Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie van Guselkumab bij de behandeling van deelnemers met matige tot ernstige plaque-type psoriasis (VOYAGE 1)

22 juli 2021 bijgewerkt door: Janssen Research & Development, LLC

Fase 3, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo- en actieve comparator-gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Guselkumab bij de behandeling van proefpersonen met matige tot ernstige plaque-type psoriasis

Het doel van deze studie is het evalueren van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van guselkumab (CNTO 1959) bij de behandeling van deelnemers met matige tot ernstige plaque-type psoriasis.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een gerandomiseerde (toewijzing van het onderzoeksgeneesmiddel per toeval), dubbelblind (noch de deelnemer noch het onderzoekspersoneel zal de identiteit van de onderzoeksgeneesmiddelen kennen), placebo- (inactieve stof lijkt qua uiterlijk identiek aan het onderzoeksgeneesmiddel) en met actieve comparator gecontroleerde (gebruik van een goedgekeurd geneesmiddel ter vergelijking met het onderzoeksgeneesmiddel) studie van guselkumab bij deelnemers met matige tot ernstige plaque-type psoriasis (schilferende huiduitslag). Het studiegeneesmiddel met actieve comparator is adalimumab, een goedgekeurd geneesmiddel voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis. Deelnemers die aan alle in- en uitsluitingscriteria voldoen, worden willekeurig toegewezen in een verhouding van 2:1:2 aan een van de drie behandelingsgroepen (armen): groep I (doseringsregime van 100 mg guselkumab), groep II (placebo en vervolgens overstap naar guselkumab op week 16), of Groep III (adalimumab bij standaard psoriasisdosering). Alle deelnemers krijgen elke 8 weken (q8w) guselkumab van week 52 tot en met week 252 (open-label behandelingsperiode). Het einde van het onderzoek wordt gedefinieerd als het tijdstip waarop de laatste deelnemer het bezoek in week 264 voltooit. Deelnemers worden in de eerste plaats beoordeeld op Investigator's Global Assessment (IGA) Score van 0 of 1 en Psoriasis Area and Severity Index (PASI) 90 Response in week 16. De totale duur van het onderzoek zal ongeveer 268 weken zijn (inclusief een screeningperiode van 4 weken). De deelnemers zullen tijdens het onderzoek op veiligheid worden gecontroleerd.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
837

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Australië
      • Darlinghurst, Australië
      • East Melbourne, Australië
      • Hectorville, Australië
      • Liverpool, Australië
      • Melbourne, Australië
      • Westmead, Australië
      • Woden, Australië
      • Woolloongabba, Australië
  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada
      • Edmonton, Alberta, Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
    • Newfoundland and Labrador
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Canada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada
    • Ontario
      • Ajax, Ontario, Canada
      • London, Ontario, Canada
      • North Bay, Ontario, Canada
      • Peterborough, Ontario, Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada
  • Duitsland
      • Berlin, Duitsland
      • Bonn, Duitsland
      • Dresden, Duitsland
      • Essen, Duitsland
      • Frankfurt/ Main, Duitsland
      • Gera, Duitsland
      • Hamburg, Duitsland
      • Kiel, Duitsland
      • Lubeck, Duitsland
      • Mahlow, Duitsland
      • Munster, Duitsland
      • Tübingen, Duitsland
  • Hongarije
      • Budapest, Hongarije
      • Debrecen, Hongarije
      • Kaposvar, Hongarije
      • Kecskemet, Hongarije
      • Pecs, Hongarije
      • Szeged, Hongarije
  • Korea, republiek van
      • Bundang, Korea, republiek van
      • Busan, Korea, republiek van
      • Daejeon, Korea, republiek van
      • Seoul, Korea, republiek van
      • Suwon, Korea, republiek van
  • Polen
      • Bialystok, Polen
      • Bydgoszcz, Polen
      • Lodz, Polen
      • Olsztyn, Polen
      • Warszawa, Polen
      • Wroclaw, Polen
  • Russische Federatie
      • Ekaterinburg, Russische Federatie
      • Kirov, Russische Federatie
      • Krasnodar, Russische Federatie
      • Lipetsk, Russische Federatie
      • Moscow, Russische Federatie
      • Rostov-on-Don, Russische Federatie
      • Ryazan, Russische Federatie
      • St. Petersburg, Russische Federatie
      • Stavropol, Russische Federatie
      • Ulyanovsk, Russische Federatie
  • Spanje
      • Baracaldo, Spanje
      • Barcelona, Spanje
      • Cordoba, Spanje
      • Madrid, Spanje
      • Manises, Spanje
      • Palma de Mallorca, Spanje
      • Salamanca, Spanje
      • San Sebastian de los Reyes, Spanje
      • Valencia, Spanje
  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
      • Taichung City, Taiwan
      • Tainan, Taiwan
      • Taipei, Taiwan
      • Taipei City, Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan
  • Verenigde Staten
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten
      • San Diego, California, Verenigde Staten
      • San Francisco, California, Verenigde Staten
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Verenigde Staten
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Verenigde Staten
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Verenigde Staten
      • Coral Gables, Florida, Verenigde Staten
      • Ocala, Florida, Verenigde Staten
    • Georgia
      • Alpharetta, Georgia, Verenigde Staten
    • Illinois
      • Rolling Meadows, Illinois, Verenigde Staten
    • Indiana
      • Plainfield, Indiana, Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten
    • Michigan
      • Troy, Michigan, Verenigde Staten
    • Minnesota
      • New Brighton, Minnesota, Verenigde Staten
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten
    • New Jersey
      • East Windsor, New Jersey, Verenigde Staten
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten
    • Rhode Island
      • Johnston, Rhode Island, Verenigde Staten
    • Texas
      • Arlington, Texas, Verenigde Staten
      • Austin, Texas, Verenigde Staten
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten
      • Webster, Texas, Verenigde Staten
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Verenigde Staten

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een diagnose hebben van plaque-type psoriasis (met of zonder artritis psoriatica) ten minste 6 maanden vóór de eerste toediening van het studiemiddel
  • Een Psoriasis Area and Severity Index (PASI) groter dan of gelijk aan (>=) 12 hebben bij screening en bij baseline
  • Een Investigator's Global Assessment (IGA)-score >=3 hebben bij screening en bij baseline
  • Een betrokken lichaamsoppervlak (BSA) >=10 procent (%) hebben bij screening en bij baseline
  • Moet in aanmerking komen voor systemische therapie of fototherapie voor psoriasis

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers met niet-plaque vormen van psoriasis (bijvoorbeeld erytrodermische, guttate of pustuleuze) of met huidige door geneesmiddelen veroorzaakte psoriasis (bijvoorbeeld een nieuw begin van psoriasis of een verergering van psoriasis door bètablokkers, calciumantagonisten of lithium)
  • Deelnemers die ooit guselkumab of adalimumab hebben gekregen
  • Geschiedenis of huidige tekenen of symptomen van ernstige, progressieve of ongecontroleerde nier-, lever-, hart-, vasculaire, pulmonaire, gastro-intestinale, endocriene, neurologische, hematologische, reumatologische, psychiatrische of metabole stoornissen
  • Heeft een omstandigheid die, naar de mening van de onderzoeker, deelname niet in het belang van de deelnemer zou maken (bijvoorbeeld het welzijn in gevaar brengen) of die de in het protocol gespecificeerde beoordelingen zou kunnen voorkomen, beperken of verwarren
  • Is zwanger, geeft borstvoeding of plant een zwangerschap (zowel mannen als vrouwen) binnen 5 maanden na de laatste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: VERVIERVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Groep I
Deelnemers kregen Guselkumab 100 milligram (mg) in week 0, 4 en 12 en daarna elke 8 weken (q8w) tot en met week 252, placebo voor guselkumab in week 16 en placebo voor adalimumab (twee injecties van 0,8 milliliter [ml]) in week 0 gevolgd door één injectie van 0,8 ml in week 1, 3 en 5, en daarna elke 2 weken (q2w) tot en met week 47.
Geneesmiddel: Guselkumab 100 mg
100 mg via subcutane injectie in week 0, 4 en q8w daarna tot en met week 252 (groep 1). 100 mg via subcutane injectie in week 16, 20 en q8w daarna tot en met week 252 (groep II). 100 mg via subcutane injectie in week 52 en q8w daarna tot en met week 252 (groep III).
Andere namen:
  • CNTO 1959
Geneesmiddel: Placebo voor guselkumab
Subcutane injecties om blinden te behouden.
Geneesmiddel: Placebo voor adalimumab
Subcutane injecties om blinden te behouden.
PLACEBO_COMPARATOR: Groep II
Deelnemers kregen placebo voor guselkumab in week 0, 4 en 12, en placebo voor adalimumab (twee injecties van 0,8 ml) in week 0, gevolgd door één injectie van 0,8 ml in week 1, 3 en 5, en q2w tot en met week 15. In week 16 zullen placebo-deelnemers overstappen op guselkumab 100 mg in week 16 en 20 en q8w daarna tot en met week 252, evenals placebo voor adalimumab in week 17, 19, 21 en 23, en q2w daarna tot en met week 47.
Geneesmiddel: Guselkumab 100 mg
100 mg via subcutane injectie in week 0, 4 en q8w daarna tot en met week 252 (groep 1). 100 mg via subcutane injectie in week 16, 20 en q8w daarna tot en met week 252 (groep II). 100 mg via subcutane injectie in week 52 en q8w daarna tot en met week 252 (groep III).
Andere namen:
  • CNTO 1959
Geneesmiddel: Placebo voor guselkumab
Subcutane injecties om blinden te behouden.
Geneesmiddel: Placebo voor adalimumab
Subcutane injecties om blinden te behouden.
ACTIVE_COMPARATOR: Groep III
De deelnemers kregen Adalimumab 80 mg in week 0 (twee injecties van 40 mg [0,8 ml]) en 40 mg in week 1, 3, 5 en q2w daarna tot en met week 47, placebo voor guselkumab in week 0, 4, 12, 16 en 20, en q8w daarna tot en met week 44 en guselkumab 100 mg in week 52, 60, en q8w daarna tot en met week 252.
Geneesmiddel: Guselkumab 100 mg
100 mg via subcutane injectie in week 0, 4 en q8w daarna tot en met week 252 (groep 1). 100 mg via subcutane injectie in week 16, 20 en q8w daarna tot en met week 252 (groep II). 100 mg via subcutane injectie in week 52 en q8w daarna tot en met week 252 (groep III).
Andere namen:
  • CNTO 1959
Geneesmiddel: Placebo voor guselkumab
Subcutane injecties om blinden te behouden.
Geneesmiddel: Adalimumab
80 mg via subcutane injectie in week 0, vervolgens 40 mg in week 1 en daarna elke 2 weken (q2w) tot en met week 47.
Andere namen:
  • HUMIRA®

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage deelnemers dat een Investigator's Global Assessment (IGA)-score van gewist (0) of minimaal (1) heeft behaald in de Guselkumab-groep in vergelijking met de placebogroep in week 16
Tijdsspanne: Week 16
De IGA documenteert de beoordeling van de onderzoeker van de psoriasis van de deelnemers op een bepaald tijdstip. Algehele laesies worden beoordeeld op verharding, erytheem en schilfering. De psoriasis van de deelnemers werd beoordeeld als verdwenen (0), minimaal (1), mild (2), matig (3) of ernstig (4).
Week 16
Percentage deelnemers dat Psoriasis Area and Severity Index (PASI) 90-respons bereikte in de Guselkumab-groep in vergelijking met de Placebo-groep in week 16
Tijdsspanne: Week 16
De PASI is een systeem dat wordt gebruikt voor het beoordelen en beoordelen van de ernst van psoriatische laesies. In het PASI-systeem wordt het lichaam verdeeld in 4 gebieden: het hoofd, de romp, de bovenste extremiteiten en de onderste extremiteiten. Elk van deze gebieden werd afzonderlijk beoordeeld op het percentage van het betrokken gebied, wat zich vertaalt in een numerieke score die varieert van 0 tot 6, en op erytheem, verharding en schilfering, die elk worden beoordeeld op een schaal van 0 tot 4. PASI produceert een numerieke score die kan variëren van 0 tot 72. Een hogere score duidt op een ernstigere ziekte. Een PASI 90-respons vertegenwoordigt deelnemers die ten minste 90 procent verbetering hebben bereikt ten opzichte van de uitgangswaarde in de PASI-score.
Week 16

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage deelnemers dat een Investigator's Global Assessment (IGA)-score behaalde van gewist (0) of minimaal (1) in de Guselkumab-groep in vergelijking met de Adalimumab-groep in week 16
Tijdsspanne: Week 16
De IGA documenteert de beoordeling van de onderzoeker van de psoriasis van de deelnemers op een bepaald tijdstip. Algehele laesies worden beoordeeld op verharding, erytheem en schilfering. De psoriasis van de deelnemers werd beoordeeld als verdwenen (0), minimaal (1), mild (2), matig (3) of ernstig (4).
Week 16
Percentage deelnemers dat Psoriasis Area and Severity Index (PASI) 75-respons bereikte in de Guselkumab-groep in vergelijking met de Adalimumab-groep in week 16
Tijdsspanne: Week 16
De PASI is een systeem dat wordt gebruikt voor het beoordelen en beoordelen van de ernst van psoriatische laesies. In het PASI-systeem wordt het lichaam verdeeld in 4 gebieden: het hoofd, de romp, de bovenste extremiteiten en de onderste extremiteiten. Elk van deze gebieden werd afzonderlijk beoordeeld op het percentage van het betrokken gebied, wat zich vertaalt in een numerieke score die varieert van 0 tot 6, en op erytheem, verharding en schilfering, die elk worden beoordeeld op een schaal van 0 tot 4. PASI produceert een numerieke score die kan variëren van 0 tot 72. Een hogere score duidt op een ernstigere ziekte. Een PASI 75-respons vertegenwoordigt deelnemers die een verbetering van ten minste 75 procent hebben bereikt ten opzichte van de uitgangswaarde in de PASI-score.
Week 16
Percentage deelnemers dat PASI 90-respons behaalde in week 252
Tijdsspanne: Week 252
De PASI is een systeem dat wordt gebruikt voor het beoordelen en beoordelen van de ernst van psoriatische laesies. In het PASI-systeem wordt het lichaam verdeeld in 4 gebieden: het hoofd, de romp, de bovenste extremiteiten en de onderste extremiteiten. Elk van deze gebieden werd afzonderlijk beoordeeld op het percentage van het betrokken gebied, wat zich vertaalt in een numerieke score die varieert van 0 tot 6, en op erytheem, verharding en schilfering, die elk worden beoordeeld op een schaal van 0 tot 4. PASI produceert een numerieke score die kan variëren van 0 tot 72. Een hogere score duidt op een ernstigere ziekte. Een PASI 90-respons vertegenwoordigt deelnemers die ten minste 90 procent verbetering hebben bereikt ten opzichte van de uitgangswaarde in de PASI-score. Volgens de geplande analyse werden deelnemers van de guselkumab-groep bij aanvang en de placebo-crossover-groep gecombineerd tot één enkele guselkumab-groep voor beoordeling van deze uitkomstmaat.
Week 252
Percentage deelnemers dat PASI 75-respons behaalde in week 252
Tijdsspanne: Week 252
De PASI is een systeem dat wordt gebruikt voor het beoordelen en beoordelen van de ernst van psoriatische laesies. In het PASI-systeem wordt het lichaam verdeeld in 4 gebieden: het hoofd, de romp, de bovenste extremiteiten en de onderste extremiteiten. Elk van deze gebieden werd afzonderlijk beoordeeld op het percentage van het betrokken gebied, wat zich vertaalt in een numerieke score die varieert van 0 tot 6, en op erytheem, verharding en schilfering, die elk worden beoordeeld op een schaal van 0 tot 4. PASI produceert een numerieke score die kan variëren van 0 tot 72. Een hogere score duidt op een ernstigere ziekte. Een PASI 75-respons vertegenwoordigt deelnemers die een verbetering van ten minste 75 procent hebben bereikt ten opzichte van de uitgangswaarde in de PASI-score. Volgens de geplande analyse werden deelnemers van de guselkumab-groep bij aanvang en de placebo-crossover-groep gecombineerd tot één enkele guselkumab-groep voor beoordeling van deze uitkomstmaat.
Week 252
Percentage deelnemers dat een IGA-score van gewist (0) of minimaal (1) behaalde in week 252
Tijdsspanne: Week 252
De IGA documenteert de beoordeling van de onderzoeker van de psoriasis van de deelnemers op een bepaald tijdstip. Algehele laesies worden beoordeeld op verharding, erytheem en schilfering. De psoriasis van de deelnemers werd beoordeeld als verdwenen (0), minimaal (1), mild (2), matig (3) of ernstig (4). Volgens de geplande analyse werden deelnemers van de guselkumab-groep bij aanvang en de placebo-crossover-groep gecombineerd tot één enkele guselkumab-groep voor beoordeling van deze uitkomstmaat.
Week 252
Percentage deelnemers dat een PSSD-symptoomscore van 0 behaalde in week 252
Tijdsspanne: Week 252
De PSSD (24-uursversie) is een PRO-vragenlijst die is ontworpen en gevalideerd om de ernst van psoriasissymptomen en -symptomen te meten voor de beoordeling van het behandelingsvoordeel. Het bestond uit 11 items die betrekking hadden op symptomen (jeuk, pijn, stekend gevoel, brandend gevoel en trekkerige huid) en door de patiënt waarneembare tekenen (droge huid, barsten, schilfering, vervelling of schilfering, roodheid en bloeding) met een score van 0 (afwezig) tot 10 ( slechtst denkbare) numerieke beoordelingsschalen voor ernst. Items werden gemiddeld op de dagelijkse symptoomscore en tekenscore wanneer ten minste 3 items (>=50 procent van 5 items) op deze schalen werden beantwoord. De gemiddelde waarde wordt omgezet in een score van 0-100, zodat Symptoomscore = gemiddelde waarde*10, waarbij 0=minst ernstig en 100=meest ernstig en een hogere score een ernstigere ziekte aangeeft. Volgens de geplande analyse werden deelnemers van de guselkumab-groep bij aanvang en de placebo-crossover-groep gecombineerd tot één enkele guselkumab-groep voor beoordeling van deze uitkomstmaat.
Week 252
Percentage deelnemers dat een PSSD-gebarenscore van 0 behaalde in week 252
Tijdsspanne: Week 252
De PSSD (24-uursversie) is een PRO-vragenlijst die is ontworpen en gevalideerd om de ernst van psoriasissymptomen en -symptomen te meten voor de beoordeling van het behandelingsvoordeel. Het bestond uit 11 items die betrekking hadden op symptomen (jeuk, pijn, stekend gevoel, brandend gevoel en trekkerige huid) en door de patiënt waarneembare tekenen (droge huid, barsten, schilfering, vervelling of schilfering, roodheid en bloeding) met een score van 0 (afwezig) tot 10 ( slechtst denkbare) numerieke beoordelingsschalen voor ernst. Items werden gemiddeld op de dagelijkse symptoomscore en tekenscore wanneer ten minste 3 items (>=50 procent van 5 items) op deze schalen werden beantwoord. De gemiddelde waarde wordt omgezet in een score van 0-100, zodat Sign-score = gemiddelde waarde*10, waarbij 0=minst ernstig en 100=meest ernstig en een hogere score een ernstigere ziekte aangeeft. Volgens de geplande analyse werden deelnemers van de guselkumab-groep bij aanvang en de placebo-crossover-groep gecombineerd tot één enkele guselkumab-groep voor beoordeling van deze uitkomstmaat.
Week 252
Percentage deelnemers dat een Investigator's Global Assessment (IGA)-score heeft behaald van gewist (0) in de Guselkumab-groep in vergelijking met de Adalimumab-groep in week 24 en 48
Tijdsspanne: Week 24 en 48
De IGA documenteert de beoordeling van de onderzoeker van de psoriasis van de deelnemers op een bepaald tijdstip. Algehele laesies worden beoordeeld op verharding, erytheem en schilfering. De psoriasis van de deelnemers werd beoordeeld als verdwenen (0), minimaal (1), mild (2), matig (3) of ernstig (4).
Week 24 en 48
Percentage deelnemers dat een Investigator's Global Assessment (IGA)-score behaalde van gewist (0) of minimaal (1) in de Guselkumab-groep in vergelijking met de Adalimumab-groep in week 24 en 48
Tijdsspanne: Week 24 en 48
De IGA documenteert de beoordeling van de onderzoeker van de psoriasis van de deelnemers op een bepaald tijdstip. Algehele laesies worden beoordeeld op verharding, erytheem en schilfering. De psoriasis van de deelnemers werd beoordeeld als verdwenen (0), minimaal (1), mild (2), matig (3) of ernstig (4).
Week 24 en 48
Percentage deelnemers dat Psoriasis Area and Severity Index (PASI) 90 bereikte in de Guselkumab-groep in vergelijking met de Adalimumab-groep in week 24 en 48
Tijdsspanne: Week 24 en 48
De PASI is een systeem dat wordt gebruikt voor het beoordelen en beoordelen van de ernst van psoriatische laesies. In het PASI-systeem wordt het lichaam verdeeld in 4 gebieden: het hoofd, de romp, de bovenste extremiteiten en de onderste extremiteiten. Elk van deze gebieden werd afzonderlijk beoordeeld op het percentage van het betrokken gebied, wat zich vertaalt in een numerieke score die varieert van 0 tot 6, en op erytheem, verharding en schilfering, die elk worden beoordeeld op een schaal van 0 tot 4. PASI produceert een numerieke score die kan variëren van 0 tot 72. Een hogere score duidt op een ernstigere ziekte. Een PASI 90-respons vertegenwoordigt deelnemers die ten minste 90 procent verbetering hebben bereikt ten opzichte van de uitgangswaarde in de PASI-score.
Week 24 en 48
Verandering ten opzichte van baseline in Dermatology Life Quality Index (DLQI)-score in week 16 in de Guselkumab-groep in vergelijking met de placebogroep
Tijdsspanne: Basislijn, week 16
De DLQI is een vragenlijst met 10 items die de impact van huidziekte op de kwaliteit van leven van de deelnemer meet. Elke vraag werd beoordeeld op een 4-puntsschaal gaande van 0 (helemaal niet) tot 3 (zeer veel); waar hogere scores duiden op meer impact op de kwaliteit van leven. De DLQI-totaalscore varieert van 0 (helemaal niet) tot 30 (zeer veel): 0-1 = helemaal geen invloed op het leven van de deelnemer; 2-6 = klein effect op het leven van de deelnemer; 7-12 = matig effect op het leven van de deelnemer; 13-18 = zeer groot effect op het leven van de deelnemer; 19-30 = extreem groot effect op het leven van de deelnemer. Hogere scores duiden op meer impact op de kwaliteit van leven van deelnemers. Het was de bedoeling dat deze secundaire uitkomstmaat alleen de placebo- en guselkumab-armen omvatte.
Basislijn, week 16
Percentage deelnemers dat Psoriasis Area and Severity Index (PASI) 90-respons bereikte in de Guselkumab-groep in vergelijking met de Adalimumab-groep in week 16
Tijdsspanne: Week 16
De PASI is een systeem dat wordt gebruikt voor het beoordelen en beoordelen van de ernst van psoriatische laesies. In het PASI-systeem wordt het lichaam verdeeld in 4 gebieden: het hoofd, de romp, de bovenste extremiteiten en de onderste extremiteiten. Elk van deze gebieden werd afzonderlijk beoordeeld op het percentage van het betrokken gebied, wat zich vertaalt in een numerieke score die varieert van 0 tot 6, en op erytheem, verharding en schilfering, die elk worden beoordeeld op een schaal van 0 tot 4. PASI produceert een numerieke score die kan variëren van 0 tot 72. Een hogere score duidt op een ernstigere ziekte. Een PASI 90-respons vertegenwoordigt deelnemers die ten minste 90 procent verbetering hebben bereikt ten opzichte van de uitgangswaarde in de PASI-score.
Week 16
Percentage deelnemers dat een Scalp-specifieke Investigator's Global Assessment (Ss-IGA)-score van 0 of 1 heeft behaald en ten minste een verbetering van 2 graden ten opzichte van baseline in week 16 in de Guselkumab-groep in vergelijking met de placebogroep
Tijdsspanne: Week 16
Het ss-IGA-instrument wordt gebruikt om de ernst van de ziekte van psoriasis op de hoofdhuid te evalueren. De laesies werden beoordeeld in termen van de klinische tekenen van roodheid, dikte en schilfering, die worden gescoord op een 5-puntsschaal gaande van 0 = afwezigheid van ziekte, 1 = zeer milde ziekte, 2 = milde ziekte, 3 = matige ziekte , en 4 = ernstige ziekte. Het was de bedoeling dat deze secundaire uitkomstmaat alleen de placebo- en guselkumab-armen omvatte.
Week 16
Verandering ten opzichte van baseline in Psoriasis Symptom and Sign Diary (PSSD) Symptom Score in week 16 in de Guselkumab-groep in vergelijking met de placebogroep
Tijdsspanne: Basislijn en week 16
De PSSD (24-uursversie) is een door de patiënt gerapporteerde uitkomst (PRO)-vragenlijst die is ontworpen en gevalideerd om de ernst van psoriasissymptomen en -symptomen te meten voor de beoordeling van het behandelingsvoordeel. Het bestond uit 11 items die betrekking hadden op symptomen (jeuk, pijn, stekend gevoel, brandend gevoel en trekkerige huid) en door de patiënt waarneembare tekenen (droge huid, barsten, schilfering, vervelling of schilfering, roodheid en bloeding) met een score van 0 (afwezig) tot 10 ( slechtst denkbare) numerieke beoordelingsschalen voor ernst. Items werden gemiddeld op de dagelijkse symptoomscore en tekenscore wanneer ten minste 3 items (>=50 procent van 5 items) op deze schalen werden beantwoord. De gemiddelde waarde wordt omgezet in een score van 0-100, zodat de score Symptoom [of teken] = gemiddelde waarde*10 is, waarbij 0=minst ernstig en 100=meest ernstig en een hogere score een ernstigere ziekte aangeeft. Het was de bedoeling dat deze secundaire uitkomstmaat alleen de placebo- en guselkumab-armen omvatte.
Basislijn en week 16
Percentage deelnemers dat een Psoriasis Symptom and Sign Diary (PSSD) Symptom Score van 0 bereikte in de Guselkumab-groep in vergelijking met de Adalimumab-groep in week 24
Tijdsspanne: Week 24
De PSSD (24-uursversie) is een door de patiënt gerapporteerde uitkomst (PRO)-vragenlijst die is ontworpen en gevalideerd om de ernst van psoriasissymptomen en -symptomen te meten voor de beoordeling van het behandelingsvoordeel. Het bestond uit 11 items die betrekking hadden op symptomen (jeuk, pijn, stekend gevoel, brandend gevoel en trekkerige huid) en door de patiënt waarneembare tekenen (droge huid, barsten, schilfering, vervelling of schilfering, roodheid en bloeding) met een score van 0 (afwezig) tot 10 ( slechtst denkbare) numerieke beoordelingsschalen voor ernst. Items werden gemiddeld op de dagelijkse symptoomscore en tekenscore wanneer ten minste 3 items (>=50 procent van 5 items) op deze schalen werden beantwoord. De gemiddelde waarde wordt omgezet in een score van 0-100, zodat de score Symptoom [of teken] = gemiddelde waarde*10 is, waarbij 0=minst ernstig en 100=meest ernstig en een hogere score een ernstigere ziekte aangeeft.
Week 24
Percentage deelnemers met een DLQI-score van 0 of 1 in week 252
Tijdsspanne: Week 252
De DLQI is een vragenlijst met 10 items die de impact van huidziekte op de kwaliteit van leven van de deelnemer meet. Elke vraag werd beoordeeld op een 4-puntsschaal gaande van 0 (helemaal niet) tot 3 (zeer veel); waar hogere scores duiden op meer impact op de kwaliteit van leven. De DLQI-totaalscore varieert van 0 (helemaal niet) tot 30 (zeer veel): 0-1 = helemaal geen invloed op het leven van de deelnemer; 2-6 = klein effect op het leven van de deelnemer; 7-12 = matig effect op het leven van de deelnemer; 13-18 = zeer groot effect op het leven van de deelnemer; 19-30 = extreem groot effect op het leven van de deelnemer. Hogere scores duiden op meer impact op de kwaliteit van leven van deelnemers. Volgens de geplande analyse werden deelnemers van de guselkumab-groep bij aanvang en de placebo-crossover-groep gecombineerd tot één enkele guselkumab-groep voor beoordeling van deze uitkomstmaat.
Week 252

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Janssen Research & Development, LLC

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
26 november 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
29 september 2015

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
17 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
31 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
31 juli 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
4 augustus 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
23 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 juli 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • CR105047
  • CNTO1959PSO3001 (ANDER: Janssen Research & Development, LLC)
  • 2014-000719-15 (EUDRACT_NUMBER)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen