Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De invloed van verschillende soorten lichaamsbeweging op immunosenescentie bij ouderen

10 januari 2022 bijgewerkt door: Prof. Ivan Bautmans, Vrije Universiteit Brussel

De invloed van verschillende soorten lichaamsbeweging op immunosenescentie bij ouderen - Senior Project Intensive Training (SPRINT)

Deze studie heeft tot doel de mechanismen te identificeren waarmee lichaamsbeweging ontstekingen kan tegengaan en de immuunfunctie bij ouderen kan verbeteren. Deze mechanismen zullen worden onderzocht om op inspanning gebaseerde/afgeleide strategieën te ontwikkelen om het herstel van oudere patiënten die lijden aan immunosenescentie en/of immuunsuppressie te verbeteren.

In deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zullen de effecten van weerstandsoefening (RE) op ontsteking en chronische laaggradige ontsteking (CLIP) worden onderzocht.

De onderzoekers verwachten dat door inspanning veroorzaakte veranderingen in immunosenescentie zullen worden weerspiegeld door veranderingen in de verschillende domeinen die van belang zijn: 1) de expressie van immunosenescentie-gerelateerde genen in PMBC, in circulerende ontstekingsmarkers en in PMBC-gedrag na LPS-stimulatie, 2) de deel van circulerende PMBC dat oppervlakte- en/of intracellulaire markers voor celveroudering vertoont, en 3) markers die veranderingen op het niveau van de extracellulaire matrix weerspiegelen.

Bovendien willen de onderzoekers verifiëren of 1) weerstandsoefening de ontsteking en immunosenescentie in huidweefsel verbetert, en 2) weerstandsoefening de stressrespons in huidweefsel verbetert na een in-vivo ontstekingsuitdaging door middel van zoutoplossing.

De resultaten van dit project zullen ons in staat stellen om nieuwe inzichten te verschaffen in de complexe interactie tussen lichaamsbeweging en immunosenescentie en om evidence-based richtlijnen te presenteren voor lichaamsbeweging bij ouderen om CLIP tegen te gaan.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
300

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • België
    • Brussels
      • Jette, Brussels, België, 1090
        • Werving
        • Vrije Universiteit Brussel
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouderen (mannen of vrouwen) die zelfstandig in de gemeenschap wonen;
  • Leeftijd ≥65 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Momenteel of in de afgelopen zes maanden regelmatig lichamelijke inspanning leveren met een hogere intensiteit dan de gebruikelijke dagelijkse activiteit (bijv. fitnesslessen, krachtoefeningen, wielerclub);
  • Het presenteren van contra-indicaties voor een van de oefeninterventies;
  • Cognitieve stoornis (niet in staat de test/oefeningsinstructies te begrijpen of uit te voeren vanwege cognitieve stoornis (MMSE<24/30));
  • Lichamelijke handicap presenteren;
  • Gebruik van ontstekingsremmende en/of immunosuppressieve medicatie
  • Een acute inflammatoire aandoening vertonen (CRP >10mg/L)

Uitsluitingscriteria deel dermatologie:

  • gebruik van medicijnen die voor dit onderzoek niet tijdelijk onderbroken kunnen worden:

    • medicijnen die allergische reacties onderdrukken,
    • antistolling,
    • Behandeling met cortisoncrèmes, calcineurineremmercrèmes (Elidel, Protopic) binnen 7 dagen voor het eerste bezoek,
    • Behandeling met de volgende medicatie binnen 5 halfwaardetijden bij het eerste bezoek: systemische immunosuppressieve/immunomodulerende medicatie (bijv. methotrexaat (Ledertrexat), cyclosporine (Neoral), azathioprine (Imuran), mycomofetilfenolaat (Cellcept)), Cortison-tabletten (bijv. Medrol) (behalve gebruik van cortison in de vorm van neusspray, puffer, oogdruppels), Gerichte biologische behandeling ( monoklonale antilichamen of remmers, bijv. Dupixent),
  • allergeenspecifieke immunotherapie ondergaan of hebben ondergaan,
  • deelname aan een ander interventioneel klinisch onderzoek naar atopische dermatitis,
  • met inflammatoire huidaandoeningen (bijv. atopisch eczeem, psoriasis).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Intensieve krachttraining (IST)
Ander: Intensieve Krachttraining (IST)
Experimenteel: Kracht Duurtraining (SET)
Ander: Krachtuithoudingstraining (SET)
Ander: Flexibiliteitstraining (FT)
Ander: Flexibiliteitstraining (FT)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perifeer bloed van oudere volwassenen zal worden onderzocht door middel van qPCR om veranderingen in het ontstekingsprofiel aan het licht te brengen
Tijdsspanne: Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 6 weken
Het primaire doel is om de effecten van krachttraining op ontstekings- en immunosenescentie-gerelateerde genen in perifere mononucleaire bloedcellen te onderzoeken.
Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 6 weken
Perifeer bloed van oudere volwassenen zal worden onderzocht door middel van qPCR om veranderingen in het ontstekingsprofiel aan het licht te brengen
Tijdsspanne: Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 3 maanden
Het primaire doel is om de effecten van krachttraining op ontstekings- en immunosenescentie-gerelateerde genen in perifere mononucleaire bloedcellen te onderzoeken.
Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 3 maanden
Perifeer bloed van oudere volwassenen zal worden onderzocht door middel van qPCR om veranderingen in het ontstekingsprofiel aan het licht te brengen
Tijdsspanne: Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 6 maanden
Het primaire doel is om de effecten van krachttraining op ontstekings- en immunosenescentie-gerelateerde genen in perifere mononucleaire bloedcellen te onderzoeken.
Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 6 maanden
Perifeer bloed van oudere volwassenen zal worden onderzocht door middel van qPCR om veranderingen in het ontstekingsprofiel aan het licht te brengen
Tijdsspanne: Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 9 maanden
Het primaire doel is om de effecten van krachttraining op ontstekings- en immunosenescentie-gerelateerde genen in perifere mononucleaire bloedcellen te onderzoeken.
Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 9 maanden
Perifeer bloed van oudere volwassenen zal worden onderzocht door middel van qPCR om veranderingen in het ontstekingsprofiel aan het licht te brengen
Tijdsspanne: Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 12 maanden
Het primaire doel is om de effecten van krachttraining op ontstekings- en immunosenescentie-gerelateerde genen in perifere mononucleaire bloedcellen te onderzoeken.
Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Vrije Universiteit Brussel

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 december 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
3 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
26 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
1 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
26 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 januari 2022

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • FRIA_SPRINT_1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen