Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie uzupełniające dla pacjentów z zaburzeniami związanymi z używaniem nielegalnych substancji

8 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Kaohsiung Kai-Suan Psychiatric Hospital

9-miesięczne badanie uzupełniające dla pacjentów z zaburzeniami związanymi z używaniem nielegalnych substancji po otrzymaniu innej interwencji psychospołecznej

Pacjenci zostaną zdiagnozowani zgodnie z DSM-5, ocenione zostanie nasilenie poszczególnych zaburzeń związanych z używaniem substancji oraz przedstawiony zostanie plan leczenia. Leczenie zostanie określone na podstawie rozpoznania i nasilenia uzależnienia, nastroju lub współistniejących chorób psychicznych, nadpobudliwości lub deficytu uwagi, uzależnienia od alkoholu itp. Wywiad wzmacniający motywację, psychoterapia indywidualna, psychoterapia grupowa, terapia rodzinna będą prowadzone przez członków naszego zespołu. W celu oceny skuteczności różnych terapii będziemy oceniać stan psychiczny i społeczny pacjentów oraz kontrolować co 3 miesiące. Skuteczność różnych metod leczenia zostanie oceniona zgodnie z naszymi instrumentami badawczymi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Pacjenci zostaną zdiagnozowani zgodnie z DSM-5, ocenione zostanie nasilenie indywidualnego uzależnienia i przedstawiony zostanie plan leczenia. Leczenie zostanie określone na podstawie rozpoznania i nasilenia uzależnienia, nastroju lub współistniejących chorób psychicznych, nadpobudliwości lub deficytu uwagi, uzależnienia od alkoholu itp. Wywiad wzmacniający motywację, psychoterapia indywidualna, psychoterapia grupowa, terapia rodzinna będą prowadzone przez członków naszego zespołu. W celu oceny skuteczności różnych terapii będziemy oceniać stan psychiczny i społeczny pacjentów oraz kontrolować co 3 miesiące.

Pacjenci zostaną poddani podstawowej ocenie fizjologicznej, prześwietleniu klatki piersiowej, elektrokardiogramowi, badaniu czynności wątroby i nerek, badaniu hematologicznemu, przesiewowemu badaniu moczu w kierunku substancji uzależniających, przesiewowym w kierunku chorób zakaźnych krwi (w tym wirusowego zapalenia wątroby typu B, C i zakażenia wirusem HIV). .

Poza tym Test Przesiewowy Narkomanii (DAST), Skala Nasilenia Uzależnienia (SDS), Kwestionariusz Rzetelności Gotowości do Zmiany, Indeks Leczenia Opiatów (OTI), Skala Samoskuteczności Unikania Narkotyków (DASES), Rodzinna Skala APGAR , Krótka wersja instrumentu jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia (WHOQOL-BREF wersja tajwańska), chiński kwestionariusz zdrowotny (CHQ), instrument tworzenia więzi rodzicielskich (PBI), skala Toronto Alexithymia (TAS), krótka skala oceny objawów (BSRS-5 ), chińska wersja Skali Samoopisu Dorosłych ADHD (ASRS-V1. 1), Skala Depresji Beckera (BDI) i Skala Lęku Beckera (BAI) będą oceniane co 3 miesiące po naszym leczeniu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
500

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Wei-Tsung Kao, Ph.D.
  • Numer telefonu: 2373 +886-7-7513171
  • E-mail: 030854@gmail.com

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Kaohsiung, Tajwan, 886
        • Rekrutacyjny
        • Kaohsiung Municipal Kai-Syuan Psychiatric Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci z zaburzeniami związanymi z używaniem nielegalnych substancji zdiagnozowanymi za pomocą DSM-5

Kryteria wyłączenia:

Wiek pacjenta poniżej 20 lat lub powyżej 65 lat, pacjenci nie mogą współpracować z narzędziami badawczymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: motywacyjny wywiad wzmacniający
Motywacyjny wywiad wzmacniający to podejście doradcze opracowane częściowo przez psychologów klinicznych Williama R. Millera i Stephena Rollnicka. Jest to dyrektywny, skoncentrowany na kliencie styl poradnictwa mający na celu wywołanie zmiany zachowania poprzez pomoc klientom w badaniu i rozwiązywaniu ambiwalencji.
Behawioralne: psychoterapię indywidualną
Wykazano, że jest skuteczny w leczeniu depresji i został zmodyfikowany w celu leczenia innych zaburzeń psychicznych, takich jak zaburzenia związane z używaniem substancji i zaburzenia odżywiania. Na terapeucie w terapii spoczywa obowiązek szybkiego nawiązania przymierza terapeutycznego z pozytywnym przeciwprzeniesieniem ciepła, empatii, dostrojenia afektywnego i pozytywnego szacunku dla zbudowania pozytywnej relacji przeniesieniowej, z której pacjent mimo oporów może szukać pomocy u terapeuty.
Behawioralne: psychoterapia grupowa
Psychoterapia grupowa jest kluczowym elementem terapii środowiskowej w społeczności terapeutycznej. Całe środowisko lub środowisko jest uważane za medium terapii, wszystkie interakcje i działania uważane za potencjalnie terapeutyczne i podlegają eksploracji i interpretacji oraz są badane podczas codziennych lub cotygodniowych spotkań społeczności. Donoszono, że forma terapii grupowej jest skuteczna u psychotycznych nastolatków i zdrowiejących uzależnionych.
Behawioralne: terapię rodzinną
Według badania francuskiego rządu przeprowadzonego w 2004 roku przez Francuski Instytut Zdrowia i Badań Medycznych, terapia rodzin i par była drugą najskuteczniejszą terapią po terapii poznawczo-behawioralnej. W badaniu wykorzystano metaanalizę ponad stu badań wtórnych, aby znaleźć pewien poziom skuteczności, który został „udowodniony” lub „przypuszczalny”. Spośród badanych terapii zakładano lub udowodniono skuteczność terapii rodzinnej w leczeniu schizofrenii, choroby afektywnej dwubiegunowej, anoreksji i uzależnień.
Inny: psychoterapię indywidualną
Psychoterapia indywidualna to stosowanie metod psychologicznych, zwłaszcza opartych na regularnych kontaktach osobistych z dorosłymi, aby pomóc osobie zmienić zachowanie i przezwyciężyć problemy w pożądany sposób. Psychoterapia ma na celu poprawę samopoczucia i zdrowia psychicznego jednostki, rozwiązanie lub złagodzenie kłopotliwych zachowań, przekonań, natręctw, myśli lub emocji oraz poprawę relacji i umiejętności społecznych.
Behawioralne: psychoterapia grupowa
Psychoterapia grupowa jest kluczowym elementem terapii środowiskowej w społeczności terapeutycznej. Całe środowisko lub środowisko jest uważane za medium terapii, wszystkie interakcje i działania uważane za potencjalnie terapeutyczne i podlegają eksploracji i interpretacji oraz są badane podczas codziennych lub cotygodniowych spotkań społeczności. Donoszono, że forma terapii grupowej jest skuteczna u psychotycznych nastolatków i zdrowiejących uzależnionych.
Behawioralne: terapię rodzinną
Według badania francuskiego rządu przeprowadzonego w 2004 roku przez Francuski Instytut Zdrowia i Badań Medycznych, terapia rodzin i par była drugą najskuteczniejszą terapią po terapii poznawczo-behawioralnej. W badaniu wykorzystano metaanalizę ponad stu badań wtórnych, aby znaleźć pewien poziom skuteczności, który został „udowodniony” lub „przypuszczalny”. Spośród badanych terapii zakładano lub udowodniono skuteczność terapii rodzinnej w leczeniu schizofrenii, choroby afektywnej dwubiegunowej, anoreksji i uzależnień.
Behawioralne: rozmowa motywacyjna wzmacniająca
Rozmowy motywacyjne są wspierane przez ponad 200 randomizowanych badań kontrolowanych w różnych populacjach docelowych i zachowaniach, w tym nadużywaniu substancji psychoaktywnych, zachowaniach promujących zdrowie, przestrzeganiu zaleceń lekarskich i problemach ze zdrowiem psychicznym.
Inny: psychoterapia grupowa
Psychoterapia grupowa jest formą psychoterapii, w której jeden lub więcej terapeutów traktuje małą grupę klientów jako grupę. Termin ten może zasadnie odnosić się do dowolnej formy psychoterapii prowadzonej w formacie grupowym, w tym terapii sztuką, terapii poznawczo-behawioralnej lub terapii interpersonalnej, ale zwykle stosuje się go do psychodynamicznej terapii grupowej, w której kontekst grupowy i proces grupowy są wyraźnie wykorzystywane jako mechanizm zmiany poprzez rozwijanie, badanie i badanie relacji międzyludzkich w grupie.
Behawioralne: psychoterapię indywidualną
Wykazano, że jest skuteczny w leczeniu depresji i został zmodyfikowany w celu leczenia innych zaburzeń psychicznych, takich jak zaburzenia związane z używaniem substancji i zaburzenia odżywiania. Na terapeucie w terapii spoczywa obowiązek szybkiego nawiązania przymierza terapeutycznego z pozytywnym przeciwprzeniesieniem ciepła, empatii, dostrojenia afektywnego i pozytywnego szacunku dla zbudowania pozytywnej relacji przeniesieniowej, z której pacjent mimo oporów może szukać pomocy u terapeuty.
Behawioralne: terapię rodzinną
Według badania francuskiego rządu przeprowadzonego w 2004 roku przez Francuski Instytut Zdrowia i Badań Medycznych, terapia rodzin i par była drugą najskuteczniejszą terapią po terapii poznawczo-behawioralnej. W badaniu wykorzystano metaanalizę ponad stu badań wtórnych, aby znaleźć pewien poziom skuteczności, który został „udowodniony” lub „przypuszczalny”. Spośród badanych terapii zakładano lub udowodniono skuteczność terapii rodzinnej w leczeniu schizofrenii, choroby afektywnej dwubiegunowej, anoreksji i uzależnień.
Behawioralne: rozmowa motywacyjna wzmacniająca
Rozmowy motywacyjne są wspierane przez ponad 200 randomizowanych badań kontrolowanych w różnych populacjach docelowych i zachowaniach, w tym nadużywaniu substancji psychoaktywnych, zachowaniach promujących zdrowie, przestrzeganiu zaleceń lekarskich i problemach ze zdrowiem psychicznym.
Inny: terapię rodzinną
Terapia rodzinna jest gałęzią psychoterapii, która pracuje z rodzinami i parami w intymnych związkach, aby pielęgnować zmianę i rozwój. Ma tendencję do postrzegania zmian w kategoriach systemów interakcji między członkami rodziny.
Behawioralne: psychoterapię indywidualną
Wykazano, że jest skuteczny w leczeniu depresji i został zmodyfikowany w celu leczenia innych zaburzeń psychicznych, takich jak zaburzenia związane z używaniem substancji i zaburzenia odżywiania. Na terapeucie w terapii spoczywa obowiązek szybkiego nawiązania przymierza terapeutycznego z pozytywnym przeciwprzeniesieniem ciepła, empatii, dostrojenia afektywnego i pozytywnego szacunku dla zbudowania pozytywnej relacji przeniesieniowej, z której pacjent mimo oporów może szukać pomocy u terapeuty.
Behawioralne: psychoterapia grupowa
Psychoterapia grupowa jest kluczowym elementem terapii środowiskowej w społeczności terapeutycznej. Całe środowisko lub środowisko jest uważane za medium terapii, wszystkie interakcje i działania uważane za potencjalnie terapeutyczne i podlegają eksploracji i interpretacji oraz są badane podczas codziennych lub cotygodniowych spotkań społeczności. Donoszono, że forma terapii grupowej jest skuteczna u psychotycznych nastolatków i zdrowiejących uzależnionych.
Behawioralne: rozmowa motywacyjna wzmacniająca
Rozmowy motywacyjne są wspierane przez ponad 200 randomizowanych badań kontrolowanych w różnych populacjach docelowych i zachowaniach, w tym nadużywaniu substancji psychoaktywnych, zachowaniach promujących zdrowie, przestrzeganiu zaleceń lekarskich i problemach ze zdrowiem psychicznym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nasilenie używania substancji wykorzystywane przez Skalę Nasilenia Uzależnienia
Ramy czasowe: 9 miesięcy
Wartość wynosi od 0 do 15, a wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
9 miesięcy
Instrument Jakości Życia Światowej Organizacji Zdrowia (wersja WHOQOL-BREF dla Tajwanu)
Ramy czasowe: 9 miesięcy
Instrument ma cztery wymiary, a wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
9 miesięcy
Skala Depresji Beckera
Ramy czasowe: 9 miesięcy
Wartość wynosi od 0 do 63, a wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
9 miesięcy
Skala Lęku Beckera
Ramy czasowe: 9 miesięcy
Wartość wynosi od 0 do 63, a wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Kaohsiung Kai-Suan Psychiatric Hospital

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Chang Gung Memorial Hospital
Kaohsiung Medical University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Frank Huang-Chih Chou, Ph.D., Kaohsiung Municipal Psychiatric Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • KSPH-2019-23

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem substancji

Badania kliniczne na psychoterapię indywidualną

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami