Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de efficiëntie van neurofeedbacktherapie bij volwassenen met sensorische overgevoeligheid

6 april 2021 bijgewerkt door: Tami Bar-Shalita, Tel Aviv University

De efficiëntie van neurofeedback-therapie voor het verbeteren van de deelname aan beroepen, het verminderen van pijngevoeligheid, het verbeteren van levenstevredenheid en hersenneurale activiteit bij volwassenen met sensorische overgevoeligheid - een pilootstudie

Sensorische overgevoeligheid (SOR) wordt gekenmerkt door een verstoring in het reguleren van zintuiglijke prikkels en kan de pijnperceptie aanzienlijk beïnvloeden en de dagelijkse participatie en kwaliteit van leven beperken. Veranderde neurofysiologische processen in SOR zijn gedocumenteerd, waarbij een verminderd elektro-encefalogram in rust en P300-amplitudes worden onthuld, de laatste getest door event-related potentials (ERP). Beide kunnen het onvermogen om binnenkomende zintuiglijke prikkels te reguleren verklaren. Neurofeedback (NF)-therapie, een corrigerende behandelmethode, is gericht op zelfregulatie van de neurale activiteit van de hersenen en heeft zijn doeltreffendheid bewezen bij de behandeling van comorbide SMD-syndromen.

Onze studie heeft tot doel de efficiëntie van NF-therapie te onderzoeken bij het verminderen van pijngevoeligheid, het verbeteren van auditieve ERP-componenten van P300, het vergroten van de kracht van de alfaband, levenstevredenheid en Goal Attainment Scaling (GAS) -scores bij volwassenen met SOR.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

In dit seriële experimentele onderzoeksontwerp zullen 10 personen met SOR in de leeftijd van 21-45 jaar deelnemen. Een medische en demografische vragenlijst en de Sensory Responsiveness Questionnaire-Intensity Scale (SRQ-IS) zullen worden toegepast om te screenen op geschiktheid voor deelname. Uitkomstmetingen worden uitgevoerd op 4 tijdstippen (1. basislijn - 3 weken voorbehandeling; 2. voor de eerste behandelsessie; 3. na de laatste behandelsessie; en 4. een maand na de behandeling) toepassing van: de Goal Attainment Scaling (GAS), de P300-component met behulp van een neurofysiologische beoordeling van het 'Oddball-paradigma', de alfakracht met behulp van een elektro-encefalogram in rusttoestand en elektronische versies van de Satisfaction with Life Scale , het schema voor de beoordeling van handicaps van de Wereldgezondheidsorganisatie en de pijngevoeligheidsvragenlijst. Zestien individuele therapiesessies van elk 45 minuten, tweemaal per week, vinden plaats op hetzelfde tijdstip van de dag.

Herhaalde metingen ANOVA of een niet-parametrisch equivalent zal worden gebruikt om de afhankelijke variabelen te analyseren die de metingen in de loop van de tijd veranderen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
10

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Tel Aviv, Israël
        • Dr. Tami Bar-Shalita

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. SOR hebben aangegeven door een score hoger dan 2,39 op de Sensory Responsiveness Questionnaire-Aversieve schaal.
  2. vrij van pijnstillers gedurende niet minder dan 24 uur voor de sessies.
  3. zelfstandig functioneren in de samenleving.
  4. vloeiend Hebreeuws begrijpen en lezen

Uitsluitingscriteria:

  1. metabolische, psychiatrische, neurologische of neurologische ontwikkelingsstoornissen, maar ADHD-diagnose
  2. acute of chronische pijn.
  3. regelmatige inname van neurologische, psychiatrische en pijnstillende medicijnen.
  4. momenteel deelnemen aan andere therapieën (d.w.z. cognitieve therapieën).
  5. middelenmisbruik.
  6. zwangerschap.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Neurofeedback therapiegroep
Apparaat: Neurofeedback behandeling
Een behandeling die is ontwikkeld om volwassenen met een sensorische modulatiestoornis te trainen door toepassing van EEG (Curry 7 EEG-systeem, Neuroscan-Compumedics). Deze behandeling heeft tot doel het alfavermogen (amplitude) te normaliseren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De tevredenheid met de levensschaal (SWLS)
Tijdsspanne: beoordeelt de verandering tussen de basislijn (3 weken voorbehandeling) en 28 dagen na de laatste behandelingssessie
beoordeelt de tevredenheid met het leven wereldwijd
beoordeelt de verandering tussen de basislijn (3 weken voorbehandeling) en 28 dagen na de laatste behandelingssessie
Doelbereiking Schaling (GAS)
Tijdsspanne: beoordeelt de verandering tussen de basislijn (3 weken voorbehandeling) en 28 dagen na de laatste behandelingssessie
een gestandaardiseerde therapeutische methode die wordt gebruikt om de voortgang van de deelnemers in de richting van hun functionele doelen te evalueren
beoordeelt de verandering tussen de basislijn (3 weken voorbehandeling) en 28 dagen na de laatste behandelingssessie
Het handicapbeoordelingsschema van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHODAS-2.0)
Tijdsspanne: beoordeelt de verandering tussen de basislijn (3 weken voorbehandeling) en 28 dagen na de laatste behandelingssessie
Het deelnameniveau van de deelnemers in de afgelopen maand evalueren
beoordeelt de verandering tussen de basislijn (3 weken voorbehandeling) en 28 dagen na de laatste behandelingssessie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijngevoeligheidsvragenlijst (PSQ)
Tijdsspanne: 3 weken voorbehandeling, 2 dagen voor de eerste behandelsessie, twee dagen na de laatste behandelsessie en na de maand van de behandeling
een gestandaardiseerde zelfrapportagevragenlijst die de dagelijkse pijngevoeligheid beoordeelt
3 weken voorbehandeling, 2 dagen voor de eerste behandelsessie, twee dagen na de laatste behandelsessie en na de maand van de behandeling
Elektro-encefalogram (EEG) Rusttoestand
Tijdsspanne: 3 weken voorbehandeling, 2 dagen voor de eerste behandelsessie, twee dagen na de laatste behandelsessie en na de maand van de behandeling
Om alfaband (8-12Hz) vermogen te meten
3 weken voorbehandeling, 2 dagen voor de eerste behandelsessie, twee dagen na de laatste behandelsessie en na de maand van de behandeling

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Auditieve Evoked Related Potentials (AERP)
Tijdsspanne: 3 weken voorbehandeling, 2 dagen voor de eerste behandelsessie, twee dagen na de laatste behandelsessie en na de maand van de behandeling
Verandering van baseline naar 28 dagen na de laatste behandelingssessie: een EEG-methode zal worden gebruikt om de hersenreacties op auditieve prikkels te evalueren.
3 weken voorbehandeling, 2 dagen voor de eerste behandelsessie, twee dagen na de laatste behandelsessie en na de maand van de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Tel Aviv University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 oktober 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
15 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
8 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 februari 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
12 februari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
8 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 april 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 1710.18

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen