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Eine Phase-III-Langzeitstudie zu K-877 Tablette mit verlängerter Freisetzung

19. November 2025 aktualisiert von: Kowa Company, Ltd.

Eine Phase-III-Langzeitstudie mit K-877-Tablette mit verlängerter Freisetzung – Eine multizentrische, randomisierte, offene Parallelgruppenstudie bei Patienten mit Dyslipidämie mit hohem TG-

Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von K-877 Extended Release (ER) einmal täglich für 52 Wochen morgens oder abends bei Dyslipidem. Die Anfangsdosis der ER-Tablette beträgt 0,2 mg/Tag. Bei unzureichender Wirksamkeit wird die Sicherheit und Wirksamkeit von 0,4 mg/Tag untersucht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
121

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Japan
      • Fukuoka, Japan
        • Saiseikai Futsukaichi Hospital
      • Gunma, Japan
        • National Hospital Organization Takasaki General Medical Center
      • Hokkaido, Japan
        • Hasegawa Medicine Clinic
      • Hokkaido, Japan
        • Japan Community Health care Organization Hokkaido Hospital
      • Ibaraki, Japan
        • Minami Akatsuka Clinic
      • Kanagawa, Japan
        • Saiseikai Yokohamashi Nanbu Hospital
      • Osaka, Japan
        • Kinugawa Cardiology Clinic
      • Osaka, Japan
        • Kyosokai Amc Nishi-Umeda Clinic
      • Osaka, Japan
        • Medical corporation Tani clinic
      • Osaka, Japan
        • Shiraiwa Medical Clinic
      • Saitama, Japan
        • Cosmos medical corporation Aozora total clinic
      • Tokyo, Japan
        • Akasaka Chuou Clinic
      • Tokyo, Japan
        • Medical Corporation Chiseikai Tokyo Center Clinic
      • Tokyo, Japan
        • Shimokitazawa Tomo Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit Dyslipidämie mussten bei schriftlicher Einverständniserklärung mindestens 20 Jahre alt sein
  2. Patienten, die mindestens 12 Wochen vor dem Screening eine Ernährungs- oder Bewegungsberatung erhalten haben
  3. Patienten mit Nüchtern-Serum-TG >= 150 mg/dL zweimal hintereinander beim Screening

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit einem Nüchtern-Serum-TG > 1000 mg/dL beim Screening
  2. Patienten, die nach schriftlicher Einverständniserklärung während des klinischen Studienzeitraums die Verabreichung verbotener Arzneimittel benötigen
  3. Patienten mit unkontrollierter Schilddrüsenerkrankung
  4. Patienten mit Typ-1-Diabetes und unkontrolliertem Diabetes [HbA1c(NGSP) >= 10,0 % beim Screening]
  5. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie (SBP >= 160 mmHg oder DBP >= 100 mmHg)
  6. Patienten mit einem AST- oder ALT-Wert, der das Dreifache der Obergrenze beim Screening beträgt
  7. Patienten mit einer CK, die das Fünffache der Obergrenze beim Screening beträgt
  8. Patienten mit Zirrhose oder Patienten mit Gallengangsobstruktion
  9. Patienten mit akutem Myokardinfarkt innerhalb von 3 Monaten vor Erhalt der Einverständniserklärung
  10. Patienten mit Herzinsuffizienz der Klasse III oder höher gemäß der NYHA-Klassifikation der Herzfunktion
  11. Patienten mit bösartigen Tumoren oder Patienten mit einem hohen Rezidivrisiko
  12. Patienten mit einer Vorgeschichte schwerer Arzneimittelallergien (anaphylaktischer Schock usw.)
  13. Schwangere Frauen, stillende Frauen, Frauen, die eine Schwangerschaft planen oder während des Studienzeitraums stillen, oder schwangere Frauen, die keine spezifischen Verhütungsmethoden anwenden
  14. Patienten, die 400 ml oder mehr Vollblut innerhalb von 16 Wochen oder 200 ml oder mehr Vollblut innerhalb von 4 Wochen oder Blutproben (Plasma und Blutplättchenbestandteile) innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening entnommen haben
  15. Patienten, die K-877 (Pemafibrat) erhalten haben
  16. Patienten, die zum Zeitpunkt der schriftlichen Einverständniserklärung an anderen klinischen Studien teilnehmen und weniger als 16 Wochen lang Medikamente oder andere klinische Studien als Placebo erhalten haben
  17. Patienten, die vom Prüfarzt als ungeeignet eingestuft wurden usw

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: morgendliche Verwaltung
K-877 ER 0,2 mg/Tag morgendliche Verabreichung (einmal täglich)
Arzneimittel: K-877 ER 0,2 mg/Tag morgendliche Verabreichung (einmal täglich)
K-877 ER 0,2 mg Tablette
Andere Namen:
  • Pemafibrat ER 0,2 mg/Tag morgendliche Verabreichung (einmal täglich)
Experimental: Abendliche Verwaltung
K-877 ER 0,2 mg/Tag Abendverabreichung (einmal täglich)
Arzneimittel: K-877 ER 0,2 mg/Tag Abendverabreichung (einmal täglich)
K-877 ER 0,2 mg Tablette
Andere Namen:
  • Pemafibrat ER 0,2 mg/Tag Abendverabreichung (einmal täglich)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wirksamkeit: Mittelwert der prozentualen Veränderung der Nüchtern-Serum-TG (mg/dl) gegenüber dem Ausgangswert zum Zeitpunkt der abschließenden Bewertung* und unmittelbar davor*: Woche 52 oder bei Absetzen
Zeitfenster: Endauswertung (Woche 52 oder bei Absetzen) und unmittelbar davor
Endauswertung (Woche 52 oder bei Absetzen) und unmittelbar davor

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wirksamkeit: Mittelwert der prozentualen Veränderung des Nüchtern-Gesamtcholesterinspiegels im Serum (mg/dl) zum Zeitpunkt der abschließenden Bewertung* und unmittelbar davor*: Woche 52 oder bei Absetzen
Zeitfenster: Endauswertung (Woche 52 oder bei Absetzen) und unmittelbar davor
Endauswertung (Woche 52 oder bei Absetzen) und unmittelbar davor
Wirksamkeit: Mittelwert der prozentualen Veränderung des Nüchtern-Serum-LDL-C (mg/dl) gegenüber dem Ausgangswert zum Zeitpunkt der Abschlussbewertung* und unmittelbar davor*: Woche 52 oder bei Absetzen
Zeitfenster: Endauswertung (Woche 52 oder bei Absetzen) und unmittelbar davor
Endauswertung (Woche 52 oder bei Absetzen) und unmittelbar davor
Wirksamkeit: Mittelwert der prozentualen Veränderung des Nüchtern-Serum-HDL-C (mg/dl) gegenüber dem Ausgangswert zum Zeitpunkt der abschließenden Bewertung* und unmittelbar davor *: Woche 52 oder bei Absetzen
Zeitfenster: Endauswertung (Woche 52 oder bei Absetzen) und unmittelbar davor
Endauswertung (Woche 52 oder bei Absetzen) und unmittelbar davor
Wirksamkeit: Mittelwert der prozentualen Veränderung des Non-HDL-C im Nüchternserum (mg/dl) gegenüber dem Ausgangswert zum Zeitpunkt der abschließenden Bewertung* und unmittelbar davor *: Woche 52 oder bei Absetzen
Zeitfenster: Endauswertung (Woche 52 oder bei Absetzen) und unmittelbar davor
Endauswertung (Woche 52 oder bei Absetzen) und unmittelbar davor

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kowa Company, Ltd.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
13. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
13. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • K-877-ER-03

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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