Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Welzijn en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij kankerpatiënten en overlevenden tijdens de COVID-19-pandemie

15 januari 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Welzijn en kwaliteit van leven bij kankerpatiënten en overlevenden tijdens de COVID-19-pandemie

Deze studie onderzoekt het welzijn en de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij kankerpatiënten en overlevenden tijdens de COVID-19-pandemie. Het gebruik van vragenlijsten kan onderzoekers helpen inzicht te krijgen in hoe ervaringen tijdens de COVID-19-pandemie (bijv. Blootstelling, risicofactoren, testen, isolatie, seropositiviteit, ziekenhuisopname, verlies van familie of vrienden, inkomensverlies) van invloed kunnen zijn op meerdere gezondheidsdomeinen -gerelateerde kwaliteit van leven (fysiek, emotioneel en sociaal welzijn), en andere gebieden zoals COVID-19-specifieke psychische problemen (bijv. angst, bezorgdheid en depressieve symptomen), en verstoringen van de gezondheidszorg, financiën en sociale interacties .

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIRE DOELEN:

I. Beoordeel ervaringen tijdens de pandemie van de coronavirusziekte 2019 (COVID-19) (bijv. blootstelling, risicofactoren, testen, isolatie, seropositiviteit, ziekenhuisopname, verlies van familie of vrienden); COVID-19-specifieke psychische klachten (bijv. angst, onrust en depressieve symptomen); gezondheid, financiële en sociale ontwrichtingen; waargenomen voordelen en sociale steun; en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) in een gemakssteekproef van kankerpatiënten en overlevenden.

II. Evalueer in welke mate COVID-19-ervaringen in verband worden gebracht met COVID-19-specifieke psychische klachten, gezondheids-, financiële en sociale ontwrichtingen, waargenomen voordelen en sociale steun, en HRQoL.

III. Evalueer in welke mate veerkrachtfactoren zoals sociale steun en waargenomen voordelen de effecten van COVID-19-ervaringen op COVID-19-specifieke psychische klachten en kwaliteit van leven modereren.

OVERZICHT:

Patiënten vullen gedurende 10 minuten een online vragenlijst in over de COVID-19-pandemie, inclusief testen, risico's van blootstelling, of mensen die ze kennen COVID-19 hebben opgelopen, evenals vragen over hoe de pandemie hun kwaliteit van leven heeft beïnvloed.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

13378

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten met een bevestigde kankerdiagnose en overlevenden van kanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • MD Anderson actieve patiënt (bezoek in de afgelopen 5 jaar)
  • ICD-10 bevestigde de diagnose kanker
  • Documentatie van in leven zijn volgens het kankerregister
  • Patiënten die toestemming hebben getekend voor een van de volgende protocollen: PA14-0241 of LAB03-0320
  • Heeft een actief e-mailadres en/of is bereikbaar via MyChart
  • Engelse of Spaanse spreker

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-actieve patiënt (d.w.z. geen bezoek in de afgelopen 5 jaar)
  • Andere taal dan Engels of Spaans
  • Patiënten die eerder hebben ingestemd met de volgende protocollen: 2012-0112, 2009-0976, 2005-0035 of PA15-0336, omdat er via afzonderlijke IRB-protocollen contact met hen wordt opgenomen om dezelfde enquête in te vullen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Observationeel (vragenlijst)
Patiënten vullen gedurende 10 minuten een online vragenlijst in over de COVID-19-pandemie, inclusief testen, risico's van blootstelling, of mensen die ze kennen COVID-19 hebben opgelopen, evenals vragen over hoe de pandemie hun kwaliteit van leven heeft beïnvloed.
Ander: Beoordeling van de kwaliteit van leven
Nevenstudies
Andere namen:
  • Beoordeling van de kwaliteit van leven
Ander: Vragenlijst administratie
Volledige vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ervaringen tijdens de pandemie van het coronavirus 2019 (COVID-19).
Tijdsspanne: 2 maanden
Dit wordt gemeten met een COVID-19-vragenlijst die is gemaakt om informatie over COVID-19-ervaringen, kwaliteit van leven (QOL) en andere psychosociale variabelen van deelnemende patiënten te verzamelen. Het gebruik van deze vragenlijst kan onderzoekers helpen inzicht te krijgen in hoe ervaringen tijdens de COVID-19-pandemie (bijv. blootstelling, risicofactoren, testen, isolatie, seropositiviteit, ziekenhuisopname, verlies van familie of vrienden, inkomensverlies) van invloed kunnen zijn op meerdere domeinen van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (fysiek, emotioneel en sociaal welzijn), en andere gebieden zoals COVID-19-specifieke psychische problemen (bijv. angst, bezorgdheid en depressieve symptomen), en verstoringen van de gezondheidszorg, financiën en sociale interacties.
2 maanden
COVID-19-specifieke psychische klachten
Tijdsspanne: Tot 2 maanden
Dit wordt gemeten met een COVID-19-vragenlijst die is gemaakt om informatie over COVID-19-ervaringen, kwaliteit van leven (QOL) en andere psychosociale variabelen van deelnemende patiënten te verzamelen. Het gebruik van deze vragenlijst kan onderzoekers helpen inzicht te krijgen in hoe ervaringen tijdens de COVID-19-pandemie (bijv. blootstelling, risicofactoren, testen, isolatie, seropositiviteit, ziekenhuisopname, verlies van familie of vrienden, inkomensverlies) van invloed kunnen zijn op meerdere domeinen van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (fysiek, emotioneel en sociaal welzijn), en andere gebieden zoals COVID-19-specifieke psychische problemen (bijv. angst, bezorgdheid en depressieve symptomen), en verstoringen van de gezondheidszorg, financiën en sociale interacties.
Tot 2 maanden
COVID-19-specifieke gezondheid
Tijdsspanne: Tot 2 maanden
Dit wordt gemeten met een COVID-19-vragenlijst die is gemaakt om informatie over COVID-19-ervaringen, kwaliteit van leven (QOL) en andere psychosociale variabelen van deelnemende patiënten te verzamelen. Het gebruik van deze vragenlijst kan onderzoekers helpen inzicht te krijgen in hoe ervaringen tijdens de COVID-19-pandemie (bijv. blootstelling, risicofactoren, testen, isolatie, seropositiviteit, ziekenhuisopname, verlies van familie of vrienden, inkomensverlies) van invloed kunnen zijn op meerdere domeinen van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (fysiek, emotioneel en sociaal welzijn), en andere gebieden zoals COVID-19-specifieke psychische problemen (bijv. angst, bezorgdheid en depressieve symptomen), en verstoringen van de gezondheidszorg, financiën en sociale interacties.
Tot 2 maanden
COVID-19-specifieke financiële en maatschappelijke ontwrichtingen
Tijdsspanne: Tot 2 maanden
Dit wordt gemeten met een COVID-19-vragenlijst die is gemaakt om informatie over COVID-19-ervaringen, kwaliteit van leven (QOL) en andere psychosociale variabelen van deelnemende patiënten te verzamelen. Het gebruik van deze vragenlijst kan onderzoekers helpen inzicht te krijgen in hoe ervaringen tijdens de COVID-19-pandemie (bijv. blootstelling, risicofactoren, testen, isolatie, seropositiviteit, ziekenhuisopname, verlies van familie of vrienden, inkomensverlies) van invloed kunnen zijn op meerdere domeinen van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (fysiek, emotioneel en sociaal welzijn), en andere gebieden zoals COVID-19-specifieke psychische problemen (bijv. angst, bezorgdheid en depressieve symptomen), en verstoringen van de gezondheidszorg, financiën en sociale interacties.
Tot 2 maanden
COVID-19-specifieke waargenomen voordelen en sociale steun
Tijdsspanne: Tot 2 maanden
Dit wordt gemeten met een COVID-19-vragenlijst die is gemaakt om informatie over COVID-19-ervaringen, kwaliteit van leven (QOL) en andere psychosociale variabelen van deelnemende patiënten te verzamelen. Het gebruik van deze vragenlijst kan onderzoekers helpen inzicht te krijgen in hoe ervaringen tijdens de COVID-19-pandemie (bijv. blootstelling, risicofactoren, testen, isolatie, seropositiviteit, ziekenhuisopname, verlies van familie of vrienden, inkomensverlies) van invloed kunnen zijn op meerdere domeinen van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (fysiek, emotioneel en sociaal welzijn), en andere gebieden zoals COVID-19-specifieke psychische problemen (bijv. angst, bezorgdheid en depressieve symptomen), en verstoringen van de gezondheidszorg, financiën en sociale interacties.
Tot 2 maanden
COVID-19-specifieke gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL)
Tijdsspanne: Tot 2 maanden
Dit wordt gemeten met een COVID-19-vragenlijst die is gemaakt om informatie over COVID-19-ervaringen, kwaliteit van leven (QOL) en andere psychosociale variabelen van deelnemende patiënten te verzamelen. Het gebruik van deze vragenlijst kan onderzoekers helpen inzicht te krijgen in hoe ervaringen tijdens de COVID-19-pandemie (bijv. blootstelling, risicofactoren, testen, isolatie, seropositiviteit, ziekenhuisopname, verlies van familie of vrienden, inkomensverlies) van invloed kunnen zijn op meerdere domeinen van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (fysiek, emotioneel en sociaal welzijn), en andere gebieden zoals COVID-19-specifieke psychische problemen (bijv. angst, bezorgdheid en depressieve symptomen), en verstoringen van de gezondheidszorg, financiën en sociale interacties.
Tot 2 maanden
Effecten van COVID-19-ervaringen op COVID-19-specifieke psychische klachten en HRQoL
Tijdsspanne: Tot 2 maanden
Evalueert in hoeverre veerkrachtfactoren, zoals sociale steun en waargenomen voordelen, de effecten van COVID-19-ervaringen op COVID-19-specifieke psychische klachten en HRQoL modereren.
Tot 2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lorenzo Cohen, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 juni 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

30 april 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 april 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-0473 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-04604 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Beoordeling van de kwaliteit van leven

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Moldova

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren