Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interprofessionele Advanced Cardiac Life Support Training over samenwerkingsvaardigheden, zelfredzaamheid en emotieregulatie (IP-ACLS)

10 juni 2019 bijgewerkt door: Lau Ying, National University of Singapore

Interprofessionele Advanced Cardiac Life Support-training over samenwerkingsvaardigheden, zelfeffectiviteit en emotieregulatie: een prospectief interventieonderzoek

Het doel van deze studie is om de effectiviteit te bestuderen van interprofessionele geavanceerde cardiale levensondersteuning (IP-ACLS) training in het verbeteren van samenwerkingsvaardigheden, zelfeffectiviteit en emotieregulatie bij vierdejaars verpleegkundestudenten met behulp van een prospectieve, open-label, niet-gerandomiseerde gecontroleerd ontwerp.

De onderzoekers veronderstelden dat studenten die deelnamen aan de IP-ACLS-training meer kans hebben op betere:

  1. samenwerkingsvaardigheden
  2. zelfredzaamheid
  3. emotie regulatie.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Er wordt gebruik gemaakt van een totale steekproefomvang van 120 vierdejaars studenten verpleegkunde. Subjectieve maatregelen en objectieve maatstaf worden gebruikt. Hoofdonderzoeker of opgeleide parttime onderzoeksassistenten van niet-gegradueerden zullen studenten verpleegkunde rekruteren in geplande identieke sessies. Geïnformeerde toestemming zal worden verkregen na een uitleg van de aard, het doel en de mogelijke risico's van het onderzoek volgens het informatieblad.

Voorafgaand aan de IP-ACLS-training op dag 1 werd een pre-test uitgevoerd; posttest 1 werd direct na de IP-ACLS-training op dag 2 uitgevoerd; post-test 2 werd afgenomen 1 maand na de IP-ACLS-training voor of na hun geplande lespauze. De studenten werd gevraagd om de zelfrapportagevragenlijst in te vullen in ongeveer 10-15 minuten voor en na de 2-daagse IP-ACLS-workshop en 1 maand follow-up.

Beoordeling van Interprofessionele Team Collaboration Scale (AITCS), General Self-Efficacy Scale (GSE) en Emotion Regulation Questionnaire (ERQ) werden gebruikt om samenwerkingsvaardigheden, zelfeffectiviteit en emotieregulatie te meten met behulp van zelftoediening.

De Kolmogorov-Smirnov-test werd gebruikt om te controleren of de scores normaal verdeeld waren. Independent sample t-test werd gebruikt voor normaal verdeelde gegevens, terwijl Mann-Whitney U-test werd gebruikt voor niet-normaal verdeelde gegevens om de AITCS-, GSE- en ERQ-scores in twee groepen te vergelijken.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
120

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 117597
        • National University of Singapore

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • National University Singapore 4e jaar studenten verpleegkunde
  • Deelnemen aan de IP-ACLS training in Academisch Jaar 2016/2017 t/m Academisch Jaar 2018/2019
  • Geïnformeerde toestemming verkregen

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige psychische problemen
  • Kan geen geïnformeerde toestemming geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Ander: Wachtlijst
Gedragsmatig: Wachtlijst
De wachtlijstgroep zal deelnemen aan de daaropvolgende IP-ACLS-training.
Experimenteel: IP-ACLS
Gedragsmatig: IP-ACLS

Drie senior consultants en 12 trainers geven een 2-daagse IP-ACLS training.

  1. Activiteiten voorafgaand aan de les: voorbereiding Eerste kennismaking met handleiding voor provider en aantekeningen van de docent over een nieuwe kennis van ACLS om zelfgestuurd leren te verbeteren.
  2. Interactieve lezingensessies: 10 onderwerpen Interactieve lezingen (15-20 minuten per onderwerp) introduceren een nieuwe kennis, die verankerd is aan hun bestaande kennis volgens ACLS-algoritmen.
  3. Simulatiesessies: 10 sessies Vaardigheidssessies (50 minuten per sessie) gebruikten high-fidelity simulatie mannequin in een teambenadering. Studenten leren door middel van rollenspellen met verschillende praktische scenario's. Ervaringsleren is gericht op praktijkgerichte en samenwerkingsstrategieën om dieper leren te bevorderen.
  4. Nabespreking: feedback en reflectie Trainers zorgen voor onmiddellijke feedback en discussie tijdens de scenario's. Debriefing is gericht op het positieve aspect en verbeterpunten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de Interprofessionele Team Collaboration Scale (AITCS)
Tijdsspanne: 3 jaar

Het bestaat uit 37 items met 3 subschalen waaronder partnerschap (19 items), samenwerking (11 items) en coördinatie (7 items) (Orchard, King, Bezzina, 2012).

Items opgenomen op een vijfpunts Likertschaal (met 5 = altijd, 4 = meestal, 3 = af en toe, 2 = zelden en 1 = nooit) waardoor respondenten hun huidige gevoel over hun team en zichzelf kunnen beoordelen.

De somscore varieerde van 37 tot 185. Hoe hoger de behaalde scores, hoe meer samenwerkingsvaardigheden er waren.
3 jaar
Algemene zelfeffectiviteitsschaal (GSE)
Tijdsspanne: 3 jaar

Dit is een 10-item, 4-punts eendimensionale schaal. Items hadden een antwoordbereik van 1 (helemaal niet waar) tot 4 (helemaal waar) (Schwarzer & Jerusalem, 1995).

De somscores varieerden van 10 tot 40. Hoe hoger de totaalscore, hoe zelfredzamer de respondent.
3 jaar
Emotie Regulatie Vragenlijst (ERQ)
Tijdsspanne: 3 jaar

Gebruikt om emotieregulatie te meten die bestaat uit twee schalen die overeenkomen met twee verschillende emotieregulatiestrategieën: cognitieve herwaardering (6 items) en expressieve onderdrukking (4 items) (Gross & John, 2003).

De 10 items worden gescoord op een 7-punts Likertschaal van helemaal niet mee eens tot helemaal mee eens. De somscore varieerde van 10 tot 70, deelnemers met een hogere totaalscore hebben een betere emotieregulatie.
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
National University of Singapore

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
25 oktober 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
7 september 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
7 september 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
5 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
7 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
12 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 juni 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • TEG AY2016/2017

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen