseline
Smoking history and status
大体时间：At Baseline
Risk factors of COPD development or lung function decline
At Baseline

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Nanfang Hospital, Southern Medical University

合作者

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Qingyuan People's Hospital

调查人员

  • 学习椅：Laiyu Liu, professor、Nanfang Hospital, Southern Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年8月3日

初级完成 (估计的)

2029年12月30日

研究完成 (估计的)

2030年1月30日

研究注册日期

首次提交

2026年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2026年8月9日

首次发布 (实际的)

2026年8月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月9日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NFEC-2026-570
  • 2025CR003 (其他赠款/资助编号：Clinical Research Program of Nanfang Hospital, Southern Medical University)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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