Een fase 1b-onderzoek van ADG116, ADG116 gecombineerd met anti-PD-1-antilichaam of anti-CD137-antilichaam bij patiënten met vaste tumoren
Een fase 1b, open-label, dosisescalatie- en uitbreidingsonderzoek van ADG116, ADG116 gecombineerd met toripalimab (anti-PD-1-antilichaam), ADG116 gecombineerd met ADG106 (anti-CD137-antilichaam) bij patiënten met gevorderde/gemetastaseerde vaste tumoren
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Jiping Zha
- Telefoonnummer: (650)785-9347
- E-mail: jiping_zha@adagene.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Kristine She
- Telefoonnummer: 4088389296
- E-mail: kristine_she@adagene.com
Studie Locaties
-
-
-
Kurralta Park, Australië
- Ashford Cancer Centre Research
-
Malvern, Australië
- Cabrini Hospital
-
Sydney, Australië
- Macquarie University
-
-
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78229
- NEXT Oncology
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten moeten aan alle volgende inclusiecriteria voldoen om in aanmerking te komen voor deelname aan dit onderzoek:
- ≥ 18 jaar oud op het moment van geïnformeerde toestemming.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatus 0 of 1 zonder verslechtering in de afgelopen 2 weken.
- Geschatte levensverwachting van meer dan 12 weken.
- Voor dosisescalatie: patiënten met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren, bevestigd door histologisch of pathologisch gedocumenteerde (behalve patiënten met HCC, zie hieronder voor HCC-vereiste), die na alle standaardtherapieën progressie hebben vertoond, of voor wie geen verdere standaardtherapie bestaat. Patiënten die standaardtherapie hebben geweigerd of geen toegang hebben tot standaardtherapie, kunnen worden ingeschreven en de redenen voor het ontbreken van toegang moeten worden gedocumenteerd. Patiënten moeten ten minste 1 meetbare laesie hebben bij baseline volgens de definitie van RECISTv1.1.
- Patiënten die refractair zijn of een terugval hebben op eerdere anti-CTLA4-checkpointremmers of anti-geprogrammeerde celdood-eiwit 1 (PD 1) zullen ook worden gerekruteerd als ze aan alle geschiktheidscriteria voldoen.
Adequate hematologische functie, gedefinieerd door het volgende:
- Absoluut aantal neutrofielen (ANC) ≥ 1,5 × 109/l, zonder gebruik van granulocytkoloniestimulerende factor zoals filgrastim binnen 2 weken voorafgaand aan de studiebehandeling.
- Aantal bloedplaatjes ≥ 100 × 109/l zonder transfusie binnen 2 weken (≤ 14 dagen) voorafgaand aan de onderzoeksbehandeling. Patiënten met HCC en een aantal bloedplaatjes ≥75 × 109/L.
- Hemoglobine ≥ 9 g/dL zonder transfusie of erytropoëtine binnen 2 weken (≤ 14 dagen) voorafgaand aan de onderzoeksbehandeling.
- Aspartaattransaminase (AST) en alanineaminotransferase (ALT) ≤ 3 × bovengrens van normaal (ULN) en totaal bilirubine ≤ 1,5 × ULN. Uitzondering: patiënten met verhoogde serumbilirubine als gevolg van gedocumenteerd onderliggend syndroom van Gilbert of familiale goedaardige ongeconjugeerde hyperbilirubinemie.
- Adequate nierfunctie gedefinieerd door een creatinineklaring ≥ 60 ml/min (volgens Cockcroft-Gault-formule) of serumcreatinine (SCr) < 1,5 × ULN
Stollingstests, gedefinieerd door het volgende:
- Geactiveerde partiële tromboplastinetijd (aPTT) ≤ 1,5 × ULN.
- Internationale genormaliseerde ratio (INR) ≤ 1,5 × ULN. Uitzondering: INR 2 tot ≤ 3 × ULN is acceptabel voor patiënten die anticoagulantia met warfarine gebruiken.
- Linker ventriculaire ejectiefractie (LVEF) ≥ 50% gemeten door multiple-gated acquisitie (MUGA) of echocardiogram.
- Eerdere antitumortherapie (waaronder endocriene therapie, chemoradiotherapie/radiotherapie, gerichte therapie of immunotherapie) die ten minste 4 weken vóór toediening van ADG116 is beëindigd. Focale bestralingstherapie voor symptoomverlichting moet ten minste 2 weken voorafgaand aan de eerste dosis ADG116 zijn voltooid.
- Eerdere bijwerkingen zijn verbeterd tot baseline of graad ≤ 1 NCI CTCAE v5.0 (behalve voor patiënten met alopecia).
Uitsluitingscriteria:
• Patiënten die aan een van de volgende criteria voldoen, kunnen niet worden ingeschreven:
- Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.
- Vrouwen die zwanger kunnen worden en mannen van wie de partner zwanger kan worden en die het niet eens zijn met het gebruik van 2 vormen van zeer effectieve anticonceptie tijdens de behandelingsperiode en gedurende 120 dagen na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
- Behandeling met een onderzoeksgeneesmiddel binnen 4 weken voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
- Graad ≥ 3 immuungerelateerde bijwerkingen (irAE's) of irAE die leiden tot stopzetting van eerdere immunotherapie.
- Betrokkenheid van ziekte van het centrale zenuwstelsel (maar sta toe dat patiënten met eerdere hersenmetastasen die minstens 4 weken voorafgaand aan de eerste dosis ADG116 zijn behandeld en die klinisch stabiel zijn en geen chronische behandeling met corticosteroïden nodig hebben, in het onderzoek worden opgenomen), of een voorgeschiedenis van NCI CTCAE Graad ≥ 3 geneesmiddelgerelateerde CZS-toxiciteit.
- Geschiedenis van levensbedreigende overgevoeligheid of waarvan bekend is dat u allergisch bent voor eiwitgeneesmiddelen of recombinante eiwitten of ingrediënten in de ADG116-geneesmiddelformulering.
- Patiënten met actieve auto-immuunziekte of een gedocumenteerde medische voorgeschiedenis van auto-immuunziekte of symptomen (waaronder coeliakie) waarvoor systemisch gebruik van een farmacologische dosis corticosteroïd en/of immunosuppressivum nodig was. Uitzonderingen zijn patiënten met vitiligo, opgeloste astma/atopie bij kinderen, en type 1 diabetes mellitus of hypothyreoïdie die kunnen worden behandeld door vervangende therapie, of enige andere auto-immuunziekte na overleg met Medical Monitor en de sponsor.
- Patiënten die een systemische behandeling met corticosteroïden (> 15 mg/dag prednison of equivalent) of andere immunosuppressiva nodig hebben binnen 21 dagen vóór de geplande eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel. Geïnhaleerde of topische steroïden en bijniervervangende steroïddoses ≤ 15 mg prednison-equivalent per dag zijn toegestaan bij afwezigheid van een actieve auto-immuunziekte. Oftalmologische, nasale, geïnhaleerde en intra-articulaire injecties van steroïden zijn toegestaan.
- Perifere neuropathie Graad ≥ 2.
- Patiënten die granulocyt-koloniestimulerende factor (G-CSF), granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (GM-CSF), erytropoëtine of bloedtransfusie (rode bloedcellen [RBC] of bloedplaatjes) krijgen binnen 14 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel .
- Actieve virale (elke etiologie) hepatitis-patiënten zijn uitgesloten. Dragers van het hepatitis B-virus (HBV) komen niet in aanmerking. Genezen patiënten met hepatitis C (HCV) (negatieve HCV-ribonucleïnezuur [RNA]-test) kunnen worden ingeschreven na overleg met de Medische Monitor. Dit criterium geldt niet voor HCC.
- Alle ongecontroleerde actieve infecties die een systemische antimicrobiële behandeling vereisen (viraal, bacterieel of anderszins), of ongecontroleerde of slecht gecontroleerde diabetes, zoals blijkt uit screening (baseline) HgbA-1c ≥7,5, astma, chronische obstructieve longziekte (COPD) of andere aandoeningen die een risico vormen voor de patiënt die aan het onderzoek deelneemt.
- Bekend positief testresultaat voor humaan immunodeficiëntievirus (hiv) (behalve dat de ziekte klinisch onder controle is) of verworven immuundeficiëntiesyndroom (aids).
- Patiënten met elk type primaire immunodeficiëntie of auto-immuunziekte die behandeling vereisen.
- Grote operatie binnen 4 weken voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
- Eerdere orgaantransplantaties of allogene perifere bloedstamcel (PBSC)/beenmerg (BM) transplantatie.
- Klinisch significante hartaandoeningen, waaronder myocardinfarct in de afgelopen 6 maanden, ongecontroleerde angina pectoris, virale myocarditis, pericarditis, cerebrovasculair accident of andere acute ongecontroleerde hartziekte < 3 maanden voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
- Patiënten met onderliggende hemoglobinopathieën (bijv. thalassemie) worden uitgesloten, dit criterium is alleen van toepassing op de combinatiegroepen ADG106 plus ADG116.
- Longembolie of diepe veneuze trombose binnen 3 maanden voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
- Levende virale vaccintherapieën binnen 4 weken voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
- Elke bekende, gedocumenteerde of vermoedelijke geschiedenis van ongeoorloofd middelenmisbruik.
- Elke andere ziekte of klinisch significante afwijking in laboratoriumparameters, inclusief ernstige medische of psychiatrische ziekte/aandoening, die naar het oordeel van de onderzoeker de veiligheid van de patiënt of de integriteit van het onderzoek in gevaar kan brengen, de deelname van de patiënt aan het onderzoek kan verstoren of een compromis kan sluiten de proefdoelen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Deel A: Dosisescalatie van ADG116 monotherapie
|
Voor monotherapie ADG116 (deel A) wordt ADG116 IV toegediend gedurende 60 90 minuten tot ziekteprogressie, ondraaglijke toxiciteiten of intrekking van toestemming, of tot 2 jaar.
|
|
Experimenteel: Deel B: Dosisescalatie van ADG116 gecombineerd met anti-PD1-medicijn
|
Voor monotherapie ADG116 (deel A) wordt ADG116 IV toegediend gedurende 60 90 minuten tot ziekteprogressie, ondraaglijke toxiciteiten of intrekking van toestemming, of tot 2 jaar.
Voor het combinatieschema ADG116-anti-PD1 zullen ADG116 en anti-PD1 worden toegediend tot ziekteprogressie, ondraaglijke toxiciteiten of intrekking van de toestemming, of tot 2 jaar.
|
|
Experimenteel: Deel C: Dosisescalatie van ADG116 gecombineerd met ADG106
|
Voor monotherapie ADG116 (deel A) wordt ADG116 IV toegediend gedurende 60 90 minuten tot ziekteprogressie, ondraaglijke toxiciteiten of intrekking van toestemming, of tot 2 jaar.
Voor het combinatieschema ADG116-ADG106 zullen ADG116 en ADG106 worden toegediend tot ziekteprogressie, ondraaglijke toxiciteiten of intrekking van de toestemming, of tot 2 jaar.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal deelnemers dat dosisbeperkende toxiciteit ervaart die dosisniveaus escaleert bij volwassenen met gevorderde/gemetastaseerde solide tumoren
Tijdsspanne: Vanaf de eerste dosis ADG116 (week 1 dag 1) tot 21 dagen
|
Vanaf de eerste dosis ADG116 (week 1 dag 1) tot 21 dagen
|
|
Aantal deelnemers met bijwerkingen zoals beoordeeld door CTCAE v5.0
Tijdsspanne: Vanaf de eerste dosis ADG116 (week 1 dag 1) tot 28 dagen na de laatste dosis
|
Vanaf de eerste dosis ADG116 (week 1 dag 1) tot 28 dagen na de laatste dosis
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Gebied onder de tijdconcentratiecurve (AUC) van tijd nul tot oneindig (AUC0-inf)
Tijdsspanne: Vanaf de eerste dosis (Cyclus 1 Dag 1, ) tot de laatste dosis (tot 2 jaar)
|
Vanaf de eerste dosis (Cyclus 1 Dag 1, ) tot de laatste dosis (tot 2 jaar)
|
|
Maximale (piek)plasmaconcentratie (Cmax)
Tijdsspanne: Van eerste dosis (Cyclus 1 Dag 1,) tot de laatste dosis (tot 2 jaar)
|
Van eerste dosis (Cyclus 1 Dag 1,) tot de laatste dosis (tot 2 jaar)
|
|
Tijd tot maximale (piek)plasmaconcentratie (Tmax)
Tijdsspanne: Van eerste dosis (Cyclus 1 Dag 1,) tot de laatste dosis (tot 2 jaar)
|
Van eerste dosis (Cyclus 1 Dag 1,) tot de laatste dosis (tot 2 jaar)
|
|
Dalplasmaconcentratie (Ctrough)
Tijdsspanne: Van eerste dosis (Cyclus 1 Dag 1,) tot de laatste dosis (tot 2 jaar)
|
Van eerste dosis (Cyclus 1 Dag 1,) tot de laatste dosis (tot 2 jaar)
|
|
Incidentie van ADA's
Tijdsspanne: Van eerste dosis (Cyclus 1 Dag 1,) tot de laatste dosis (tot 2 jaar)
|
Van eerste dosis (Cyclus 1 Dag 1,) tot de laatste dosis (tot 2 jaar)
|
|
Voorlopig bewijs van antitumoractiviteit zoals gekarakteriseerd door objectief responspercentage (ORR), ziektecontrolepercentage (DCR), responsduur (DOR), duur van stabiele ziekte, progressievrije overleving (PFS) en totale overleving (OS).
Tijdsspanne: Vanaf de eerste dosis ADG116 (week 1 dag 1) tot 28 dagen na de laatste dosis
|
Vanaf de eerste dosis ADG116 (week 1 dag 1) tot 28 dagen na de laatste dosis
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Brahmer JR, Lacchetti C, Schneider BJ, Atkins MB, Brassil KJ, Caterino JM, Chau I, Ernstoff MS, Gardner JM, Ginex P, Hallmeyer S, Holter Chakrabarty J, Leighl NB, Mammen JS, McDermott DF, Naing A, Nastoupil LJ, Phillips T, Porter LD, Puzanov I, Reichner CA, Santomasso BD, Seigel C, Spira A, Suarez-Almazor ME, Wang Y, Weber JS, Wolchok JD, Thompson JA; National Comprehensive Cancer Network. Management of Immune-Related Adverse Events in Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitor Therapy: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline. J Clin Oncol. 2018 Jun 10;36(17):1714-1768. doi: 10.1200/JCO.2017.77.6385. Epub 2018 Feb 14.
- Melero I, Hervas-Stubbs S, Glennie M, Pardoll DM, Chen L. Immunostimulatory monoclonal antibodies for cancer therapy. Nat Rev Cancer. 2007 Feb;7(2):95-106. doi: 10.1038/nrc2051.
- Finn OJ. Immuno-oncology: understanding the function and dysfunction of the immune system in cancer. Ann Oncol. 2012 Sep;23 Suppl 8(Suppl 8):viii6-9. doi: 10.1093/annonc/mds256.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- ADG116-1003
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .