Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een fase III-langetermijnstudie van de K-877-tablet met verlengde afgifte

19 november 2025 bijgewerkt door: Kowa Company, Ltd.

Een fase III-langetermijnstudie van K-877-tablet met verlengde afgifte - een multicenter, gerandomiseerde, open-label, parallelle groepsstudie bij patiënten met dyslipidemie met hoge TG-

Om de veiligheid en werkzaamheid van K-877 Extended Release (ER) eenmaal daags gedurende 52 weken 's ochtends of' s avonds bij dyslipidema te onderzoeken. De startdosis van de ER-tablet is 0,2 mg / dag. Als de werkzaamheid onvoldoende is, onderzoekt zij de veiligheid en werkzaamheid van 0,4 mg/dag.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
121

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Japan
      • Fukuoka, Japan
        • Saiseikai Futsukaichi Hospital
      • Gunma, Japan
        • National Hospital Organization Takasaki General Medical Center
      • Hokkaido, Japan
        • Hasegawa Medicine Clinic
      • Hokkaido, Japan
        • Japan Community Health Care Organization Hokkaido Hospital
      • Ibaraki, Japan
        • Minami Akatsuka Clinic
      • Kanagawa, Japan
        • Saiseikai Yokohamashi Nanbu Hospital
      • Osaka, Japan
        • Kinugawa Cardiology Clinic
      • Osaka, Japan
        • Kyosokai Amc Nishi-Umeda Clinic
      • Osaka, Japan
        • Medical corporation Tani clinic
      • Osaka, Japan
        • Shiraiwa Medical Clinic
      • Saitama, Japan
        • Cosmos medical corporation Aozora total clinic
      • Tokyo, Japan
        • Akasaka Chuou Clinic
      • Tokyo, Japan
        • Medical Corporation Chiseikai Tokyo Center Clinic
      • Tokyo, Japan
        • Shimokitazawa Tomo Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten met dyslipidemie moesten 20 jaar of ouder zijn met schriftelijke geïnformeerde toestemming
  2. Patiënten die vanaf 12 weken of langer voorafgaand aan de screening dieet- of bewegingsbegeleiding hebben gekregen
  3. Patiënten met het nuchtere serum TG >= 150 mg/dL tweemaal achtereenvolgens bij screening

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met een nuchter serum TG > 1000 mg/dL bij de screening
  2. Patiënten die toediening van verboden medicijnen nodig hebben tijdens de klinische proefperiode na schriftelijke geïnformeerde toestemming
  3. Patiënten met een ongecontroleerde schildklieraandoening
  4. Patiënten met diabetes type 1 en ongecontroleerde diabetes [HbA1c(NGSP) >= 10,0% bij screening]
  5. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie (SBP >= 160 mmHg of DBP >= 100 mmHg)
  6. Patiënten met een AST of ALT driemaal de bovengrens bij screening
  7. Patiënten met een CK vijf keer de bovengrens bij Screening
  8. Patiënten met cirrose of patiënten met galwegobstructie
  9. Patiënten met een acuut myocardinfarct binnen 3 maanden voor het verkrijgen van geïnformeerde toestemming
  10. Patiënten met hartfalen klasse III of hoger volgens de NYHA-classificatie van de hartfunctie
  11. Patiënten met een kwaadaardige tumor of degenen van wie wordt aangenomen dat ze een hoog risico op herhaling hebben
  12. Patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige geneesmiddelenallergieën (anafylactische shock, enz.)
  13. Zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven, vrouwen die van plan zijn zwanger te worden of borstvoeding geven tijdens de onderzoeksperiode, of zwangere vrouwen die geen specifieke anticonceptiemethoden gebruiken
  14. Patiënten die 400 ml of meer volbloed hebben verzameld binnen 16 weken, of 200 ml of meer volbloed binnen 4 weken, of bloedmonsters (plasma en bloedplaatjescomponenten) binnen 2 weken vóór de screening
  15. Patiënten die K-877 (pemafibraat) hebben gekregen
  16. Patiënten die deelnemen aan andere klinische onderzoeken op het moment van schriftelijke geïnformeerde toestemming en die gedurende minder dan 16 weken medicatie hebben gekregen of andere klinische onderzoeken dan placebo hebben ondergaan
  17. Patiënten die door de onderzoeker ongeschikt zijn bevonden, enz

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: ochtend administratie
K-877 ER 0,2 mg/dag ochtendtoediening (eenmaal daags)
Geneesmiddel: K-877 ER 0,2 mg/dag ochtendtoediening (eenmaal daags)
K-877 ER 0,2 mg-tablet
Andere namen:
  • Pemafibraat ER 0,2 mg/dag ochtendtoediening (eenmaal daags)
Experimenteel: avond administratie
K-877 ER 0,2 mg/dag avondtoediening (eenmaal daags)
Geneesmiddel: K-877 ER 0,2 mg/dag avondtoediening (eenmaal daags)
K-877 ER 0,2 mg-tablet
Andere namen:
  • Pemafibraat ER 0,2 mg/dag avondtoediening (eenmaal daags)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Werkzaamheid: gemiddelde van de procentuele verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in nuchtere serum-TG (mg/dl) op het moment van de definitieve evaluatie* en onmiddellijk ervoor *: week 52 of bij stopzetting
Tijdsspanne: Eindevaluatie (week 52 of bij stopzetting) en vlak ervoor
Eindevaluatie (week 52 of bij stopzetting) en vlak ervoor

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Werkzaamheid: gemiddelde van de procentuele verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in nuchter serum totaal cholesterol (mg/dl) op het moment van de definitieve evaluatie* en onmiddellijk ervoor *: week 52 of bij stopzetting
Tijdsspanne: Eindevaluatie (week 52 of bij stopzetting) en vlak ervoor
Eindevaluatie (week 52 of bij stopzetting) en vlak ervoor
Werkzaamheid: gemiddelde van de procentuele verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in nuchter serum-LDL-C (mg/dl) op het moment van de definitieve evaluatie* en onmiddellijk ervoor *: week 52 of bij stopzetting
Tijdsspanne: Eindevaluatie (week 52 of bij stopzetting) en vlak ervoor
Eindevaluatie (week 52 of bij stopzetting) en vlak ervoor
Werkzaamheid: gemiddelde van procentuele verandering ten opzichte van baseline in nuchter serum HDL-C (mg/dl) op het moment van de definitieve evaluatie* en onmiddellijk ervoor *: week 52 of bij stopzetting
Tijdsspanne: Eindevaluatie (week 52 of bij stopzetting) en vlak ervoor
Eindevaluatie (week 52 of bij stopzetting) en vlak ervoor
Werkzaamheid: gemiddelde van de procentuele verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in nuchter serum niet-HDL-C (mg/dl) op het moment van de definitieve evaluatie* en onmiddellijk ervoor *: week 52 of bij stopzetting
Tijdsspanne: Eindevaluatie (week 52 of bij stopzetting) en vlak ervoor
Eindevaluatie (week 52 of bij stopzetting) en vlak ervoor

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Kowa Company, Ltd.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
13 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
13 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
15 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
20 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
24 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 november 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • K-877-ER-03

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen