Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute effecten van een botanisch extract en zijn belangrijkste vluchtige verbinding op stressrespons bij gezonde volwassenen

21 november 2022 bijgewerkt door: Activ'inside

Acute effecten van een botanisch extract en zijn belangrijkste vluchtige verbinding op stressrespons bij gezonde volwassenen: gerandomiseerde, cross-over (drie armen), dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische studie

De prevalentie van stress in het dagelijks leven van de mens neemt toe in de moderne levensstijl van de onderzoeker. Korte stress kan gunstig zijn voor het geheugen, maar langdurige stress kan leiden tot verstoring van het cardiovasculaire, neuro-endocriene en centrale zenuwstelsel. Bovendien is het algemeen bekend dat stress de meest voorkomende risicofactor is voor de ontwikkeling van stemmings- en angststoornissen, zoals depressieve stoornis (MDD) en gegeneraliseerde angststoornis. Als reactie op stress is de hypothalamus-hypofyse-bijnierschors (HPA)-as een van de geactiveerde routes die de afgifte van cortisol induceren. Bepaalde natuurlijke producten kunnen de weerstand tegen stress verhogen. Verschillende preklinische studies hebben inderdaad al aangetoond dat botanische extracten de typische verhoging van het plasma-corticosteron, veroorzaakt door een acute stress-uitdaging, remden. Daarom is het doel van deze klinische proef het onderzoeken van de acute effecten van een botanisch extract en een van zijn belangrijkste verbindingen, beide toegediend als eenmalige sublinguale dosis, op cortisolniveau, cardiale parameters en psychometrische respons, bij gezonde volwassenen die zijn blootgesteld aan een acute psychologische spanning.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
19

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Bordeaux, Frankrijk, 33076
        • SANPSY (CHU Pellegrin)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Niet-roker sinds minstens 3 maanden
  • Body Mass Index (BMI) in het normale bereik: 18,5 ≤ BMI < 25 kg/m2 of "normale corpulentie" volgens het oordeel van de onderzoeker
  • Gebruikelijk wakker uur tussen 6.00 en 9.00 uur op weekdagen
  • Een patroon weergeven van "reactieve responder" op de stressor
  • Onderwerpen die zijn aangesloten bij een sociale zekerheidsregeling
  • Proefpersonen die in staat en bereid zijn om het protocol na te leven en hun schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Momenteel lijdend aan een psychische stoornis of met een persoonlijke geschiedenis van een dergelijke ziekte (depressie, gegeneraliseerde angststoornis, obsessief-compulsieve stoornis, paniekstoornis, simpele fobie en sociale fobie, schizofrenie, …) volgens de zelfverklaring van de vrijwilliger.
  • Anxiolytica, antidepressiva of enige andere behandeling die sommige van de onderzoeksparameters kan beïnvloeden, ongeacht de reden van het voorschrijven ervan in de afgelopen 3 maanden.
  • Gebeurtenis (persoonlijk of professioneel) die waarschijnlijk invloed heeft gehad op de studieparameters binnen 2 weken vóór V1 (bijvoorbeeld maar niet beperkt tot: verandering van professionele functie/situatie, overlijden van een familielid, echtscheiding, operatie, ongeval, reizen met jetlag … ).
  • Gebeurtenis (persoonlijk of professioneel) die waarschijnlijk van invloed is op de geplande studieparameters binnen de komende 11 weken, inclusief maar niet beperkt tot: vaccinatie, reizen met jetlag, …
  • Systolische bloeddruk > 140 mmHg of diastolische bloeddruk > 90 mmHg tijdens het V0-bezoek (de bloeddruk wordt gemeten terwijl de proefpersoon in een stoel zit. De bloeddruk wordt gemeten na een rust van 10 minuten en wordt 3 keer herhaald met tussenpozen van 3 minuten. Het gemiddelde van de 3 metingen wordt berekend.)
  • Proefpersonen met de diagnose van ten minste een van de volgende komen niet in aanmerking:
  • Aanwezige of terugkerende infectieziekten (o.a. cystitis, gingivitis, conjunctivitis, luchtweginfecties, …)
  • Diabetes (type I of type II)
  • Cardiovasculaire of vasculaire ziekte of voorgeschiedenis van cardiovasculaire of vasculaire ziekte (zoals trombose, flebitis, CVA, hartziekte)
  • Chronische ziekte die de bloedstroom beïnvloedt (voorbeelden: ziekte of syndroom van Raynaud, chronische aderinsufficiëntie)
  • Allergische ziekte (astma, allergische rhinitis, atopische dermatitis, …) of chronische inflammatoire pathologie (tendinitis, ziekte van Crohn, coeliakie, …)
  • Elke andere pathologie die, volgens het oordeel van de onderzoeker, waarschijnlijk de onderzoeksparameters beïnvloedt.
  • Gebruikelijke behandeling met corticoïden/ontstekingsremmende steroïden (bijv. Bétaméthason, Cortivazol, Dexamethason, Methylprednisolon, Prednisolon, Prednison, Tétracosactide, Triamcinolon, …) inclusief lokale behandelingen (bijv. Locoïd-lotion, Locatop, Locapred, Tridesonit, enz.). Proefpersonen komen niet in aanmerking als ze dergelijke behandelingen binnen 2 weken vóór V1 hebben gebruikt en/of als ze dergelijke behandelingen waarschijnlijk tijdens het onderzoek zullen gebruiken;
  • Orale antibioticabehandeling in de laatste 2 weken voor aanvang van het onderzoek. In het geval dat orale antibiotica worden gestart na inclusie, worden de volgende studiebezoeken van de deelnemer gerapporteerd tot minimaal 2 weken na het einde van de antibioticakuur.
  • Onevenwichtige schildklierziekte. Personen met gecontroleerde schildklieraandoeningen (medicatie onveranderd in de afgelopen 3 maanden) kunnen echter worden opgenomen;
  • Lijdt aan een ernstige chronische pathologie die, volgens het oordeel van de onderzoeker, waarschijnlijk ten minste één van de onderzoeksparameters zal beïnvloeden (zoals maar niet beperkt tot: ernstige chronische pijn, kanker of voorgeschiedenis van kanker, tenzij in remissie gedurende meer dan 5 jaar, hiv, hepatitis, nierziekte, hartziekte);
  • Intensieve lichaamsbeweging: meer dan 10 uur per week matige tot krachtige lichaamsbeweging, of lichaamsbeweging die sinds minder dan 2 maanden is gewijzigd of waarschijnlijk aanzienlijk zal veranderen in de komende 11 weken. Voorbeelden van matige lichamelijke activiteit zijn: lichte lasten vervoeren, fietsen aan normaal tempo, dubbeltennis, ... Wandelen wordt niet beschouwd als lichamelijke activiteit van matige intensiteit.
  • Onderwerpen die in ploegendienst werken (bijv.: verpleegster, bakker, enz.)
  • Onderwerpen wiens werkomstandigheden variabel en waarschijnlijk extreem zijn (bijv. werken in een koude kamer);
  • Proefpersonen die meer dan 3 kopjes koffie consumeerden vanaf het ontwaken tot de lunch (inclusief), d.w.z. meer dan een kom bij het ontbijt + een kopje in de ochtend + een kopje tijdens de lunch.
  • Proefpersonen die voedingssupplementen consumeren (inclusief vitaminen, mineralen en plantaardige en/of andere substanties) en weigeren te stoppen gedurende ten minste 2 weken vóór V1 (inclusiebezoek) en tot het einde van hun studiedeelname;
  • Gebruikelijke alcoholconsumptie > 3 glazen/dag of chronisch alcoholmisbruik behandeld sinds minder dan 3 maanden;
  • Proefpersonen met de gebruikelijke consumptie van recreatieve drugs. Proefpersonen die af en toe recreatieve drugs gebruiken, kunnen worden opgenomen als ze ermee instemmen dergelijke producten gedurende ten minste één week vóór V1 en tot het einde van hun studiedeelname niet te gebruiken.
  • Verandering in voedingsgewoonten sinds minder dan 4 weken of gepland binnen de komende 11 weken.
  • Eetstoornissen: anorexia en boulimia of onstabiel voedingspatroon.
  • Elke gedocumenteerde of vermoede voedselallergie voor een van de componenten van de onderzoeksproducten.
  • Proefpersoon die een psychologisch of taalkundig onvermogen vertoont om de geïnformeerde toestemming te ondertekenen.
  • Onderwerp onder wettelijke bescherming (voogdij, curatele) of beroofd van zijn rechten als gevolg van een administratieve of gerechtelijke beslissing.
  • Proefpersoon die vergoedingen heeft ontvangen voor klinische proeven van ten minste 4500 euro, rekening houdend met de laatste 12 maanden.
  • Proefpersoon die deelneemt aan een ander biomedisch onderzoek of tijdens de uitsluitingsperiode van een eerder onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Placebo-vergelijker: Placebo
Voedingssupplement: Placebo
Maltodextrine, één capsule
Experimenteel: Botanisch extract
Voedingssupplement: Botanisch extract
Eén capsule
Experimenteel: Hoofdbestanddeel van het extract
Voedingssupplement: Hoofdbestanddeel van het botanische extract
één capsule

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cortisolreactie op acute stress
Tijdsspanne: Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Gebied onder de curve van de speekselcortisolconcentratie
Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Maximale speekselcortisolconcentratie
Tijdsspanne: Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Tijd van maximale speekselcortisolconcentratie
Tijdsspanne: Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Maximale verandering in parameters voor hartslagvariatie
Tijdsspanne: Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Gebied onder de curve van hartslagvariabiliteitsparameters
Tijdsspanne: Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Maximale stijging van de angstscore
Tijdsspanne: Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Tijd van maximale toename van de angstscore
Tijdsspanne: Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Gebied onder de curve van de angstscore
Tijdsspanne: Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Maximale stijging van de ervaren stressscore
Tijdsspanne: Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Tijd van maximale toename van de waargenomen stressscore
Tijdsspanne: Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Gebied onder de curve van de waargenomen stressscore
Tijdsspanne: Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Tussen baseline (vóór blootstelling aan de stressor) en de tijd 60 minuten na blootstelling aan de stressor
Percentage juiste antwoorden in seriële aftrekkingen
Tijdsspanne: Tijdens de aftrektaken
Tijdens de aftrektaken
Percentage juiste antwoorden gegeven tijdens stresstest
Tijdsspanne: Tijdens de 60 minuten van de stresstest
Tijdens de 60 minuten van de stresstest
Gemiddeld aantal totale gegeven antwoorden per seconde.
Tijdsspanne: Tijdens de 60 minuten van de stresstest
Tijdens de 60 minuten van de stresstest

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Activ'inside

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
CIC SANPSY (USR CNRS 3413), Groupe Hospitalier Pellegrin, Bordeaux, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
16 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
4 maart 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
4 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
30 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
24 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
22 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 november 2022

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • SAFRAI2018

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen