De invloed van verschillende soorten lichaamsbeweging op immunosenescentie bij ouderen
De invloed van verschillende soorten lichaamsbeweging op immunosenescentie bij ouderen - Senior Project Intensive Training (SPRINT)
Deze studie heeft tot doel de mechanismen te identificeren waarmee lichaamsbeweging ontstekingen kan tegengaan en de immuunfunctie bij ouderen kan verbeteren. Deze mechanismen zullen worden onderzocht om op inspanning gebaseerde/afgeleide strategieën te ontwikkelen om het herstel van oudere patiënten die lijden aan immunosenescentie en/of immuunsuppressie te verbeteren.
In deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zullen de effecten van weerstandsoefening (RE) op ontsteking en chronische laaggradige ontsteking (CLIP) worden onderzocht.
De onderzoekers verwachten dat door inspanning veroorzaakte veranderingen in immunosenescentie zullen worden weerspiegeld door veranderingen in de verschillende domeinen die van belang zijn: 1) de expressie van immunosenescentie-gerelateerde genen in PMBC, in circulerende ontstekingsmarkers en in PMBC-gedrag na LPS-stimulatie, 2) de deel van circulerende PMBC dat oppervlakte- en/of intracellulaire markers voor celveroudering vertoont, en 3) markers die veranderingen op het niveau van de extracellulaire matrix weerspiegelen.
Bovendien willen de onderzoekers verifiëren of 1) weerstandsoefening de ontsteking en immunosenescentie in huidweefsel verbetert, en 2) weerstandsoefening de stressrespons in huidweefsel verbetert na een in-vivo ontstekingsuitdaging door middel van zoutoplossing.
De resultaten van dit project zullen ons in staat stellen om nieuwe inzichten te verschaffen in de complexe interactie tussen lichaamsbeweging en immunosenescentie en om evidence-based richtlijnen te presenteren voor lichaamsbeweging bij ouderen om CLIP tegen te gaan.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ivan Bautmans, PhD
- Telefoonnummer: +3224774207
- E-mail: ivan.bautmans@vub.be
Studie Locaties
-
-
Brussels
-
Jette, Brussels, België, 1090
- Werving
- Vrije Universiteit Brussel
-
Contact:
- Ivan Bautmans, PhD
- Telefoonnummer: +3224774207
- E-mail: ivan.bautmans@vub.be
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouderen (mannen of vrouwen) die zelfstandig in de gemeenschap wonen;
- Leeftijd ≥65 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Momenteel of in de afgelopen zes maanden regelmatig lichamelijke inspanning leveren met een hogere intensiteit dan de gebruikelijke dagelijkse activiteit (bijv. fitnesslessen, krachtoefeningen, wielerclub);
- Het presenteren van contra-indicaties voor een van de oefeninterventies;
- Cognitieve stoornis (niet in staat de test/oefeningsinstructies te begrijpen of uit te voeren vanwege cognitieve stoornis (MMSE<24/30));
- Lichamelijke handicap presenteren;
- Gebruik van ontstekingsremmende en/of immunosuppressieve medicatie
- Een acute inflammatoire aandoening vertonen (CRP >10mg/L)
Uitsluitingscriteria deel dermatologie:
gebruik van medicijnen die voor dit onderzoek niet tijdelijk onderbroken kunnen worden:
- medicijnen die allergische reacties onderdrukken,
- antistolling,
- Behandeling met cortisoncrèmes, calcineurineremmercrèmes (Elidel, Protopic) binnen 7 dagen voor het eerste bezoek,
- Behandeling met de volgende medicatie binnen 5 halfwaardetijden bij het eerste bezoek: systemische immunosuppressieve/immunomodulerende medicatie (bijv. methotrexaat (Ledertrexat), cyclosporine (Neoral), azathioprine (Imuran), mycomofetilfenolaat (Cellcept)), Cortison-tabletten (bijv. Medrol) (behalve gebruik van cortison in de vorm van neusspray, puffer, oogdruppels), Gerichte biologische behandeling ( monoklonale antilichamen of remmers, bijv. Dupixent),
- allergeenspecifieke immunotherapie ondergaan of hebben ondergaan,
- deelname aan een ander interventioneel klinisch onderzoek naar atopische dermatitis,
- met inflammatoire huidaandoeningen (bijv. atopisch eczeem, psoriasis).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Intensieve krachttraining (IST)
|
|
|
Experimenteel: Kracht Duurtraining (SET)
|
|
|
Ander: Flexibiliteitstraining (FT)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Perifeer bloed van oudere volwassenen zal worden onderzocht door middel van qPCR om veranderingen in het ontstekingsprofiel aan het licht te brengen
Tijdsspanne: Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 6 weken
|
Het primaire doel is om de effecten van krachttraining op ontstekings- en immunosenescentie-gerelateerde genen in perifere mononucleaire bloedcellen te onderzoeken.
|
Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 6 weken
|
|
Perifeer bloed van oudere volwassenen zal worden onderzocht door middel van qPCR om veranderingen in het ontstekingsprofiel aan het licht te brengen
Tijdsspanne: Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 3 maanden
|
Het primaire doel is om de effecten van krachttraining op ontstekings- en immunosenescentie-gerelateerde genen in perifere mononucleaire bloedcellen te onderzoeken.
|
Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 3 maanden
|
|
Perifeer bloed van oudere volwassenen zal worden onderzocht door middel van qPCR om veranderingen in het ontstekingsprofiel aan het licht te brengen
Tijdsspanne: Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 6 maanden
|
Het primaire doel is om de effecten van krachttraining op ontstekings- en immunosenescentie-gerelateerde genen in perifere mononucleaire bloedcellen te onderzoeken.
|
Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 6 maanden
|
|
Perifeer bloed van oudere volwassenen zal worden onderzocht door middel van qPCR om veranderingen in het ontstekingsprofiel aan het licht te brengen
Tijdsspanne: Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 9 maanden
|
Het primaire doel is om de effecten van krachttraining op ontstekings- en immunosenescentie-gerelateerde genen in perifere mononucleaire bloedcellen te onderzoeken.
|
Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 9 maanden
|
|
Perifeer bloed van oudere volwassenen zal worden onderzocht door middel van qPCR om veranderingen in het ontstekingsprofiel aan het licht te brengen
Tijdsspanne: Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 12 maanden
|
Het primaire doel is om de effecten van krachttraining op ontstekings- en immunosenescentie-gerelateerde genen in perifere mononucleaire bloedcellen te onderzoeken.
|
Verandering van basislijn ontstekingsprofiel na 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- FRIA_SPRINT_1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .