Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid en veiligheid van Insuline Lispro Biphasic 25 in vergelijking met Humalog® Mix 25 bij patiënten met diabetes mellitus type 2

16 juli 2019 bijgewerkt door: Geropharm

Een open-label, gerandomiseerd, multicenter, parallelgroep klinisch onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van insuline Lispro Biphasic 25 ("Geropharm", Rusland) Humalog® Mix 25 ("Lilly France", Frankrijk) bij diabetes mellitus type 2 Patiënten

De studie is opgezet om de non-inferieure werkzaamheid en veiligheid van Insuline Lispro Biphasic 25 ("Geropharm") goed te keuren in vergelijking met Humalog® Mix 25 bij Type 2 Diabetes Mellitus-patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
210

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Russische Federatie
      • Chelyabinsk, Russische Federatie, 454000
        • Chelyabinsk Railway Clinical Hospital
      • Moscow, Russische Federatie, 117036
        • Endocrinology Research Centre (Moscow)
      • Moscow, Russische Federatie, 119034
        • Moscow Endocrinological Dispensary
      • Moscow, Russische Federatie, 109386
        • Railway Clinical Hospital N.A. Semashko
      • Nizhny Novgorod, Russische Federatie, 603126
        • Nizhny Novgorod Regional Clinical Hospital
      • Petrozavodsk, Russische Federatie, 185000
        • V.A. Baranov Republic Hospital
      • Rostov-on-Don, Russische Federatie, 344022
        • Rostov State Medical University
      • Saint Petersburg, Russische Federatie, 194354
        • City Hospital № 2
      • Saint Petersburg, Russische Federatie, 194358
        • City Polyclinic № 117
      • Saint Petersburg, Russische Federatie, 196084
        • Institute of Medical Research
      • Saint Petersburg, Russische Federatie, 196143
        • Research Center Eco-Safety
      • Saint Petersburg, Russische Federatie, 199106
        • Pokrovskaya Municipal Hospital
      • Saint Petersburg, Russische Federatie, 195176
        • City Polyclinic № 17
      • Saint Petersburg, Russische Federatie, 192177
        • City Polyclinic № 77
      • Saint Petersburg, Russische Federatie, 197706
        • City Hospital №40
      • Samara, Russische Federatie, 443067
        • Diabetes Center
      • Saratov, Russische Federatie, 410030
        • Clinical City Hospital № 9
      • Tomsk, Russische Federatie, 634050
        • Siberian State Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ondertekende schriftelijke toestemming
  • Klinische diagnose van diabetes mellitus type 2 gedurende ten minste 6 maanden voorafgaand aan de screening
  • Geglycosyleerd hemoglobine (HbA1c)-gehalte van 7,6 tot 12,0% bij screening (beide waarden inclusief)
  • Body mass index (BMI) van 18,0 tot 35 kg/m2 bij screening (beide waarden inclusief)
  • Stabiele doses OAD's gedurende ten minste 3 maanden voorafgaand aan de behandeling van het experimentele geneesmiddel
  • Vrouwelijke patiënten in de vruchtbare leeftijd die bereid zijn twee aanvaardbare anticonceptiemethoden te gebruiken (bijv. intra-uterien apparaat plus condoom, zaaddodende gel plus condoom, pessarium plus condoom, enz.), vanaf het moment van screening en voor de duur van de screening. proef, door proefafronding

Uitsluitingscriteria:

  • Acute ontstekingsziekte gedurende 3 weken voorafgaand aan screening
  • Afwijking van de uitgevoerde laboratoriumuitslagen tijdens de screening:

Hemoglobinewaarde < 9,0 g/dl; Hematocrietwaarde < 30 %; ALAT- en ASAT-waarde > 2 keer zo hoog als de maximale normale waarde; Serumbilirubinewaarde > 1,5 keer zo hoog als de maximale normale waarde

  • Geschiedenis van hematologische aandoeningen die de betrouwbaarheid van HbA1c-schatting kunnen beïnvloeden (hemoglobinopathieën, hemolytische anemie, enz.)
  • Ernstig bloedverlies gedurende 3 maanden voorafgaand aan de screening (bloeddonatie, chirurgische ingreep, enz.)
  • Contra-indicatie voor het gebruik van insuline Lispro Biphasic 25
  • Insulineresistentie hoger dan 1,5 E/kg insuline per dag
  • Aanwezigheid van insuline-antistoffen in het bloed bij de screening ˃10 E/ml
  • Gebruik van 3 of meer orale antidiabetica (OAD)
  • Aanwezigheid van ernstige diabetescomplicaties
  • Geschiedenis of aanwezigheid van ongecontroleerde diabetes mellitus gedurende 6 maanden voorafgaand aan de screening
  • Afwijking van vitale functies, die de resultaten kunnen beïnvloeden
  • Geschiedenis van toediening van glucocorticoïden gedurende 1 jaar voorafgaand aan screening
  • Geschiedenis van auto-immuunziekte, behalve gecontroleerde auto-immuunziekte van de schildklier
  • Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven
  • Geschiedenis van overgevoeligheid voor een van de actieve of inactieve ingrediënten van de insuline/insuline-analoge preparaten die in het onderzoek werden gebruikt, OF geschiedenis van significante allergische geneesmiddelreacties
  • Toediening van immunosuppressiva (Cyclosporinum, Methotrexatum)
  • Onvolledig herstel na operatieve ingreep

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Humalog® Mix 25
Insuline Humalog® Mix 25 tweemaal daags, individueel op glucoseniveau gebaseerde toegediende doses +/- 1 of 2 OAD's in stabiele doses, gestart vóór inschrijving
Geneesmiddel: Humalog Mix25
Subcutane injecties Humalog® Mix 25 tweemaal daags gedurende 4 weken dosistitratie op basis van glucosespiegel, 24 weken behandeling met stabiele doses
Experimenteel: Insuline Lispro bifasisch 25
Insuline Lispro Biphasic 25 tweemaal daags, individueel toegediende doses op basis van glucosespiegel +/- 1 of 2 OAD's in stabiele doses, gestart vóór inschrijving
Geneesmiddel: Insuline Lispro bifasisch 25
Subcutane injecties Insuline Lispro Biphasic 25 ("Geropharm") tweemaal daags gedurende 4 weken dosistitratie op basis van glucosespiegels, 24 weken behandeling met stabiele doses

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Antilichaam reactie
Tijdsspanne: 26 weken
Verandering ten opzichte van baseline in titer van antilichamen tegen humane insuline
26 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nuchtere plasmaglucosespiegel
Tijdsspanne: 26 weken
Verandering in nuchtere plasmaglucosespiegel vanaf de basislijn
26 weken
Body Mass Index
Tijdsspanne: 26 weken
Verandering in BMI vanaf baseline
26 weken
Zevenpunts glucosetest
Tijdsspanne: 26 weken
Verandering in zevenpunts glucosetestresultaten ten opzichte van baseline
26 weken
Tevredenheid over de behandeling
Tijdsspanne: 26 weken
Verandering in algehele behandelingstevredenheid (DTSQ-score) ten opzichte van baseline
26 weken
Frequentie en mate van bijwerkingen
Tijdsspanne: 26 weken (4+22 weken)
Hypoglykemische episodes (glucosespiegel < 3,9 mmol/l) frequentie Optreden van lokale reacties op injectieplaatsen Optreden allergische reacties
26 weken (4+22 weken)
HbA1c
Tijdsspanne: 26 weken
Verandering in HbA1c vanaf baseline
26 weken
Insuline dosis
Tijdsspanne: 26 weken
Verandering in totale insulinedosis per lichaamsgewicht (E/kg) ten opzichte van de uitgangswaarde
26 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Geropharm

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Aleksandr Yu Mayorov, MD, Endocrinology Research Centre

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
14 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
18 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
5 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
17 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
17 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 juli 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • LISPRO25-IM

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen