Uitgebreide toegang tot ONC201 voor patiënten met H3 K27M-mutant en/of midline hooggradige gliomen
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Uitgebreid toegangstype
Uitgebreid toegangstype
- Individual patiënten: Geeft een enkele patiënt, met een ernstige ziekte of aandoening die niet kan deelnemen aan een klinische proef, toegang tot een geneesmiddel of biologisch product dat niet is goedgekeurd door de FDA. Deze categorie omvat ook toegang in een noodsituatie.
- Bevolking van gemiddelde grootte: Geeft meer dan één patiënt (maar over het algemeen minder patiënten dan via een Behandeling IND/Protocol) toegang tot een geneesmiddel of biologisch product dat niet is goedgekeurd door de FDA. Dit type uitgebreide toegang wordt gebruikt wanneer meerdere patiënten met dezelfde ziekte of aandoening toegang zoeken tot een specifiek medicijn of biologisch product dat niet is goedgekeurd door de FDA.
- Behandeling IND/Protocol strong>: Geeft een grote, wijdverbreide bevolking toegang tot een medicijn of biologisch product dat niet is goedgekeurd door de FDA. Dit type uitgebreide toegang kan alleen worden verleend als het product al wordt ontwikkeld voor marketing voor hetzelfde gebruik als het gebruik van uitgebreide toegang.
- Bevolking van gemiddelde grootte
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- Oncoceutics
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënt moet één type diagnose hieronder hebben:
- Een glioom dat positief is voor de H3 K27M-mutatie (uitgevoerd in een laboratorium met CLIA-certificering);
- Een graad III of IV glioom waarbij de thalamus, hypothalamus, hersenstam, cerebellum, middenhersenen of ruggenmerg betrokken zijn;
- Diffuus intrinsiek ponsglioom (DIPG), gedefinieerd als tumoren met een pons epicentrum en diffuse betrokkenheid van de pons. Deze patiënten komen in aanmerking met of zonder weefselbiopsie.
- Ondubbelzinnig bewijs van progressieve ziekte zoals gedefinieerd door RANO-criteria of gedocumenteerd terugkerend glioom op diagnostische biopsie.
- Patiënt moet eerdere therapie hebben gehad die radiotherapie omvat.
Interval van ten minste 90 dagen vanaf de voltooiing van de radiotherapie tot de eerste dosis ONC201. Als patiënten binnen 90 dagen radiotherapie ondergaan, kunnen ze nog steeds in aanmerking komen als ze aan een of meer van de volgende criteria voldoen.
- Progressieve tumor is buiten het oorspronkelijke doelvolume voor hoge dosis radiotherapie zoals bepaald door de behandelend onderzoeker, of
- Histologische bevestiging van tumor door biopsie of resectie, of
- Nucleaire medische beeldvorming, MR-spectroscopie of MR-perfusiebeeldvorming consistent met echte progressieve ziekte, in plaats van pseudoprogressie of stralingsnecrose verkregen binnen 28 dagen na registratie.
- Patiënt moet minstens 3 jaar oud zijn.
- Patiënt moet minimaal 10 kg wegen.
- De patiënt moet oraal toegediende medicatie kunnen doorslikken en vasthouden. Voor patiënten die geen capsules kunnen slikken, zal oraal ONC201 worden toegediend als een vloeibare formulering in Ora-Sweet.
- Vanaf de geplande start van de geplande studiebehandeling moeten de volgende tijdsperioden zijn verstreken sinds eerdere antikankerbehandelingen: 5 halfwaardetijden van elk onderzoeksmiddel, 4 weken na cytotoxische therapie (behalve 23 dagen voor temozolomide en 6 weken voor nitrosourea), 6 weken na antilichamen tegen kanker (behalve 21 dagen voor bevacizumab), of 4 weken (of 5 halfwaardetijden, afhankelijk van wat korter is) na andere antitumortherapieën.
- CT van het hoofd met contrastmiddel of MRI van de hersenen binnen 21 dagen voorafgaand aan de start van het onderzoeksgeneesmiddel.
Adequate orgaan- en beenmergfunctie zoals hieronder gedefinieerd:
- Absoluut aantal neutrofielen ≥1.000/mm3 zonder gebruik van groeifactor ≤ 7 dagen voorafgaand aan de behandeling (cyclus 1 dag 1, C1D1)
- Hemoglobine >8,0 mg/dL zonder transfusie van rode bloedcellen ≤ 3 dagen voorafgaand aan C1D1
- Totaal serumbilirubine
- AST (SGOT)/ALAT (SGPT) ≤2 X ULN; ≤ 5 x ULN als er sprake is van leverbetrokkenheid secundair aan de tumor
- Serumcreatinine ≤ 1,5 x ULN (OF creatinineklaring ≥ 60 ml/min/1,73 m²)
- Voor patiënten na de puberteit: Vrouwelijke patiënten moeten ermee instemmen effectieve anticonceptie te gebruiken tijdens het gebruik van ONC201 en gedurende ten minste 90 dagen na voltooiing van de behandeling. Mannelijke patiënten moeten chirurgisch steriel zijn of moeten ermee instemmen effectieve anticonceptie te gebruiken tijdens het gebruik van ONC201 en gedurende ten minste 90 dagen na voltooiing van de behandeling. De beslissing over effectieve anticonceptie zal worden gebaseerd op het oordeel van de hoofdonderzoeker.
- Mogelijkheid om een schriftelijk geïnformeerd toestemmingsdocument te begrijpen en de bereidheid om het te ondertekenen. Instemming zal worden verkregen indien van toepassing op basis van de leeftijd van de proefpersoon.
Uitsluitingscriteria:
- Komt in aanmerking voor deelname aan een lopend ONC201 klinisch onderzoek of neemt al deel aan een ONC201 klinisch onderzoek.
- Huidige of geplande deelname aan een onderzoek van een onderzoeksagent of het gebruik van een onderzoeksapparaat.
- Bewijs van diffuse leptomeningeale ziekte of CSF-verspreiding.
- Elke bekende systemische infectie die, naar de mening van de onderzoeker, de veiligheid van de patiënt in gevaar kan brengen tijdens het gebruik van ONC201.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Studie record data
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- ONC018
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .