Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De vervolgstudie voor patiënten met een stoornis in het gebruik van illegale middelen

8 juni 2020 bijgewerkt door: Kaohsiung Kai-Suan Psychiatric Hospital

De follow-upstudie van 9 maanden voor de patiënten met een stoornis in het gebruik van illegale middelen na ontvangst van de verschillende psychosociale interventies

De patiënten zullen worden gediagnosticeerd volgens DSM-5, de ernst van de individuele stoornis in het gebruik van middelen zal worden beoordeeld en het behandelplan zal worden verstrekt. De behandeling zal worden bepaald door de diagnose en de ernst van de verslaving, de stemming of psychiatrische comorbiditeiten, hyperactiviteit of aandachtstekort, alcoholverslaving, enz. Het motivatiegesprek, de individuele psychotherapie, de groepspsychotherapie, de gezinstherapie worden verzorgd door onze teamleden. Om de doeltreffendheid van de verschillende therapieën te evalueren, zullen we de psychologische en sociale status van de patiënten evalueren en om de 3 maanden opvolgen. De werkzaamheid van verschillende behandelingen zal worden geëvalueerd volgens onze studie-instrumenten.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De patiënten worden gediagnosticeerd volgens DSM-5, de ernst van de individuele verslaving wordt beoordeeld en het behandelplan wordt verstrekt. De behandeling zal worden bepaald door de diagnose en de ernst van de verslaving, de stemming of psychiatrische comorbiditeiten, hyperactiviteit of aandachtstekort, alcoholverslaving, enz. Het motivatiegesprek, de individuele psychotherapie, de groepspsychotherapie, de gezinstherapie worden verzorgd door onze teamleden. Om de doeltreffendheid van de verschillende therapieën te evalueren, zullen we de psychologische en sociale status van de patiënten evalueren en om de 3 maanden opvolgen.

De patiënten krijgen de basis fysiologische beoordeling, de thoraxfoto, elektrocardiogram, lever- en nierfunctie, hematologietest, urinescreening op verslavende stoffen, screening op bloedinfectieziekten (inclusief hepatitis B, C en HIV-infectie) zullen worden opgenomen .

Trouwens, de Drug Abuse Screen Test (DAST), de Severity of Dependence Scale (SDS), de Reliability of Readiness to Change Questionnaire, de Opiate Treatment Index (OTI), Drug Avoidance Self-Efficacy Scale (DASES), de Family APGAR-score , De korte versie van het Quality of Life-instrument van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHOQOL-BREF Taiwan-versie), Chinese gezondheidsvragenlijst (CHQ), ouderlijk hechtingsinstrument (PBI), Toronto Alexithymia Scale (TAS), Brief Symptom Rating Scale (BSRS-5 ), Chinese versie van ADHD Self-Report Scale voor volwassenen (ASRS-V1. 1), Becker Depression Scale (BDI) en Becker Anxiety Scale (BAI) worden elke 3 maanden na ontvangst van onze behandeling geëvalueerd.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
500

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

  • Naam: Wei-Tsung Kao, Ph.D.
  • Telefoonnummer: 2373 +886-7-7513171
  • E-mail: 030854@gmail.com

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 886
        • Werving
        • Kaohsiung Municipal Kai-Syuan Psychiatric Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met een stoornis in het gebruik van illegale middelen, gediagnosticeerd door DSM-5

Uitsluitingscriteria:

De leeftijd van de patiënt is jonger dan 20 jaar of ouder dan 65 jaar, de patiënten kunnen niet meewerken aan de onderzoeksinstrumenten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Ander: het motiverende gesprek
Het motivatieversterkingsgesprek is een counselingbenadering die gedeeltelijk is ontwikkeld door klinisch psychologen William R. Miller en Stephen Rollnick. Het is een directieve, cliëntgerichte begeleidingsstijl om gedragsverandering teweeg te brengen door cliënten te helpen ambivalentie te verkennen en op te lossen.
Gedragsmatig: de individuele psychotherapie
Het is aangetoond dat het een effectieve behandeling is voor depressie en het is aangepast om andere psychiatrische stoornissen te behandelen, zoals stoornissen in het gebruik van middelen en eetstoornissen. Het is de taak van de therapeut om in de behandeling snel een therapeutische alliantie tot stand te brengen met positieve tegenoverdracht van warmte, empathie, affectieve afstemming en positieve waardering voor het stimuleren van een positieve overdrachtsrelatie, waarbij de patiënt ondanks weerstand hulp van de therapeut kan zoeken.
Gedragsmatig: de groepspsychotherapie
Groepspsychotherapie is een belangrijk onderdeel van milieutherapie in een therapeutische gemeenschap. De totale omgeving of milieu wordt beschouwd als het medium van therapie, alle interacties en activiteiten worden beschouwd als potentieel therapeutisch en zijn onderhevig aan onderzoek en interpretatie, en worden onderzocht in dagelijkse of wekelijkse gemeenschapsbijeenkomsten. Er is gemeld dat een vorm van groepstherapie effectief is bij psychotische adolescenten en herstellende verslaafden.
Gedragsmatig: de gezinstherapie
Volgens een studie van de Franse overheid uit 2004, uitgevoerd door het Franse Instituut voor Gezondheid en Medisch Onderzoek, was gezins- en koppeltherapie de op een na meest effectieve therapie na cognitieve gedragstherapie. De studie maakte gebruik van meta-analyse van meer dan honderd secundaire studies om een ​​bepaald niveau van effectiviteit te vinden dat ofwel "bewezen" of "vermoedelijk" bestond. Van de onderzochte behandelingen werd verondersteld of bewezen dat gezinstherapie effectief was bij de behandeling van schizofrenie, bipolaire stoornis, anorexia en middelenverslaving.
Ander: de individuele psychotherapie
De individuele psychotherapie is het gebruik van psychologische methoden, vooral wanneer deze gebaseerd zijn op regelmatige persoonlijke interactie met volwassenen, om een ​​persoon te helpen zijn gedrag te veranderen en problemen op de gewenste manier te overwinnen. Psychotherapie heeft tot doel het welzijn en de geestelijke gezondheid van een individu te verbeteren, lastig gedrag, overtuigingen, dwanghandelingen, gedachten of emoties op te lossen of te verminderen, en relaties en sociale vaardigheden te verbeteren.
Gedragsmatig: de groepspsychotherapie
Groepspsychotherapie is een belangrijk onderdeel van milieutherapie in een therapeutische gemeenschap. De totale omgeving of milieu wordt beschouwd als het medium van therapie, alle interacties en activiteiten worden beschouwd als potentieel therapeutisch en zijn onderhevig aan onderzoek en interpretatie, en worden onderzocht in dagelijkse of wekelijkse gemeenschapsbijeenkomsten. Er is gemeld dat een vorm van groepstherapie effectief is bij psychotische adolescenten en herstellende verslaafden.
Gedragsmatig: de gezinstherapie
Volgens een studie van de Franse overheid uit 2004, uitgevoerd door het Franse Instituut voor Gezondheid en Medisch Onderzoek, was gezins- en koppeltherapie de op een na meest effectieve therapie na cognitieve gedragstherapie. De studie maakte gebruik van meta-analyse van meer dan honderd secundaire studies om een ​​bepaald niveau van effectiviteit te vinden dat ofwel "bewezen" of "vermoedelijk" bestond. Van de onderzochte behandelingen werd verondersteld of bewezen dat gezinstherapie effectief was bij de behandeling van schizofrenie, bipolaire stoornis, anorexia en middelenverslaving.
Gedragsmatig: motivatieverbeteringsgesprek
Motiverende gespreksvoering wordt ondersteund door meer dan 200 gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken bij een reeks doelgroepen en gedragingen, waaronder middelenmisbruik, gezondheidsbevorderend gedrag, medische therapietrouw en psychische problemen.
Ander: de groepspsychotherapie
Groepspsychotherapie is een vorm van psychotherapie waarbij een of meer therapeuten een kleine groep cliënten samen als groep behandelen. De term kan legitiem verwijzen naar elke vorm van psychotherapie wanneer deze in groepsverband wordt gegeven, inclusief beeldende therapie, cognitieve gedragstherapie of interpersoonlijke therapie, maar wordt meestal toegepast op psychodynamische groepstherapie waarbij de groepscontext en het groepsproces expliciet als een mechanisme worden gebruikt. van verandering door het ontwikkelen, onderzoeken en onderzoeken van interpersoonlijke relaties binnen de groep.
Gedragsmatig: de individuele psychotherapie
Het is aangetoond dat het een effectieve behandeling is voor depressie en het is aangepast om andere psychiatrische stoornissen te behandelen, zoals stoornissen in het gebruik van middelen en eetstoornissen. Het is de taak van de therapeut om in de behandeling snel een therapeutische alliantie tot stand te brengen met positieve tegenoverdracht van warmte, empathie, affectieve afstemming en positieve waardering voor het stimuleren van een positieve overdrachtsrelatie, waarbij de patiënt ondanks weerstand hulp van de therapeut kan zoeken.
Gedragsmatig: de gezinstherapie
Volgens een studie van de Franse overheid uit 2004, uitgevoerd door het Franse Instituut voor Gezondheid en Medisch Onderzoek, was gezins- en koppeltherapie de op een na meest effectieve therapie na cognitieve gedragstherapie. De studie maakte gebruik van meta-analyse van meer dan honderd secundaire studies om een ​​bepaald niveau van effectiviteit te vinden dat ofwel "bewezen" of "vermoedelijk" bestond. Van de onderzochte behandelingen werd verondersteld of bewezen dat gezinstherapie effectief was bij de behandeling van schizofrenie, bipolaire stoornis, anorexia en middelenverslaving.
Gedragsmatig: motivatieverbeteringsgesprek
Motiverende gespreksvoering wordt ondersteund door meer dan 200 gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken bij een reeks doelgroepen en gedragingen, waaronder middelenmisbruik, gezondheidsbevorderend gedrag, medische therapietrouw en psychische problemen.
Ander: de gezinstherapie
Gezinstherapie is een tak van psychotherapie die werkt met gezinnen en koppels in intieme relaties om verandering en ontwikkeling te bevorderen. Het heeft de neiging verandering te zien in termen van de systemen van interactie tussen gezinsleden.
Gedragsmatig: de individuele psychotherapie
Het is aangetoond dat het een effectieve behandeling is voor depressie en het is aangepast om andere psychiatrische stoornissen te behandelen, zoals stoornissen in het gebruik van middelen en eetstoornissen. Het is de taak van de therapeut om in de behandeling snel een therapeutische alliantie tot stand te brengen met positieve tegenoverdracht van warmte, empathie, affectieve afstemming en positieve waardering voor het stimuleren van een positieve overdrachtsrelatie, waarbij de patiënt ondanks weerstand hulp van de therapeut kan zoeken.
Gedragsmatig: de groepspsychotherapie
Groepspsychotherapie is een belangrijk onderdeel van milieutherapie in een therapeutische gemeenschap. De totale omgeving of milieu wordt beschouwd als het medium van therapie, alle interacties en activiteiten worden beschouwd als potentieel therapeutisch en zijn onderhevig aan onderzoek en interpretatie, en worden onderzocht in dagelijkse of wekelijkse gemeenschapsbijeenkomsten. Er is gemeld dat een vorm van groepstherapie effectief is bij psychotische adolescenten en herstellende verslaafden.
Gedragsmatig: motivatieverbeteringsgesprek
Motiverende gespreksvoering wordt ondersteund door meer dan 200 gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken bij een reeks doelgroepen en gedragingen, waaronder middelenmisbruik, gezondheidsbevorderend gedrag, medische therapietrouw en psychische problemen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De ernst van middelengebruik gebruikt door de Severity of Dependence Scale
Tijdsspanne: 9 maanden
De waarde loopt van 0 tot 15, en hogere scores betekenen een slechter resultaat.
9 maanden
Het Quality of Life-instrument van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHOQOL-BREF Taiwan-versie)
Tijdsspanne: 9 maanden
Het instrument heeft vier dimensies en hogere scores betekenen een beter resultaat.
9 maanden
Becker Depressie Schaal
Tijdsspanne: 9 maanden
De waarde loopt van 0 tot 63, en hogere scores betekenen een slechter resultaat.
9 maanden
Becker Angstschaal
Tijdsspanne: 9 maanden
De waarde loopt van 0 tot 63, en hogere scores betekenen een slechter resultaat.
9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Kaohsiung Kai-Suan Psychiatric Hospital

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Chang Gung Memorial Hospital
Kaohsiung Medical University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Frank Huang-Chih Chou, Ph.D., Kaohsiung Municipal Psychiatric Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
19 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
11 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
11 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 juni 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • KSPH-2019-23

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen